фаза 3
Статьи с этим тегом
Компания BRIM Biotechnology инициировала фазу 3 клинического исследования BRM421 при синдроме сухого глаза
BRIM Biotechnology сообщила о начале фазы 3 клинического исследования BRM421 при синдроме сухого глаза и включении первого пациента. В исследовании примут участие более 700 пациентов в США, результаты ожидались к …
Читать далее →
Ocular Therapeutix включила первого пациента в третью фазу исследования по лечению влажной формы ВМД
Ocular Therapeutix сообщила о включении первых пациентов в глобальное исследование SOL-R третьей фазы. Исследование оценит повторное введение имплантата AXPAXLI (акситиниб) каждые шесть месяцев у 825 пациентов с влажной формой ВМД …
Читать далее →
Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Nicox завершил набор пациентов в США в фазе 3 исследования Denali препарата NCX 470 для лечения открытоугольной глаукомы и офтальмогипертензии. Топ-результаты ожидались во второй половине 2025 года.
Читать далее →
Opthea сформировала Консультативный совет по медицинским вопросам с участием мировых экспертов в области ретинальных заболеваний
Компания Opthea объявила о создании Консультативного совета по медицинским вопросам (MAB) из десяти ведущих мировых экспертов по патологии сетчатки для стратегической поддержки клинической программы sozinibercept при влажной ВМД. Председателем совета …
Читать далее →
Обзор новостей офтальмологической индустрии: ключевые события второй половины 2025 года
Сводка ключевых новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты клинических исследований (географическая атрофия, болезнь Штаргардта, глаукома), одобрения регуляторов (FDA, EMA), запуски биоаналогов и новые патентные решения.
Читать далее →
Melt Pharmaceuticals привлекла $24 млн на разработку таблетированного средства для седации при офтальмологических операциях
Melt Pharmaceuticals привлекла $24 млн для ускоренной разработки таблетированного средства MELT-300 (неопиоидная и неинвазивная седация). Препарат проходил фазу 3 клинических исследований, нацелен на применение при катарактальных операциях (более 4,5 млн …
Читать далее →
Обзор новостей офтальмологической индустрии: клинические исследования, одобрения и коммерческие запуски (декабрь 2025 г.)
Ключевые события офтальмологии ноябрь–декабрь 2025 г.: результаты фаз AVD-104, IDE на EndoArt, первый пациент ViaLase, одобрение Byooviz в шприце, NDA на VIZZ, патент KIO-100, успех Tinlarebant в фазе 3, запуск …
Читать далее →
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Сводка новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты фазы 2b AVD-104 при GA, IDE FDA для EndoArt, первый пациент ViaLase, одобрение в Европе Byooviz в шприце, подача NDA на …
Читать далее →
FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения
Ocuphire Pharma получила одобрение FDA на проведение фазы 3 LYNX-2 для оценки эффективности офтальмологического раствора фентоламина при снижении остроты зрения в сумеречных условиях. Исследование охватило 200 пациентов в США, первичная …
Читать далее →
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения FDA и вывод на рынок биоаналогов
В декабре 2025 года опубликованы ключевые отраслевые события офтальмологии: результаты фазы 2b AVD-104 при ГА, IDE-одобрение FDA для EndoArt, старт лечения первого пациента в США по лазерной процедуре ViaLase, европейское …
Читать далее →
Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний
С ноября по декабрь 2025 года опубликованы результаты фаз 2b и 3 по AVD-104 и Tinlarebant, FDA одобрило IDE для EndoArt, стартовал первый пациент в IDE-испытании ViaLase, европейские регуляторы одобрили …
Читать далее →
Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи (декабрь 2025)
Сводка ключевых событий офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года: результаты фаз 2b и 3 исследований (AVD-104, Tinlarebant), регуляторные одобрения FDA и EMA (EndoArt, Byooviz), запуск биосимиляра Afqlir в Европе и …
Читать далее →