В марте 2021 года специалистами были систематизированы сообщения о возможных побочных эффектах со стороны органа зрения после вакцинации против COVID-19. В перечень зарегистрированных реакций вошли: отёчность век и периорбитальной области, гиперемия конъюнктивы и кожи век, болевые ощущения в глазах, дискомфорт при моргании, незначительный отёк губ и зуд кожи лица и шеи.
По данным аналитических обзоров, опасения по поводу побочных эффектов, включая потенциальное влияние на зрительные функции, оставались основной причиной вакцинального скептицизма среди части населения. Тем не менее, на момент публикации не было выявлено доказательств системной связи между офтальмологическими осложнениями и вакцинацией.
Сообщалось об единичном случае у медицинского работника на Аляске, у которого после инъекции развилась отёчность периорбитальной области. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) инициировало расследование этого и других редких аллергических реакций на вакцину, разработанную компаниями Pfizer и BioNTech.
Согласно опросу специалистов в области охраны зрения, проведённому в тот период, почти 100% респондентов либо уже прошли вакцинацию (69%), либо планировали это сделать (28%). Лишь 3% опрошенных заявили об отсутствии планов на вакцинацию. Перед офтальмологическими клиниками и оптическими розничными сетями вставали организационные вопросы: 69% руководителей заявляли, что порекомендуют сотрудникам вакцинироваться, но только 6% намеревались сделать это обязательным требованием. 12% работодателей планировали ввести материальное стимулирование. Крупный ритейлер Eyemart Express в феврале 2021 года анонсировал выплату бонусов линейным сотрудникам, прошедшим вакцинацию.
В обзоре также рассматривался вопрос применения ивермектина. В январе 2021 года Национальные институты здравоохранения (NIH) США констатировали недостаточность данных для рекомендации или запрета этого антипаразитарного препарата для лечения COVID-19. В 2020 году FDA выпустило предупреждение против использования ветеринарных форм ивермектина у людей. Компания Merck, производитель препарата, подчеркнула отсутствие доказательств его безопасности и эффективности при COVID-19, одновременно заявив о продолжении анализа научных данных.
Отдельный раздел был посвящён офтальмологическим проявлениям у детей, перенёсших саму коронавирусную инфекцию. В одном из исследований, проведённых в китайской больнице в январе-марте 2020 года, почти у четверти госпитализированных детей с COVID-19 были выявлены незначительные глазные проблемы, включая отделяемое при конъюнктивите, зуд, боль и отёк век.
