OPA1
Статьи с этим тегом
Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии
Компания Neurophth Therapeutics получила одобрение австралийского регулятора TGA на клинические испытания препарата NFS-05 для лечения аутосомно-доминантной атрофии зрительного нерва (ADOA). Препарат представляет собой генную терапию, нацеленную на восстановление функции митохондрий …
Читать далее →Ещё по теме «OPA1» по всему сайту
Статья Результаты двухлетнего исследования FALCON компании Stoke Therapeutics при аутосомно-доминантной оптической атрофии
посредством увеличения экспрессии дикого типа гена OPA1 способно стабилизировать и потенциально восстановить зрение у пациентов с ADOA.... Препарат предназначен для повышения экспрессии белка OPA1 путем активации нормального аллеля гена OPA1 с целью поддержания или улучшения зрительной функции у пациентов с ADOA....
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии
Примерно 80% случаев ADOA обусловлены мутациями в гене OPA1.... Эти мутации приводят к снижению функциональности белка OPA1, вызывая фрагментацию митохондрий и дестабилизацию комплекса митохондриальной дыхательной цепи....
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Стратегический фокус: использование платформы Opal Вычислительная платформа Opal компании Valo Health представляет собой AI-ориентированный движок для разработки лекарственных препаратов, предназначенный... Двигаясь вперед, обновленный стратегический фокус Valo будет направлен на возможности, которые используют нашу платформу Opal для открытия новых терапевтических мишеней в реальных клинических данных, валидации...