таргетная терапия
Статьи с этим тегом
Комбинация даровозертиба показала преимущество в выживаемости без прогрессирования при метастатической увеальной меланоме
Комбинация даровозертиба с кризотинибом значительно улучшила выживаемость без прогрессирования (6,9 против 3,1 месяца) и частоту объективного ответа (37,1% против 5,8%) у пациентов с метастатической увеальной меланомой в исследовании OptimUM-02, что …
Читать далее →
Выявлен потенциальный терапевтический таргет при сухой возрастной макулярной дегенерации
Исследователи NIH выявили, что изменения фактора AKT2 вызывают лизосомальную дисфункцию и образование друз при сухой ВМД. AKT2-зависимый путь предложен в качестве потенциальной терапевтической мишени для лечения заболевания, которое ранее не …
Читать далее →
Новые данные о механизмах метастазирования увеальной меланомы: роль гена BAP1
Исследователи Университета Эдит Коуэн выявили роль дефицита белка BAP1 в метастазировании увеальной меланомы. BAP1-дефицитные клетки медленно растут из-за низкой активности белка S6, но лучше выживают при недостатке аминокислот, что объясняет …
Читать далее →
Роботизированная радиотерапия снижает частоту инъекций при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Исследователи King's College London разработали роботизированную систему радиотерапии для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (нВМД). Метод позволяет сократить количество инъекций на четверть и экономить до 1,8 млн инъекций в год. …
Читать далее →
FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Компания Drug Farm получила разрешение FDA на клинические испытания препарата DF-003, первого в своем классе перорального ингибитора ALPK1, для лечения редкого генетического синдрома ROSAH, характеризующегося поражением сетчатки. В доклинических исследованиях …
Читать далее →
Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Компания Innovent Biologics объявила об успешном достижении первичной конечной точки в китайском исследовании III фазы IBI311 для лечения тиреоидной офтальмопатии. Препарат продемонстрировал высокую эффективность и благоприятный профиль безопасности.
Читать далее →
Разработана технология таргетинга митохондриального шаперона TRAP1 для терапии ишемической ретинопатии
Ученые UNIST и больницы при Университете Кёнпук разработали технологию ингибирования митохондриального шаперона TRAP1 для лечения ишемической ретинопатии. На мышиных моделях достигнуто уменьшение патологий за счет деградации HIF1α. Метод может применяться …
Читать далее →
Лечение внутриглазной (увеальной) меланомы: анализ терапевтических подходов и данных клинических исследований
Анализ подходов к лечению внутриглазной (увеальной) меланомы. Рассмотрены эпидемиология, характеристики заболевания и результаты клинического исследования фазы Ib/II светоактивируемой таргетной терапии AU-011 с промежуточными данными на 6 месяцев (по состоянию на …
Читать далее →