Международная группа исследователей идентифицировала новые мишени для лекарственного воздействия при наследственных заболеваниях сетчатки, включая пигментный ретинит (RP). С применением передовых методов протеомики ученые обнаружили общие критические патофизиологические пути в различных моделях заболеваний, что открывает перспективы для разработки терапии широкого спектра действия.
Ключевые результаты при пигментном ретините
Пигментный ретинит — группа генетических нарушений, приводящих к потере зрения, — долгое время оставался трудноизлечимым из-за генетической вариабельности. Тем не менее исследование, выполненное при участии Университета Восточной Финляндии (UEF), Калифорнийского университета в Ирвайне и Университета Оттавы, выявило общие патологические процессы, развивающиеся после дегенерации палочковых фоторецепторов. Это открытие создает основу для терапии, не зависящей от конкретных генетических мутаций.
Протеомный анализ определил пути дегенерации сетчатки
Научная группа сравнила белковые профили трех мышиных моделей дегенерации сетчатки с показателями здоровых контрольных животных. Этот всесторонний протеомный анализ позволил выделить сигнальные пути, воздействуя на которые можно замедлить или остановить прогрессирование заболевания.
Потенциальное терапевтическое значение
Доктор Хенри Лейнонен, старший автор исследования, подчеркнул, что полученные данные могут привести к разработке новых терапевтических стратегий при дегенеративных заболеваниях сетчатки. Доктор Ахмед Монтасер, первый автор работы, призвал научное сообщество к дальнейшим изысканиям, предоставив в открытый доступ подробные белковые профили.
Эти результаты знаменуют собой важный шаг вперед в создании широких, не зависящих от конкретной мутации методов лечения заболеваний сетчатки.
Источник: Retinal proteome profiling of inherited retinal degeneration across three different mouse models suggests common drug targets in retinitis pigmentosa. Molecular & Cellular Proteomics (2024).