амавроз
Статьи с этим тегом
Истоки офтальмологии: зрение, мифы и медицина Древнего Египта и Греции
Анализ офтальмологических знаний в мифах Древнего Египта и Греции: от Глаза Гора как символа анатомии до описаний травм и болезней у Гомера, включая мадароз, вазоспазм и прообразы зрительного нерва.
Читать далее →
Истоки офтальмологии в мифологии Древнего Египта и Греции
Анализ офтальмологических мотивов в мифологии Древнего Египта и Греции. Рассмотрены символ Ока Гора, представления о катаракте, первые упоминания о глазных болезнях у Гомера, а также мифологические образы — Аполлон как …
Читать далее →Ещё по теме «амавроз» по всему сайту
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Часто задаваемые вопросы Что такое врожденный амавроз Лебера?... Что вызывает врожденный амавроз Лебера?...
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
Терапия предназначена для лечения врожденного амавроза Лебера 1 типа (LCA1), вызванного мутациями в гене GUCY2D . Данные были опубликованы в журнале The Lancet .... Другое исследование фазы I/II оценивает ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа (LCA1) — одной из основных причин слепоты у детей....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
Препарат предназначен для лечения пациентов с наследственным заболеванием сетчатки — врожденным амаврозом Лебера типа 5 (LCA5).... О терапии OPGx-LCA5 OPGx-LCA5 — это генная терапия, разработанная для лечения врожденного амавроза Лебера типа 5 (LCA5), тяжелой ранней наследственной дистрофии сетчатки, вызываемой биаллельными мутациями...
Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера
В исследовании, проведенном при участии Медицинской школы Перельмана при Университете Пенсильвании и Детской больницы Филадельфии (CHOP), приняли участие 14 пациентов с врожденным амаврозом Лебера (LCA... О врожденном амаврозе Лебера Врожденный амавроз Лебера (LCA) — тяжелое генетическое заболевание сетчатки, приводящее к значительной потере зрения или слепоте при рождении или в первые месяцы жизни....
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
амавроза Лебера (LCA).... генома с использованием CRISPR в комбинации с новыми системами доставки препаратов при болезни Беста (Best Disease) и врожденном амаврозе Лебера. 10....
Статья Первый случай терапевтического прайм-редактирования в глазу живого организма: прорыв в доставке генетических инструментов
Пигментный ретинит и врожденный амавроз Лебера являются генетическими нарушениями, приводящими к прогрессирующей потере зрения и слепоте.... Врожденный амавроз Лебера, напротив, представляет собой более тяжелую форму наследственной дистрофии сетчатки, проявляющуюся при рождении или в раннем младенчестве, и приводит к значительному нарушению...
Статья UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки
эксклюзивные глобальные права на разработку и коммерциализацию инновационных продуктов генной терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV), направленных на лечение болезни Штаргардта и врожденного амавроза... Врожденный амавроз Лебера представляет собой дегенеративное заболевание, вызванное рецессивными наследственными мутациями, которые препятствуют выработке светочувствительного белка в сетчатке....
Статья Ключевые исследования в офтальмологии 2023 года: аналитический обзор 15 прорывных работ
Технология редактирования генов для лечения врожденного амавроза Лебера (LCA) Исследователи из UW Madison применили экспериментальную технику доставки инструмента редактирования генов CRISPR base editor...
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Inc. и Nippon Shinyaku Co., Ltd. заключили эксклюзивное лицензионное соглашение, направленное на разработку и коммерциализацию экспериментального препарата ATSN-101 для генной терапии врожденного амавроза...
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Компания Opus Genetics завершила первый этап новаторского клинического исследования, посвященного новому методу лечения пациентов с врожденным амаврозом Лебера (LCA), вызванным биаллельными мутациями в... LCA, обусловленный биаллельными мутациями в гене LCA5 Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызванный биаллельными мутациями в гене LCA5 , является редким генетическим заболеванием, которое приводит к тяжелым...