разработка лекарственных средств
Статьи с этим тегом
Karen Torrejon, PhD возглавила Humonix Biosciences в качестве генерального директора
Humonix Biosciences назначила основателя компании доктора Карен Торрехон генеральным директором. Платформа на основе 3D-тканей человека, изначально созданная для изучения глаукомы, теперь охватывает сосудистые заболевания сетчатки, фиброз легких и почек, ускоряя …
Читать далее →Ещё по теме «разработка лекарственных средств» по всему сайту
Событие Современные принципы и технологии разработки лекарственных средств
Приглашаем Вас принять участие в обсуждении следующих вопросов: Разработка новых субстанций лекарственных средств. Разработка новых лекарственных форм. Современные формы упаковки.... Разработка новых фитопрепаратов. Разработка новых гомеопатических лекарственных средств. Внедрение новых технологий в производство лекарственных средств. Аптечная технология лекарственных средств....
Статья Препарат Vevizye® компании Novaliq получил положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств при лечении синдрома сухого глаза
Компания Novaliq объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) вынес положительное заключение, рекомендовав выдачу регистрационного... Vevizye®, известный на этапе разработки как CyclASol®, представляет собой прозрачный 0,1% раствор циклоспорина, который отличается отсутствием масел, поверхностно-активных веществ и консервантов....
Ответ ячмень
Используется также как легкое слабительное средство по 0,5-1-3 г на прием.... Детям - из расчета 0,05 г на год жизни на прием". М.Д.... Машковский, "Лекарственные средства", изд. 10 стереотипн., Т. 2, с. 372 второй абзац сверху. Справочник 1911 года надо цитировать? Там таки до 5 г на прием....
Новый гость · Заболевания глаз у взрослыхСтатья Управление FDA обновило проект рекомендаций по контролю качества офтальмологических лекарственных средств
Ключевые положения пересмотренного проекта рекомендаций охватывают широкий спектр тем, необходимых для обеспечения эффективности и безопасности офтальмологических лекарственных средств.... Важно отметить, что данный документ применим к широкому кругу продуктов, включая препараты, одобренные в рамках заявок на новые лекарственные средства (NDA), сокращенных заявок на новые лекарственные средства...
Статья Расширение Доступности Лекарственных Средств для Глаз через Программу Harrow Access for All
Компания Harrow объявила о запуске программы Harrow Access for All (HAFA), национальной инициативы, направленной на повышение доступности и снижения стоимости полного спектра лекарственных препаратов компании... Баум подчеркнул миссию компании по устранению барьеров на пути получения медицинской помощи: «HAFA разработана таким образом, чтобы исключить финансовые и логистические препятствия, часто препятствующие...
Статья Итоги саммита по офтальмологической доставке лекарственных средств 2024 года в Сан-Франциско
В январе 2024 года в Сан-Франциско состоялся 3-й ежегодный саммит по офтальмологической доставке лекарственных средств (Ophthalmic Drug Delivery Summit), собравший более 60 всемирно признанных экспертов... Эти обновления предоставили участникам ценную информацию о последних разработках и прогрессе в отрасли....
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
Полученные средства направлены на продолжение разработки собственной платформы длительного высвобождения лекарственных средств и проведение ключевых клинических исследований III фазы.... Ход клинических разработок В ноябре 2024 года SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании I/II фазы (NCT06120842), в ходе которого оценивались...
Статья Прекращение деятельности Akorn повлекло отзыв более 70 лекарственных препаратов, включая офтальмологические средства
Вследствие закрытия предприятий и остановки программ контроля качества выпускаемой продукции доверительный управляющий Akorn инициировал добровольный отзыв различных лекарственных средств для людей и животных...
Статья MediPrint Ophthalmics завершила клиническое исследование контактной линзы с пролонгированным высвобождением лекарственных средств для терапии глаукомы
LL-BMT1, представляющая собой контактную линзу с еженедельным высвобождением лекарственного средства, не содержащую консервантов, использует технологию 3D-печати компании, что задает новый стандарт в лечении... Дальнейшие шаги: масштабирование производства и взаимодействие с FDA Основываясь на этих многообещающих результатах, MediPrint Ophthalmics разработала масштабируемый производственный процесс на своем предприятии...
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
Компания Sydnexis объявила о получении положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении своей низкодозированной... Данный лекарственный кандидат предназначен для замедления прогрессирования педиатрической миопии....