потеря зрения
Статьи с этим тегом
Выпуклые сетчаточные электроды: новый подход к протезированию зрения
Учёные из Южной Кореи разработали трёхмерные электроды для сетчатки в форме выпуклого шрифта Брайля. Устройство безопасно стимулирует нервные клетки и успешно прошло испытания на мышах и приматах, открывая путь к …
Читать далее →
Iveric Bio и актер Эрик Стоунстрит запустили совместную программу информирования о географической атрофии
В сентябре 2023 года Iveric Bio (Astellas) и актер Эрик Стоунстрит запустили кампанию по повышению осведомленности о географической атрофии — необратимой форме возрастной макулярной дегенерации. Семейный опыт Стоунстритов призван подчеркнуть …
Читать далее →
Терапия глаукомы методом замены клеток: обращение вспять необратимой потери зрения
Ученые из Mass Eye and Ear модифицировали микроокружение глаза, превратив стволовые клетки крови в мигрирующие ганглиозные клетки сетчатки. Метод с использованием хемокинов обещает восстановление зрения при глаукоме и других нейродегенерациях.
Читать далее →
Инновационная терапия глаукомы: исследовательский грант в размере 2 млн долларов США
Исследователи Медицинской школы Университета Индианы получили пятилетний грант R01 в размере 2 млн долларов от Национального института глаз на разработку регенеративной терапии глаукомы. Проект направлен на спасение ганглиозных клеток сетчатки …
Читать далее →
Педиатрическая факоэмульсификация с имплантацией ИОЛ восстановила зрение младенцу с врожденными катарактами
В марте 2024 года в Бангалоре хирурги клиники Nethradhama Super Speciality Eye Hospitals под руководством д-ра Шри Ганеша провели успешную факоэмульсификацию с имплантацией ИОЛ 8-месячному пациенту с двусторонними врожденными катарактами, …
Читать далее →
Генетическое исследование выявило новые варианты генов, ассоциированные с первичной открытоугольной глаукомой у лиц африканского происхождения
Генетическое исследование 11 275 лиц африканского происхождения выявило два новых варианта генов (rs1666698, rs34957764), ассоциированных с первичной открытоугольной глаукомой. Результаты подчеркивают важность генетического разнообразия для понимания механизмов заболевания.
Читать далее →
Идиопатический мультифокальный хориоидит: обзор эпидемиологии и факторов риска
Идиопатический мультифокальный хориоидит (ИМФХ) — редкое воспалительное заболевание сосудистой оболочки глаза неясной этиологии, поражающее преимущественно молодых взрослых. В обзоре рассмотрены эпидемиология, факторы риска, симптомы, методы диагностики (ОКТ, флюоресцентная ангиография, ICGA), …
Читать далее →
Ишемическая оптическая нейропатия: анализ причин, клинических форм и подходов к ведению пациентов
Ишемическая оптическая нейропатия (ИОН) — повреждение зрительного нерва из-за недостаточного кровотока. Различают переднюю (ПИОН) и заднюю (ЗИОН) формы, а также артериитный (ААИОН, связанный с гигантоклеточным артериитом) и неартериитный (НАИОН) типы. …
Читать далее →
Корковая слепота: анализ этиопатогенеза и стратегий реабилитации
Корковая слепота (корковое нарушение зрения) — редкая форма зрительной дисфункции, вызванная повреждением зрительной коры при здоровых глазах. Излечение отсутствует, но реституционная, компенсаторная и субституционная терапии помогают адаптации и реабилитации пациентов.
Читать далее →
Офтальмологи оказались в эпицентре эпидемии одиночества в Америке
Офтальмологи стали одними из немногих врачей, регулярно принимавших пациентов в разгар пандемии. Исследования и врачебная практика показывают: для многих пожилых людей визит к окулисту был единственной возможностью живого общения, а …
Читать далее →
Неврит зрительного нерва: этиология и терапевтические подходы
Неврит зрительного нерва — воспалительное заболевание, чаще связанное с рассеянным склерозом. Проявляется внезапным снижением зрения, болью, нарушением цветовосприятия. Лечение включает стероиды, плазмаферез, наблюдение. Без терапии возможна необратимая потеря зрения.
Читать далее →
Наследственная потеря зрения: детальный анализ болезни Беста
Болезнь Беста (вителлиформная макулярная дистрофия) — наследственное заболевание макулы, вызванное мутациями гена BEST1. Симптомы включают затуманенное зрение, светобоязнь и потерю центрального зрения. Лечения нет, применяются анти-VEGF, генная и стволовоклеточная терапия.
Читать далее →