возрастная макулярная дегенерация
Статьи с этим тегом
Молекула Ziapin2 восстановила функцию сетчатки на доклинических моделях пигментного ретинита и возрастной макулярной дегенерации
Молекула Ziapin2 восстановила функцию сетчатки на доклинических моделях пигментного ретинита и ВМД, сохраняя эффект до двух недель после однократной инъекции.
Читать далее →
Колеобразная связь: как высокий и низкий уровень ЛПВП повышают риск возрастной макулярной дегенерации
U-образная связь уровня ЛПВП с риском ВМД: средние показатели снижают риск, высокие и низкие — повышают. Впервые выявлена роль гена LPA.
Читать далее →
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение светотерапии при сухой возрастной макулярной дегенерации
В январе 2025 года FDA разрешило применение светотерапии (фотобиомодуляции) при сухой возрастной макулярной дегенерации. Это первый неинвазивный метод без инъекций. Реальные долгосрочные преимущества пока не изучены, а у метода есть …
Читать далее →
Bausch + Lomb получил опцион на приобретение InflammX Therapeutics
Bausch + Lomb получил исключительный опцион на приобретение InflammX Therapeutics, разрабатывающей пероральные препараты для лечения ретинальных заболеваний.
Читать далее →
Имплантат K8 снижает рост очагов географической атрофии на 66% в ходе клинического исследования
Имплантат K8 снизил рост очагов географической атрофии на 66% через 3 месяца после однократной инъекции в исследовании Университета Кентукки.
Читать далее →
AbbVie и Regenxbio представили актуализированные данные по программе генной терапии ABBV-RGX-314 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации и диабетической ретинопатии
AbbVie и Regenxbio актуализировали данные по генной терапии ABBV-RGX-314 для влажной ВМД и диабетической ретинопатии. Результаты ключевых исследований ожидаются в 2026 г.
Читать далее →
Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии
Комитет EMA вынес отрицательное заключение по заявке Apellis на регистрацию препарата Syfovre для лечения географической атрофии, посчитав, что риски терапии превышают потенциальные преимущества. Компания намерена запросить повторную экспертизу.
Читать далее →
Имплантат SING IMT продемонстрировал улучшение зрения при ВМД по итогам 6 месяцев
Имплантат SING IMT через 6 месяцев улучшил зрение у 97,1% пациентов с ВМД, средний прирост — 3 строки, снижение эндотелия роговицы — 11,4%.
Читать далее →
Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Formycon, Teva и Klinge Biopharma объявили о партнерстве по коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE) для лечения заболеваний сетчатки в Европе и Израиле.
Читать далее →
Обзор восьми ключевых одобрений FDA в офтальмологии за 2024 год
В 2024 году FDA одобрило восемь значимых офтальмологических инноваций: биоаналоги афлиберцепта (FYB203/AHZANTIVE, ENZEEVU, YESAFILI), растворы для глаукомы и послеоперационного воспаления, эксимерную и фемтосекундную лазерные платформы Teneo и VISUMAX 800.
Читать далее →
Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии
Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов в рамках серии C для Phase 3 исследования AVD-104 при географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации. Препарат сочетает иммуномодуляцию и ингибирование комплемента.
Читать далее →
Ocugen сообщил о переходе к фазе 2 клинического исследования OCU410 ArMaDa
Компания Ocugen получила одобрение DSMB на продолжение фазы 2 исследования OCU410 ArMaDa при географической атрофии на фоне сухой ВМД. Терапия демонстрирует безопасность и потенциал однократного пожизненного введения в отличие от …
Читать далее →