митохондриальный шаперон
Статьи с этим тегом
Разработана технология таргетинга митохондриального шаперона TRAP1 для терапии ишемической ретинопатии
Ученые UNIST и больницы при Университете Кёнпук разработали технологию ингибирования митохондриального шаперона TRAP1 для лечения ишемической ретинопатии. На мышиных моделях достигнуто уменьшение патологий за счет деградации HIF1α. Метод может применяться …
Читать далее →Ещё по теме «митохондриальный шаперон» по всему сайту
Статья Диабетическая ретинопатия: прорыв в изучении митохондриальной дисфункции открывает путь к терапии
Исследователи Института воспаления и старения выявили роль нарушения обновления митохондрий при диабете, ведущего к повреждению сетчатки. Препарат Kinetin Riboside показал нейропротективный эффект в доклинических моделях диабетической ретинопатии....
Статья Разработана технология таргетинга митохондриального шаперона TRAP1 для терапии ишемической ретинопатии
Ученые идентифицировали ключевую мишень в патогенезе данного состояния — митохондриальный шаперон, ассоциированный с рецептором фактора некроза опухоли 1 (TRAP1).... Деградация HIF1α происходила за счет открытия митохондриальной поры переходной проницаемости и активации кальций-зависимой протеазы кальпаина-1....
Статья Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия (ХПНО): клиническая картина, диагностика и терапия
Мутации митохондриальной ДНК (мтДНК): Наиболее частая причина ХПНО — мутации в митохондриальной ДНК.... митохондриальные нарушения....
Статья Новейшие фармакологические средства для лечения синдрома сухого глаза
SkQ1 имеет новый механизм действия как митохондриально-направленный антиоксидант, воздействуя на окислительный стресс, возникающий как при ССГ, так и при ранах роговицы.... Интересно, что митохондриальные антиоксиданты также могут снижать ВГД....
Статья Ключевые исследования в офтальмологии 2023 года: аналитический обзор 15 прорывных работ
Аналитический обзор 15 ключевых исследований в офтальмологии 2023 года: от генной терапии врожденного амавроза Лебера до новых препаратов для лечения ВМД, глаукомы и пигментного ретинита. Представлены данные о клеточной замене, нанободи, митохондриальной терапии....
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
В структуре наследственных заболеваний органа зрения особое место занимает митохондриальная патология, приводящая к избирательной гибели ганглиозных клеток сетчатки.... Этиология и патогенез НОНЛ Заболевание обусловлено мутациями в митохондриальной ДНК, наиболее часто затрагивающими гены MT-ND1, MT-ND4 и MT-ND6....
Статья Тринити-колледж представил генную терапию для лечения глаукомы и возрастной макулярной дегенерации
Метод основан на применении усиленного гена eNdi1, доставляемого с помощью одобренного вирусного вектора, и направлен на улучшение митохондриальной функции клеток сетчатки.... Механизм действия и терапевтический потенциал Терапия усиливает митохондриальную активность, стимулируя синтез АТФ и снижая уровень токсичных активных форм кислорода....
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
Понимание LHON LHON — это наследственное митохондриальное заболевание, передающееся по материнской линии, которое преимущественно поражает молодых мужчин, приводя к тяжелому бинокулярному нарушению зрения... Этот метод направлен на восстановление митохондриальной биологической дыхательной цепи, тем самым восстанавливая жизнеспособность и зрительную функцию ганглиозных клеток сетчатки....
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Целью Идебенона Является Устранение Митохондриальной Дисфункции в Ретинальных Ганглиозных Клетках Идебенон направлен на коррекцию митохондриальных нарушений в ретинальных ганглиозных клетках, являющихся...
Статья Генотерапия LUMEVOQ демонстрирует устойчивое улучшение остроты зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера по итогам 5-летнего наблюдения
Механизм действия LUMEVOQ: воздействие на ген ND4 Наследственная оптическая нейропатия Лебера вызвана мутациями в митохондриальном гене ND4, что приводит к дегенерации зрительного нерва и прогрессирующей... Попадая в клетки, ген восстанавливает продукцию белка ND4, необходимого для митохондриальной выработки энергии и функции зрительного нерва....