Поиск по российской офтальмологии

Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера

В мае 2024 года были опубликованы результаты многоцентрового клинического исследования BRILLIANCE, подтвердившие безопасность и эффективность технологии редактирования генов CRISPR-Cas9 при лечении наследственной...

Статья Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели

Применяя инструмент редактирования генома на основе CRISPR-Cas9, известный как редактирование оснований (base editing), научная группа скорректировала специфическую мутацию у мышей, открыв перспективы...

Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней

Генная терапия улучшила зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера Испытание BRILLIANCE подтвердило безопасность и эффективность генного редактирования CRISPR-Cas9 для лечения врожденного амавроза Лебера... Универсальный подход к лечению пигментного ретинита на горизонте Исследователи Колумбийского университета разрабатывают CRISPR-опосредованную генную терапию пигментного ретинита (RP), нацеленную на общую...

Статья Терапия CRISPR замедляет дегенерацию сетчатки при пигментном ретините независимо от генетической мутации

опубликованном 22 марта 2024 года в журнале Cell Reports Medicine , ученые Колумбийского университета (Vagelos College of Physicians and Surgeons) сообщили о разработке метода генной терапии на основе CRISPR... Nolan et al, CRISPR editing of anti-anemia drug target rescues independent preclinical models of retinitis pigmentosa, Cell Reports Medicine (2024). DOI: 10.1016/j.xcrm.2024.101459...

Статья Генная терапия на основе CRISPR-Cas13d обеспечила значимое снижение внутриглазного давления в доклинической модели глаукомы

Согласно результатам исследования, опубликованным 18 июня 2025 года в журнале PNAS Nexus, редактирование генов с использованием платформы CRISPR-Cas13d продемонстрировало способность обратимо и с меньшей...

Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации

препаратом на базе CRISPR, достигшим клинической стадии при ВМД.... /Cas13, представляет собой важную веху для HuidaGene и всей области редактирования РНК на базе CRISPR....

Статья Новый подход к изучению регенерации глаза с использованием улиток Pomacea canaliculata

Используя технологию CRISPR-Cas9 редактирования генома, ученые заблокировали функцию pax6, вызвав отсутствие глаз у здоровых улиток....

Тема Отечный экзофтальм

Общее количество по шкале CAS – 0. Ширина глазной щели 10-11 мм, экзофтальмометрия по Гертелю 19 мм. Ничего не беспокоит, кроме внешнего вида. Что можно сделать, чтобы глаза вернулись на место?...

Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы

Механизм действия и характеристики GEB-101 Препарат GEB-101 основан на технологии геномного редактирования CRISPR-Cas и предназначен для прямого targeting и коррекции патогенной мутации в гене TGFBI....

Статья Veligrotug продемонстрировал положительные результаты в рамках фазы 3 клинического исследования хронической тиреоидной офтальмопатии

Клинический индекс активности (CAS) 54% пациентов группы Veligrotug достигли максимального или близкого к максимальному терапевтического эффекта по CAS по сравнению с 24% в группе плацебо (разница с поправкой... Общий ответ 56% пациентов, получавших Veligrotug, достигли общего ответа, определяемого как ответ по проптозу без ухудшения CAS от исходного уровня и без ухудшения проптоза или CAS в парном глазу....

Статья Болезнь Грейвса глаз: патофизиология, клиническая картина и принципы терапии эндокринной офтальмопатии

Шкала клинической активности (CAS) является еще одним важным инструментом, который помогает дифференцировать активную и неактивную стадии заболевания, помогая отслеживать прогрессирование заболевания и...

Статья Виртуальный скрининг выявил перспективные соединения для терапии пигментного ретинита

Работа, выполненная под руководством Беаты Ястшембской из Case Western Reserve University (США), показала возможность стабилизации белка сетчатки с помощью низкомолекулярных фармакошаперонов....

Статья Первый случай терапевтического прайм-редактирования в глазу живого организма: прорыв в доставке генетических инструментов

Система прайм-редактирования, состоящая из белка Cas9, направляющей РНК для прайм-редактирования (prime editing guide RNA, pegRNA) и обратной транскриптазы, ранее сталкивалась с трудностями при доставке...

Статья Препарат Tepezza компании Horizon продемонстрировал эффективность в снижении проптоза у пациентов с хронической тиреоидной офтальмопатией

плацебо-контролируемого клинического исследования фазы 4, в котором оценивался препарат TEPEZZA для лечения взрослых пациентов с хронической тиреоидной офтальмопатией (TED) и низким клиническим показателем активности (CAS... В исследовании фазы 4 оценивались пациенты с диагнозом TED продолжительностью от двух до десяти лет (средняя длительность 5,2 года; SD 1,77) и низким уровнем активности заболевания (средний CAS 0,4; SD...

Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года

Это позволило инициировать исследование фазы 1/2 CLARITY для оценки безопасности и эффективности генной терапии на основе CRISPR при дистрофии роговицы, ассоциированной с геном TGFB1....

Ответ Полезные Ссылки

atlas of ophthalmology &&& Overview of Pediatric Ocular Diseases Leading to Vision Impairment &&& &&& Central Retinal Vein Occlusion &&& Ophthalmology Case...

Статья Обзор ведущих международных конгрессов по офтальмологии 2025 года

Тема: трансформация исследований с помощью ИИ, CRISPR, mRNA-технологий, генной терапии. 8. Европейское глаукомное общество (EGS 2025) Даты: 30–31 мая 2025 г. Место: Салоники, Греция. 9....

Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года

и врожденном амаврозе Лебера Команда ученых Wisconsin Institute of Discovery получила грант NIH в размере 29 млн долларов США на 5 лет для проведения терапии редактированием генома с использованием CRISPR...

Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии

Препарат также продемонстрировал превосходство по ключевым вторичным конечным точкам, включая общую частоту ответа, долю пациентов, достигших клинического счета активности ( CAS ) 0 или 1, а также среднее...

Статья Применение метформина связано со снижением частоты развития промежуточной возрастной макулярной дегенерации

Metformin and incidence of age-related macular degeneration in people with diabetes: a population-based 5-year case-control study....

Товар Retinal Vein OcclusionsEvidence-Based Management Retinal Vein OcclusionsEvidence-Based Management

Автор: Browning, David J.

Товар Контактные линзы MAXIMA 38 FW

Новые MAXIMA 38 FW - линзы с 38% влагосодержанием…