Eva Nexus
Статьи с этим тегом
FDA одобрила хирургическую систему Eva Nexus от DORC для витреоретинальных вмешательств
В июле 2022 года DORC International получила разрешение FDA 510(k) на систему Eva Nexus для витреоретинальной хирургии. Система включает SMART IOP, модуль EVA Inicio для субретинальных инъекций и совместима с …
Читать далее →
Carl Zeiss Meditec завершила поглощение нидерландского исследовательского центра DORC
Carl Zeiss Meditec завершила приобретение 100% акций Dutch Ophthalmic Research Center (DORC). Сделка, объявленная в декабре 2023 года, получила все регуляторные одобрения и усилит портфель компании в области хирургии сетчатки …
Читать далее →Ещё по теме «Eva Nexus» по всему сайту
Статья FDA одобрила хирургическую систему Eva Nexus от DORC для витреоретинальных вмешательств
Теперь Eva Nexus выводит технологии следующего поколения к американским хирургам», — отметил Пьер Биллардон, CEO DORC International.... «Я исключительно горжусь тем, что Eva Nexus стала первой одобренной системой для субретинальных инъекций....
Статья 10 ключевых офтальмологических устройств, изменивших диагностику и хирургию
DORC Eva Nexus Хирургическая система EVA NEXUS предназначалась для фако, витреоретинальных и комбинированных вмешательств.... Функции Smart IOP обеспечивали стабильность внутриглазного давления, а система EVA INICIO и резак TDC Veloce повышали точность вмешательств....
Статья Carl Zeiss Meditec закрыла сделку по приобретению D.O.R.C. за 1 млрд долларов
Ключевым элементом сделки стала платформа EVA NEXUS™ — одна из наиболее совершенных на рынке двухфункциональных систем.... EVA NEXUS™ является основой впечатляющего портфеля, включающего двухфункциональную систему, а также полную линейку расходных материалов, инструментов и хирургических жидкостей....
Ответ Болезнь Штаргардта
Спросите у вашего доктора насчет tablets omega-3 fatty acids DHA and EPA. Возможно это сможет замедлить процесс дегенерации. Dr Aizman...
Dr Aizman · Форум для специалистовСтатья EMA поддержала исследования Macustar по ранней стадии возрастной макулярной дегенерации
EMA высоко оценило качество и значимость полученных результатов, о чем сообщила Университетская больница Бонна (UKB), Германия.... Влияние поддержки EMA на будущие исследования ВМД Одобрение EMA подтвердило выводы Macustar, особенно в части использования методов визуализации и тестов зрительных функций для стратификации промежуточной...
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки
Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение и рекомендацию по регистрации препарата Eydenzelt — биоаналога афлиберцепта...
Статья Генная терапия на основе CRISPR-Cas13d обеспечила значимое снижение внутриглазного давления в доклинической модели глаукомы
Согласно результатам исследования, опубликованным 18 июня 2025 года в журнале PNAS Nexus, редактирование генов с использованием платформы CRISPR-Cas13d продемонстрировало способность обратимо и с меньшей... Gene therapy for ocular hypertension using hfCas13d-mediated mRNA targeting, PNAS Nexus (2025). DOI: 10.1093/pnasnexus/pgaf168....
Статья Alvotech подала в EMA первую известную заявку на биоаналог афлиберцепта 8 мг
Компании Alvotech и Advanz Pharma подали в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) регуляторную заявку на препарат AVT29 — предлагаемый биоаналог афлиберцепта в высокой дозе 8 мг (Eylea...
Статья Carl Zeiss Meditec завершила поглощение нидерландского исследовательского центра DORC
Интеграция платформы Eva Nexus от DORC обогатила каталог продуктов Zeiss....
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
Согласно резюме EMA, терапия будет поставляться в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий в дозировке 500 мг.... Согласно данным EMA, результаты показали, что: Через 24 недели у пациентов, получавших teprotumumab, наблюдалось значительное уменьшение проптоза (от 2,0 до 2,3 мм)....