возрастная макулярная дегенерация
Статьи с этим тегом
Комитет CHMP Европейского агентства лекарственных средств подтвердил отрицательное заключение по препарату Pegcetacoplan компании Apellis для лечения географической атрофии
Комитет CHMP EMA подтвердил отрицательное заключение по препарату Pegcetacoplan компании Apellis для лечения географической атрофии, несмотря на поддержку сообщества ретинологов. Препарат остаётся неодобренным в Европе, в отличие от США, где …
Читать далее →Ocular Therapeutix включила первого пациента в третью фазу исследования по лечению влажной формы ВМД
Ocular Therapeutix сообщила о включении первых пациентов в глобальное исследование SOL-R третьей фазы. Исследование оценит повторное введение имплантата AXPAXLI (акситиниб) каждые шесть месяцев у 825 пациентов с влажной формой ВМД …
Читать далее →Samsara Vision провела первую имплантацию телескопической системы SING IMT в Китае
Samsara Vision объявила об успешном проведении первой процедуры имплантации телескопической системы SING IMT в Китае. Операцию выполнил профессор Ли Сяожун в больнице Lecheng. Устройство предназначено для пациентов с поздней стадией …
Читать далее →Opthea сформировала Консультативный совет по медицинским вопросам с участием мировых экспертов в области ретинальных заболеваний
Компания Opthea объявила о создании Консультативного совета по медицинским вопросам (MAB) из десяти ведущих мировых экспертов по патологии сетчатки для стратегической поддержки клинической программы sozinibercept при влажной ВМД. Председателем совета …
Читать далее →NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД
Компания NexThera подала в FDA заявку IND на NT-101 — первые глазные капли для лечения влажной ВМД, созданные на проприетарной платформе. Препарат подавляет ангиогенез и защищает нервные клетки, устраняя необходимость …
Читать далее →Outlook Therapeutics получила разрешение Великобритании на Lytenava для лечения влажной формы ВМД
Outlook Therapeutics получила разрешение MHRA Великобритании на Lytenava (бевацизумаб гамма) для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации. Это первый и единственный авторизованный офтальмологический бевацизумаб в ЕС и Великобритании. Коммерческий запуск ожидается …
Читать далее →FDA одобрила биоаналог Eylea от Formycon и Klinge
FDA одобрило биоаналог Eylea (FYB203/AHZANTIVE) от Formycon AG и Klinge Biopharma GmbH для лечения влажной формы макулярной дегенерации, диабетического макулярного отёка, диабетической ретинопатии и макулярного отёка после окклюзии вен сетчатки.
Читать далее →Beacon Therapeutics привлекла 170 млн долларов на развитие генотерапии офтальмологических заболеваний
Beacon Therapeutics привлекла 170 млн долларов в рамках раунда серии B для развития генотерапии офтальмологических заболеваний. Средства пойдут на разработку препарата AGTC-501 при X-сцепленном ретините пигментоза и программу терапии возрастной …
Читать далее →Экспериментальная терапия влажной формы ВМД: ингибирование теломеразы как альтернативный подход
Исследование на мышах показало, что ингибирование фермента теломеразы подавляет патологический рост сосудов при влажной форме ВМД. Комбинация с анти-VEGF-терапией в низких дозах дала наилучший эффект.
Читать далее →Европейский регулятор вынес отрицательное заключение по препарату Syfovre для лечения географической атрофии
Комитет EMA (CHMP) вынес отрицательное заключение по заявке на регистрацию Syfovre (pegcetacoplan) для лечения географической атрофии, указав на отсутствие клинически значимых преимуществ и риски инъекций. Apellis намерена запросить повторную экспертизу.
Читать далее →Гранты Национальных институтов здоровья США направлены на восстановление зрения
Исследователи отделения офтальмологии Университета Колорадо получили гранты NIH на сумму почти $4 млн. Средства пойдут на разработку клеточных стратегий восстановления сетчатки при необратимой слепоте, вызванной возрастной макулярной дегенерацией.
Читать далее →4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
4D Molecular Therapeutics (4DMT) получила разрешение FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии (GA). Препарат представляет собой интравитреальную генную терапию на основе вектора R100. Фаза 1 …
Читать далее →