DME
Статьи с этим тегом
«Время — это зрение»: президент EURETINA Николя Этер, доктор медицины, анонсирует конгресс 2026 года
26-й конгресс EURETINA пройдёт 1–4 октября 2026 года в Вене. Президент общества Николя Этер рассказывает о новых форматах, долговечности лечения, ИИ и главном послании офтальмологам: время — это зрение.
Читать далее →
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила положительные шестимесячные результаты фазы 2 исследования VERONA препарата Duravyu при диабетическом макулярном отеке
EyePoint сообщила об успехе фазы 2 VERONA: Duravyu при ДМО улучшил зрение и анатомию, снизив нагрузку лечения. Безопасность подтверждена.
Читать далее →
ARCATUS одобрен в Австралии и Сингапуре для лечения увеитного макулярного отека (UME)
Компания Arctic Vision получила одобрение в Австралии и Сингапуре на ARCATUS для лечения увеитного макулярного отека (UME).
Читать далее →
Ocugen инициировала фазу 1 клинического исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Ocugen ввела первую дозу OCU200 при DME в рамках фазы 1: изучается безопасность у 30-40% неответчиков на анти-VEGF.
Читать далее →
Десять главных прорывов 2024 года в офтальмологии: от генной терапии до умных контактных линз
Анализ десяти главных научных прорывов 2024 года в офтальмологии: от терапии α-MSH при заболеваниях роговицы и сенолитиков UBX1325 при ДМО до роботизированной радиотерапии ВМД, редактирования генов с помощью eVLPs и …
Читать далее →
Разработаны инновационные капли для лечения диабетического макулярного отека, достигающие заднего сегмента глаза
Двое исследователей после 30 лет работы создали глазные капли, достигающие сетчатки. Инновация позволяет лечить диабетический макулярный отек без инъекций. Препарат использует наночастицы-пончики для преодоления защитных барьеров глаза.
Читать далее →Ещё по теме «DME» по всему сайту
Ответ Коррекция миопии?
Für unendlich dünne Linsen gilt die Vergrößerung V=1/ 1-l\ D.... Ein Brillenglas von D +5.0 dpt, das ein Hyperoper in 20 mm vor dem Auge zur Fernkorrektion benötigt, bewirkt demnach die Vergrößerung V 1/ 1-0,02\ 5 =1.1. Das Bild wird also um 10% vergrößert....
Zwetkoff · Форум для специалистовСтатья Ocugen инициировала фазу 1 клинического исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Он связывается с интегриновыми рецепторами, играющими ключевую роль в патогенезе DME и связанных с ним состояний.... Препарат может принести пользу всем пациентам с DME, включая 30–40% пациентов, не отвечающих на современную анти-VEGF терапию....
Статья EverSight представила предварительно загруженную систему EndoGlide для эндотелиальной кератопластики (DMEK)
Предварительно загруженный EndoGlide для DMEK использует метод загрузки эндотелием внутрь или трёхстворчатой складки, в отличие от традиционных инъецируемых DMEK-графтов, которые загружаются эндотелием... Это имеет решающее значение для успеха процедуры и может сделать DMEK возможной даже в случаях более сложных глаз....
Статья ARCATUS одобрен в Австралии и Сингапуре для лечения увеитного макулярного отека (UME)
Данное решение стало важным этапом в лечении увеитного макулярного отека (UME) в регионе.... Расширение показаний: Arctic Vision также разрабатывает ARVN001 для других заболеваний сетчатки, включая диабетический макулярный отек (DME)....
Статья Sandoz Canada запускает биоаналог афлиберцепта Enzeevum
препарата, включая неоваскулярную (влажную) возрастную макулярную дегенерацию (ВМД), макулярный отек вследствие окклюзии центральной и ветви вены сетчатки (CRVO/BRVO), диабетический макулярный отек (DME... Ключевые факты Препарат и класс: Enzeevu (афлиберцепт), биоаналог ингибитора VEGF Показания: влажная ВМД, нарушение зрения из-за макулярного отека вследствие CRVO/BRVO, DME, миопическая CNV (одобрено в...
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Терапия разработана как для DME, так и для влажной AMD с целью устойчивого улучшения остроты зрения, снижения частоты инъекций и сохранения безопасности при хорошей переносимости.... В январе 2025 года 4DMT объявила положительные промежуточные результаты первой части исследования SPECTRA (DME) через 32 недели....
Ответ Представители компании Alcon
Unusual reaction to fluorescein dye in patients with inflammatory eye disease. перевед был в Новое в офтальмологии 2/2005....
notonlylens · ОбъявленияСтатья FDA присвоила системе FYSX™ для регулирования офтальмотонуса классификацию De Novo
Компания Balance Ophthalmics получила от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) классификацию De Novo для своей системы FYSX™ (Ocular Pressure Adjusting Pump... лечении глаукомы с помощью технологий, основанных на законах физики Доктор Джон Бердаль (John Berdahl), основатель и председатель Balance Ophthalmics, высоко оценил решение FDA: «Присвоение классификации De...
Статья FDA выдала разрешение De Novo на использование домашнего OCT-устройства Scanly
Компания Notal Vision объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение De Novo на использование пациент-управляемого домашнего OCT-устройства...
Статья Iridex инициировала набор пациентов в клиническое исследование DAME по оценке MicroPulse-лазерной терапии диабетического макулярного отека в дополнение к анти-VEGF-препаратам
Компания Iridex объявила о включении первого пациента в независимое исследование DAME (Diabetic Macular Edema trial).... директор Iridex, отметил, что компания высоко ценит доверие организаторов исследования, выбравших лазер Iridex IQ 577, технологии MicroPulse и TxCell в качестве эксклюзивной платформы для испытания DAME...