дистрофия сетчатки
Статьи с этим тегом
Viralgen и Axovia объединились для разработки генной терапии синдрома Барде-Бидля
Viralgen и Axovia Therapeutics в январе 2025 года объявили о сотрудничестве по разработке AAV9-генной терапии AXV-101 при дистрофии сетчатки, связанной с синдромом Барде-Бидля (BBS).
Читать далее →
FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
FDA одобрило заявку на исследование VG801 — генной терапии болезни Штаргардта на основе технологии REVeRT от ViGeneron. Препарат также включен в престижную программу RDEA. Начало фазы 1/2 планируется глобально.
Читать далее →
Обзор 2025 года: Десять ключевых прорывов в офтальмологических исследованиях
Ключевые события 2025 года в офтальмологии: прорывы в регенеративной медицине, новые одобрения FDA для имплантатов при ВМД, успехи генной терапии и внедрение ИИ в диагностику сетчатки и глаукомы.
Читать далее →
Микробиом кишечника как этиопатогенетический фактор при наследственных дистрофиях сетчатки
Ученые из University College London и Moorfields Eye Hospital установили, что мутации гена CRB1 нарушают барьерную функцию кишечника, позволяя бактериям достигать сетчатки и вызывать ее дегенерацию. Антимикробная терапия рассматривается как …
Читать далее →
Обзор 2025 года: ключевые прорывы в офтальмологических исследованиях
В 2025 году офтальмология достигла значительного прогресса в регенеративной медицине, генной терапии и искусственном интеллекте для диагностики. Ключевые результаты касаются лечения ВМД, глаукомы и наследственных заболеваний сетчатки.
Читать далее →
Масштабное геномное исследование пролило свет на механизмы развития редких заболеваний сетчатки
Анализ данных изображений и генома более 30 000 участников UK Biobank позволил выявить новые генетические ассоциации с редкими дистрофиями сетчатки. Крупнейшее GWAS фоторецепторных клеток открыло континуум между распространенными вариантами и …
Читать далее →
Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Врожденный амавроз Лебера (LCA) — редкое генетическое заболевание сетчатки, приводящее к тяжелой потере зрения с рождения. В статье рассмотрены этиология, симптомы, диагностика и перспективы генной терапии. По состоянию на январь …
Читать далее →