CRISPR
Статьи с этим тегом
Ключевые исследования в офтальмологии 2023 года: аналитический обзор 15 прорывных работ
Аналитический обзор 15 ключевых исследований в офтальмологии 2023 года: от генной терапии врожденного амавроза Лебера до новых препаратов для лечения ВМД, глаукомы и пигментного ретинита. Представлены данные о клеточной замене, …
Читать далее →
Терапия CRISPR замедляет дегенерацию сетчатки при пигментном ретините независимо от генетической мутации
Исследователи Колумбийского университета разработали терапию на основе CRISPR, которая замедлила дегенерацию сетчатки на мышиных моделях пигментного ретинита независимо от типа мутации. В пересчете на человеческий возраст эффект составил около десяти …
Читать далее →
Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
В обзоре представлены 12 ключевых разработок в области генной терапии 2023 года: от лечения врожденного амавроза Лебера и синдрома Ашера до терапии глаукомы и влажной формы ВМД. Описаны клинические испытания …
Читать далее →Ещё по теме «CRISPR» по всему сайту
Статья Терапия CRISPR замедляет дегенерацию сетчатки при пигментном ретините независимо от генетической мутации
опубликованном 22 марта 2024 года в журнале Cell Reports Medicine , ученые Колумбийского университета (Vagelos College of Physicians and Surgeons) сообщили о разработке метода генной терапии на основе CRISPR... Nolan et al, CRISPR editing of anti-anemia drug target rescues independent preclinical models of retinitis pigmentosa, Cell Reports Medicine (2024). DOI: 10.1016/j.xcrm.2024.101459...
Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера
В мае 2024 года были опубликованы результаты многоцентрового клинического исследования BRILLIANCE, подтвердившие безопасность и эффективность технологии редактирования генов CRISPR-Cas9 при лечении наследственной...
Статья Генная терапия на основе CRISPR-Cas13d обеспечила значимое снижение внутриглазного давления в доклинической модели глаукомы
Согласно результатам исследования, опубликованным 18 июня 2025 года в журнале PNAS Nexus, редактирование генов с использованием платформы CRISPR-Cas13d продемонстрировало способность обратимо и с меньшей...
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
препаратом на базе CRISPR, достигшим клинической стадии при ВМД.... /Cas13, представляет собой важную веху для HuidaGene и всей области редактирования РНК на базе CRISPR....
Статья Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели
Применяя инструмент редактирования генома на основе CRISPR-Cas9, известный как редактирование оснований (base editing), научная группа скорректировала специфическую мутацию у мышей, открыв перспективы...
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
Генная терапия улучшила зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера Испытание BRILLIANCE подтвердило безопасность и эффективность генного редактирования CRISPR-Cas9 для лечения врожденного амавроза Лебера... Универсальный подход к лечению пигментного ретинита на горизонте Исследователи Колумбийского университета разрабатывают CRISPR-опосредованную генную терапию пигментного ретинита (RP), нацеленную на общую...
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
Механизм действия и характеристики GEB-101 Препарат GEB-101 основан на технологии геномного редактирования CRISPR-Cas и предназначен для прямого targeting и коррекции патогенной мутации в гене TGFBI....
Статья Новый подход к изучению регенерации глаза с использованием улиток Pomacea canaliculata
Используя технологию CRISPR-Cas9 редактирования генома, ученые заблокировали функцию pax6, вызвав отсутствие глаз у здоровых улиток....
Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года
Это позволило инициировать исследование фазы 1/2 CLARITY для оценки безопасности и эффективности генной терапии на основе CRISPR при дистрофии роговицы, ассоциированной с геном TGFB1....
Статья Обзор ведущих международных конгрессов по офтальмологии 2025 года
Тема: трансформация исследований с помощью ИИ, CRISPR, mRNA-технологий, генной терапии. 8. Европейское глаукомное общество (EGS 2025) Даты: 30–31 мая 2025 г. Место: Салоники, Греция. 9....