фаза 3
Статьи с этим тегом
Ocular Therapeutix сообщает о достижении ключевого рубежа в рамках фазы 3 клинического исследования SOL-1 препарата OTX-TKI
Ocular Therapeutix рандомизировала более 300 пациентов в фазе 3 исследования SOL-1 препарата OTX-TKI при влажной ВМД. Закрытие набора ожидалось в декабре 2024 года, результаты — в Q4 2025. Ускорен набор …
Читать далее →
Nicox завершила набор пациентов в китайскую часть фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Nicox завершила набор пациентов в китайскую часть фазы 3 исследования Denali для NCX 470 при открытоугольной глаукоме и офтальмогипертензии. Топлайновые результаты ожидались в Q3 2025. Препарат показал снижение ВГД 8.0–9.7 …
Читать далее →
Компания BRIM Biotechnology инициировала фазу 3 клинического исследования BRM421 при синдроме сухого глаза
BRIM Biotechnology сообщила о начале фазы 3 клинического исследования BRM421 при синдроме сухого глаза и включении первого пациента. В исследовании примут участие более 700 пациентов в США, результаты ожидались к …
Читать далее →
Ocular Therapeutix включила первого пациента в третью фазу исследования по лечению влажной формы ВМД
Ocular Therapeutix сообщила о включении первых пациентов в глобальное исследование SOL-R третьей фазы. Исследование оценит повторное введение имплантата AXPAXLI (акситиниб) каждые шесть месяцев у 825 пациентов с влажной формой ВМД …
Читать далее →
Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Nicox завершил набор пациентов в США в фазе 3 исследования Denali препарата NCX 470 для лечения открытоугольной глаукомы и офтальмогипертензии. Топ-результаты ожидались во второй половине 2025 года.
Читать далее →
Opthea сформировала Консультативный совет по медицинским вопросам с участием мировых экспертов в области ретинальных заболеваний
Компания Opthea объявила о создании Консультативного совета по медицинским вопросам (MAB) из десяти ведущих мировых экспертов по патологии сетчатки для стратегической поддержки клинической программы sozinibercept при влажной ВМД. Председателем совета …
Читать далее →
Обзор новостей офтальмологической индустрии: ключевые события второй половины 2025 года
Сводка ключевых новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты клинических исследований (географическая атрофия, болезнь Штаргардта, глаукома), одобрения регуляторов (FDA, EMA), запуски биоаналогов и новые патентные решения.
Читать далее →
Melt Pharmaceuticals привлекла $24 млн на разработку таблетированного средства для седации при офтальмологических операциях
Melt Pharmaceuticals привлекла $24 млн для ускоренной разработки таблетированного средства MELT-300 (неопиоидная и неинвазивная седация). Препарат проходил фазу 3 клинических исследований, нацелен на применение при катарактальных операциях (более 4,5 млн …
Читать далее →
Обзор новостей офтальмологической индустрии: клинические исследования, одобрения и коммерческие запуски (декабрь 2025 г.)
Ключевые события офтальмологии ноябрь–декабрь 2025 г.: результаты фаз AVD-104, IDE на EndoArt, первый пациент ViaLase, одобрение Byooviz в шприце, NDA на VIZZ, патент KIO-100, успех Tinlarebant в фазе 3, запуск …
Читать далее →
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Сводка новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты фазы 2b AVD-104 при GA, IDE FDA для EndoArt, первый пациент ViaLase, одобрение в Европе Byooviz в шприце, подача NDA на …
Читать далее →
FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения
Ocuphire Pharma получила одобрение FDA на проведение фазы 3 LYNX-2 для оценки эффективности офтальмологического раствора фентоламина при снижении остроты зрения в сумеречных условиях. Исследование охватило 200 пациентов в США, первичная …
Читать далее →
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения FDA и вывод на рынок биоаналогов
В декабре 2025 года опубликованы ключевые отраслевые события офтальмологии: результаты фазы 2b AVD-104 при ГА, IDE-одобрение FDA для EndoArt, старт лечения первого пациента в США по лазерной процедуре ViaLase, европейское …
Читать далее →Ещё по теме «фаза 3» по всему сайту
Статья Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
Компания Amgen объявила положительные результаты исследования фазы 3 подкожного введения препарата TEPEZZA (тепротумумаб-трбв) при средне-тяжелой и тяжелой форме тиреоидной офтальмопатии (ТОП).... Исследование фазы 3 TEPEZZA Исследование фазы 3 представляло собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое, параллельное, многоцентровое исследование, которое оценивало эффективность...
Статья Иммуновэнт: 3-я фаза испытаний батоклимаба не достигла первичных конечных точек при тиреоидной офтальмопатии
Компания Immunovant объявила, что два ее исследования 3-й фазы (GO-1 и GO-2), в которых оценивался батоклимаб (batoclimab) как экспериментальная терапия для взрослых пациентов с активной тиреоидной офтальмопатией... У пациентов с гипертиреозом в исследованиях наблюдались показатели нормализации уровня тиреоидных гормонов, аналогичные тем, что были получены во 2-й фазе исследования батоклимаба при болезни Грейвса....
Статья Брепокитиниб достиг всех конечных точек фазы 3 исследования при неинфекционном увеите
Компании Roivant Sciences и Priovant Therapeutics объявили о положительных промежуточных результатах программы CLARITY фазы 3, оценивающей эффективность брепокитиниба (LISRAYA; Priovant Therapeutics) при... Большинство нежелательных явлений имели легкую или среднюю степень тяжести, и 3% участников прекратили лечение из-за нежелательного явления....
Статья Aurion Biotech инициировала дозирование первых пациентов в исследовании фазы 3 ASTRA
Aurion Biotech инициировала дозирование в ключевом клиническом исследовании фазы 3 по оценке AURN001 — investigational клеточной терапии эндотелия роговицы — для лечения отека роговицы вследствие эндотелиальной... Интерпретация и оставшиеся вопросы Начало американского исследования фазы 3 свидетельствует о растущей зрелости в области клеточной терапии эндотелия роговицы....
Статья Nicox обнародовала успешные результаты исследования фазы 3 гипотензивного препарата при глаукоме
Компания ожидает подтверждения этого клинического профиля в предстоящих результатах продолжающегося исследования Denali фазы 3, которые ожидались во втором полугодии 2025 года.... Перспективы: исследование Denali фазы 3 и дальнейшие планы В развитие темы компания Nicox продолжила валидацию эффективности NCX 470 в исследовании Denali фазы 3, которое проводилось в США и Китае....
Ответ АВ Коньюктивит 3 месяц
Все, начиная с номера 4, отношение к лечению аденовирусного конъюнктивита не имеет. А вот дексаметазон и корнерегель может быть показан если есть субэпителиальные инфильтраты....
Глазастый · Заболевания глаз у взрослыхОтвет АВ Коньюктивит 3 месяц
у дексаметазона в противопоказаниях написан... вирусный коньюктивит. Очень правильное указание. Противовоспалительные препараты задерживают заживление тканей, в том числе и ткани роговицы. Поэтому назначение дексаметазона при АВК должно быть трезвым и аргументированным решением врача....
Новый гость · Заболевания глаз у взрослыхСтатья EURETINA 2026: три генных терапии для нВМД близки к результатам фазы 3
По словам Ханани, результаты её исследований фазы 3 — ATMOSPHERE и ASCENT — ожидаются к концу 2026 года.... В настоящее время ixo-vec находится в фазе 3: одно исследование полностью набрано, другое продолжает набор....
Статья Положительные результаты фазы 3 исследования REVEAL-1 препарата элегробарт при тиреоидной офтальмопатии
Компания Viridian Therapeutics опубликовала пресс-релиз, сообщив о положительных результатах исследования элегробарта в рамках фазы 3 клинического исследования REVEAL-1, в котором препарат оценивался для... Компания Viridian отметила, что получение основных результатов REVEAL-2, исследования фазы 3, оценивающего эффект элегробарта при хронической ТО, запланировано на второй квартал 2026 года....
Статья Ocugen досрочно завершила дозирование в фазе 2/3 исследования GARDian3 при болезни Штаргардта
В апреле 2026 года компания Ocugen объявила о досрочном завершении этапа дозирования в клиническом исследовании фазы 2/3 GARDian3, оценивающем эффективность и безопасность терапии при болезни Штаргардта...