VitalDose EVA
Статьи с этим тегом
Препарат iDose TR компании Glaukos для лечения глаукомы вышел на коммерческий рынок
Имплантат iDose TR компании Glaukos для пролонгированной доставки травопроста при глаукоме вышел на рынок. Это первый интракамеральный имплантат-аналог простагландина, одобренный FDA. Установлена оптовая цена $13 950 за дозу.
Читать далее →Ещё по теме «VitalDose EVA» по всему сайту
Статья FDA одобрила хирургическую систему Eva Nexus от DORC для витреоретинальных вмешательств
«Я исключительно горжусь тем, что Eva Nexus стала первой одобренной системой для субретинальных инъекций.... По сравнению с предыдущим поколением системы DORC EVA....
Статья Препарат iDose TR компании Glaukos для лечения глаукомы вышел на коммерческий рынок
Имплантат iDose TR корпорации Glaukos, использующий технологию VitalDose EVA (этиленвинилацетат) компании Celanese для обеспечения пролонгированной доставки лекарственного средства, официально поступил... Материал VitalDose EVA, используемый в iDose TR, играет ключевую роль в создании нанопористой мембраны для доставки травопроста....
Ответ Болезнь Штаргардта
Спросите у вашего доктора насчет tablets omega-3 fatty acids DHA and EPA. Возможно это сможет замедлить процесс дегенерации. Dr Aizman...
Dr Aizman · Форум для специалистовСтатья EMA поддержала исследования Macustar по ранней стадии возрастной макулярной дегенерации
EMA высоко оценило качество и значимость полученных результатов, о чем сообщила Университетская больница Бонна (UKB), Германия.... Влияние поддержки EMA на будущие исследования ВМД Одобрение EMA подтвердило выводы Macustar, особенно в части использования методов визуализации и тестов зрительных функций для стратификации промежуточной...
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки
Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение и рекомендацию по регистрации препарата Eydenzelt — биоаналога афлиберцепта...
Статья Alvotech подала в EMA первую известную заявку на биоаналог афлиберцепта 8 мг
Компании Alvotech и Advanz Pharma подали в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) регуляторную заявку на препарат AVT29 — предлагаемый биоаналог афлиберцепта в высокой дозе 8 мг (Eylea...
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
Согласно резюме EMA, терапия будет поставляться в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий в дозировке 500 мг.... Согласно данным EMA, результаты показали, что: Через 24 недели у пациентов, получавших teprotumumab, наблюдалось значительное уменьшение проптоза (от 2,0 до 2,3 мм)....
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Развитие существующего партнерства Сотрудничество основывается на ранее установленных партнерских отношениях между Formycon и Teva.... Ранее Teva была выбрана европейским партнером по коммерциализации FYB201 — биосимиляра ранибизумаба (Lucentis) от Formycon....
Статья STAAR Surgical и IQ Laser Vision расширили применение линз EVO ICL в США
Я считаю, что EVO ICL — это способ вновь оживить категорию рефракционной хирургии в целом», — заявил доктор Лин.... Highway 93 на основе крупнейшего на тот момент соглашения по использованию EVO ICL в США», — заявил Фринзи....
Статья EMA зафиксировала очень редкий риск неартериитной передней ишемической оптической нейропатии на фоне терапии семаглутидом
Комитет по оценке рисков в фармаконадзоре (PRAC) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершил всесторонний обзор лекарственных препаратов, содержащих семаглутид, после растущих опасений... В ответ на эти выводы EMA рекомендовала обновить информацию о продукте для всех лекарственных средств, содержащих семаглутид, включив NAION в перечень очень редких нежелательных явлений....