AAV-векторы
Статьи с этим тегом
Сдвиг в сторону генной терапии
Три кандидата на основе AAV-векторов (4D-150, ADVM-022, ABBV-RGX-314) проходят заключительные фазы испытаний при неоваскулярной ВМД. Они программируют клетки сетчатки на длительную выработку анти-VEGF белков, что позволяет снизить частоту инъекций. Ключевые …
Читать далее →
UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки
Медицинская школа UMass Chan предоставила компании Iveric Bio эксклюзивные лицензии на разработку AAV-генной терапии болезни Штаргардта и амавроза Лебера типа 10. В основе подхода лежит технология «мини-гена», предложенная в 2017 …
Читать далее →