NT-501
Статьи с этим тегом
Препарат NT-501 компании Neurotech Pharmaceuticals получил статус приоритетного рассмотрения FDA при лечении макулярной телеангиэктазии 2 типа
FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения заявке Neurotech Pharmaceuticals на препарат NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа. Решение ожидается в течение 6 месяцев, целевая дата по PDUFA — 17 декабря …
Читать далее →
Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Neurotech Pharmaceuticals сообщила о продлении FDA срока рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа до 18 марта 2025 г. Препарат на базе платформы Encapsulated Cell Therapy доставляет …
Читать далее →Ещё по теме «NT-501» по всему сайту
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Приоритетный статус рассмотрения FDA и измененные сроки для NT-501 Первоначально получив в июне приоритетный статус рассмотрения от FDA, NT-501 нацелен на удовлетворение нереализованных медицинских потребностей... Механизм действия NT-501 при лечении MacTel NT-501 предназначен для доставки цилиарного нейротрофического фактора (CNTF) к сетчатке с помощью платформы ECT....
Статья NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД
Повышенная эффективность и двойные преимущества NT-101 NT-101 содержит эндогенный пептид в качестве активного фармацевтического вещества, а также белок-носитель.... Генеральный директор SaeGwang Park выразил уверенность в потенциале NT-101, заявив: «Мы уверены, что клиническое исследование NT-101 утвердит его как прорывной метод лечения влажной ВМД, открывая путь...
Статья Препарат NT-501 компании Neurotech Pharmaceuticals получил статус приоритетного рассмотрения FDA при лечении макулярной телеангиэктазии 2 типа
-501 (revakinagene taroretcel).... NT-501 создан на основе платформы Encapsulated Cell Therapy (ECT) компании Neurotech, которая обеспечивает контролируемую и непрерывную доставку цилиарного нейротрофического фактора (CNTF)....
Тема Продажа оборудования NIDEK, б/у.
Бесконтактный тонометр с электрическим столом NT-2000. Все оборудование 2003 года выпуска, находится в прекрасном техническом состоянии. Причина продажи - модернизация. Продается только комплектом....
Serge · ОбъявленияСтатья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
О терапии AGTC-501 AGTC-501 (ларупаретиген зосапарвовек) использует сконструированный аденоассоциированный вирусный вектор (AAV) для вставки стабилизированной и функциональной копии гена RPGR (регулятор... Клинические испытания AGTC-501 для потенциального лечения Х-сцепленного РП продолжаются....
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
Признание потенциала AGTC-501 Препарат AGTC-501 получил ряд значимых статусов, включая инновационную лекарственную разработку (ILAP) в Великобритании, приоритетный статус (PRIME) в ЕС и ускоренный статус... развития AGTC-501, которая дает потенциал изменить прогноз для пациентов с XLRP, позволяя им лучше видеть или сохранять текущее зрение»....
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Профиль безопасности В ходе шестимесячного исследования PER-001 продемонстрировал безопасность и хорошую переносимость.... «Примечательно то, что лечение PER-001 привело к улучшению глазного кровотока, структурных показателей зрительного нерва и зрительных функций....
Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез
Ожидалось, что более 500 пациентов будут получать препарат два раза в неделю перед сном в течение 12 месяцев.... AZR-MD-001 при нанесении на нижнее веко два раза в неделю до 12-го месяца....
Статья Результаты завершения исследования фазы 1b препарата KSI-101
Результаты исследования фазы 1b, в котором оценивался потенциальный новый метод лечения макулярного отека, связанного с воспалением, — препарат KSI-101 (Kodiak Sciences, Inc.), были представлены на недавней...
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences
Компания Kodiak Sciences сообщила о положительных результатах 20-недельного исследования препарата KSI-101 в рамках программы APEX, направленного на лечение макулярной отечности вторичного воспаления (... Препарат KSI-101 представляет собой инновационный биспецифический терапевтический агент, обладающий высокой активностью (концентрация 100 мг/мл), предназначенный для одновременного воздействия на интерлейкин...