Болезнь Штаргардта
Статьи с этим тегом
Болезнь Штаргардта: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Болезнь Штаргардта — наследственное заболевание макулы, вызываемое мутацией гена ABCA4. Статья освещает этиологию, симптоматику, методы диагностики (фундус-фотография, ЭРГ, ОКТ, генетическое тестирование) и стратегии ведения пациентов.
Читать далее →Ещё по теме «Болезнь Штаргардта» по всему сайту
Ответ Болезнь Штаргардта
Спросите у вашего доктора насчет tablets omega-3 fatty acids DHA and EPA. Возможно это сможет замедлить процесс дегенерации. Dr Aizman...
Dr Aizman · Форум для специалистовТема Болезнь Штаргардта
Болезнь Штаргардта 1 типа с частичной эрозией зрительного нерва обоих глаз. Девочке 14-15 лет. Поддается ли лечению? где и как?...
katerina · Форум для специалистовСтатья Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания
Что представляет собой болезнь Штаргардта?... На поздних стадиях люди с болезнью Штаргардта становятся юридически слепыми»....
Статья Технология точного редактирования генома показала эффективность при болезни Штаргардта
Болезнь Штаргардта встречается примерно у 1 из 6500 человек и классифицируется как орфанное заболевание.... Терапия была нацелена на коррекцию наиболее распространенной генетической мутации, ассоциированной с болезнью Штаргардта....
Статья Болезнь Штаргардта: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Изображение сетчатки при болезни Штаргардта.... Генетическое тестирование: анализ образца крови для выявления мутаций, ассоциированных с болезнью Штаргардта....
Статья FDA присвоила статус «Прорывная терапия» препарату Tinlarebant для лечения болезни Штаргардта
Штаргардта (STGD1).... На сегодняшний день не существует одобренных FDA методов лечения болезни Штаргардта....
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Штаргардта и других дистрофий сетчатки, связанных с ABCA4».... Разрешение FDA на IND для VG801 и включение в программу RDEA знаменуют собой важный прогресс в лечении болезни Штаргардта и других ABCA4-ассоциированных дистрофий сетчатки....
Статья Ocugen публикует данные фазы 1 исследования генной терапии GARDian1 при болезни Штаргардта
Штаргардта.... Клиническое исследование фазы 2/3 для OCU410ST включит 51 участника с диагностированной болезнью Штаргардта....
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
Полученные средства направлены на ускорение клинической разработки препарата SB-007 — ведущего кандидата в генной терапии болезни Штаргардта.... SB-007: двойная AAV-генная терапия болезни Штаргардта SB-007 представляет собой первую двойную аденоассоциированную вирусную (AAV) генную терапию болезни Штаргардта, получившую разрешение FDA на клиническое...
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
О болезни Штаргардта Болезнь Штаргардта — это генетическое заболевание глаз, приводящее к прогрессирующей потере зрения, которая обычно начинается в детском или подростковом возрасте.... Болезнь Штаргардта вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к накоплению липофусцина в пигментном эпителии сетчатки....