DRSS
Статьи с этим тегом
Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Компания Valo Health приостановила разработку OPL-0401 после неудачи во II фазе исследования SPEC TRA у пациентов с диабетической ретинопатией. Препарат не достиг первичных и вторичных конечных точек, но показал благоприятный …
Читать далее →
Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила, что ее препарат Duravyu не достиг первичной конечной точки эффективности в исследовании Фазы 2 PAVIA при непролиферативной диабетической ретинопатии (НПДР). Несмотря на это, препарат показал биологическую …
Читать далее →
Исследование нестеграста компании OcuTerra не достигло целевых показателей при диабетической ретинопатии
Компания OcuTerra Therapeutics объявила, что фаза 2 исследования глазных капель нестеграст при диабетической ретинопатии не достигла первичных конечных точек эффективности. Препарат показал безопасность, а у подгруппы пациентов отмечено снижение угрожающих …
Читать далее →Ещё по теме «DRSS» по всему сайту
Статья Ocular Therapeutix представила обнадеживающие результаты фазы 1 исследования AXPaxli при диабетической ретинопатии
Вторичные конечные точки включали изменения по шкале тяжести диабетической ретинопатии (Diabetic Retinopathy Severity Scale, DRSS), наилучшую скорректированную остроту зрения, центральную толщину субполя... Кроме того, ни у одного пациента в группе AXPaxli не наблюдалось ухудшения по шкале DRSS, в отличие от контрольной группы, где у одного из восьми пациентов (12,5%) на 40-й неделе было отмечено ухудшение...
Ответ Луцентис в России
Вспомните дизайн при диабетической ретинопатии DRS, ETDRS, позже исследование с фенофибратом и т.д. - многократное контролируемое другими специалистами стереофотографирование и т.п....
notonlylens · Форум для специалистовСтатья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Целью исследования была оценка эффективности OPL-0401 в улучшении показателя степени тяжести ДР (DRSS — Diabetic Retinopathy Severity Score).... Первичная конечная точка: доля пациентов с улучшением DRSS на 2 и более ступени в исследуемом глазу....
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Исследование показало, что Duravyu не достиг первичной конечной точки эффективности, которая была определена как улучшение как минимум на две степени по шкале тяжести диабетической ретинопатии (DRSS) через... Основной целью была оценка улучшения по шкале DRSS, вторичные конечные точки были сосредоточены на снижении угрожающих зрению осложнений и безопасности....
Статья Исследование нестеграста компании OcuTerra не достигло целевых показателей при диабетической ретинопатии
Основные результаты исследования показали, что нестеграст не продемонстрировал статистически значимого улучшения тяжести диабетической ретинопатии, измеряемой по шкале тяжести диабетической ретинопатии (DRSS... У пациентов с умеренно тяжелой и тяжелой непролиферативной диабетической ретинопатией на исходном уровне (уровни DRSS 47 и 53) наблюдалось статистически значимое снижение частоты возникновения VTEs к 24...
Статья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
Первичная конечная точка: доля глаз с улучшением на 2 и более ступени по шкале тяжести диабетической ретинопатии (DRSS) от исходного уровня на 48 неделе.... Вторичные конечные точки: доля глаз с улучшением на 3 и более ступени по DRSS от исходного уровня на 48 неделе; доля глаз с развитием угрожающих зрению осложнений, включая диабетический макулярный отек...
Статья Двухлетние данные исследований Pagoda и Pavilion подтвердили устойчивую эффективность импланта Susvimo при диабетическом макулярном отеке и диабетической ретинопатии
Между тем, в исследовании Pavilion при DR участники, получавшие пополнения Susvimo каждые 9 месяцев, достигли превосходных улучшений по шкале тяжести диабетической ретинопатии (DRSS) по сравнению с находящимися... Аналогично, в исследовании Pavilion участники, получавшие пополнения Susvimo каждые 9 месяцев, сохранили или улучшили свои показатели DRSS от исходного уровня к 100-й неделе, причем у 80% наблюдалось улучшение...
Статья Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии
Дизайн фазы 3 для APX3330 Первичная конечная точка Согласованная первичная конечная точка исследования: уменьшение ухудшения на 3 и более ступени по бинарной шкале тяжести диабетической ретинопатии (DRSS...
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Ключевые результаты PAVILION: У пациентов, получавших Susvimo с режимом замены резервуара каждые 9 месяцев, наблюдалось превосходное улучшение по шкале тяжести диабетической ретинопатии (DRSS) по сравнению...
Статья Пероральный препарат Rezolute для лечения диабетического макулярного отека успешно прошел II фазу КИ
Примечательно, что у пяти пациентов, получавших 200 мг RZ402, наблюдалось улучшение степени тяжести диабетической ретинопатии (DRSS) на 1 ступень, по сравнению с одним пациентом в группе плацебо....