Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4904 результатов
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
Основными симптомами синдрома Ашера являются глухота или тугоухость, а также офтальмологическое заболевание — пигментный ретинит (retinitis pigmentosa, RP).... Синдром Ашера — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся глухотой вследствие нарушенной способности внутреннего уха и слуховых нервов передавать сенсорные (звуковые) сигналы в мозг (сенсоневральная...
Статья Мидриаз: Этиология, Клиническая Картина и Терапевтические Подходы
Заболевания глаз: Увеит, воспаление сосудистой оболочки глаза, может вызывать мидриаз; Глаукома, группа заболеваний глаз, повреждающих зрительный нерв, также может приводить к расширению зрачка; Отслойка... Осмотр глаз: Проводится расширенное офтальмологическое обследование для оценки зрения и состояния глаз....
Статья Nona Biosciences и Kodiak Sciences объявили о партнерстве в области разработки офтальмологических антител
заболеваний.... заболеваниями....
Статья Воспалительные заболевания глаз: классификация, этиология, диагностика и терапия
Лечение воспалительных заболеваний глаз 1.... Заключение Воспалительные заболевания глаза требуют своевременного внимания для предотвращения возможной потери зрения....
Статья Лейкемия: связь между подтипами заболевания и глазными проявлениями
Новое исследование, проведенное в Индии и опубликованное в British Journal of Ophthalmology, расширило базу знаний об офтальмологических проявлениях лейкемии.... Наш анализ выявил связь между ремиссией заболевания и типом лейкемии (ОМЛ, ХМЛ) и глазными проявлениями (ЭРМ, субмакулярное кровоизлияние)....
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Врожденный амавроз Лебера (Leber Congenital Amaurosis, LCA) представляет собой редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — часть глаза, ответственную за восприятие света и передачу зрительных... Врожденный амавроз Лебера (LCA) — это редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — часть глаза, ответственную за восприятие света и передачу зрительных сигналов в головной мозг....
Статья Сцепленное с X-хромосомой наследственное заболевание сетчатки: клиническая картина и бремя X-сцепленного пигментного ретинита
Пигментный ретинит (RP) представляет собой группу редких наследственных заболеваний глаз, при которых повреждаются светочувствительные клетки сетчатки, что со временем приводит к потере зрения.... X-сцепленный пигментный ретинит — это редкое наследственное заболевание сетчатки, в отношении которого существует не только значительная неудовлетворенная потребность в лечении, но и необходимость более...
Ответ Электроретинограмма
"Офтальмологической электродиагностикой А.И. Богословский и др., 1980 " уже обзавелись?...
Ответ предуктал (насколько обосновано назначение препарата)
Назначение предуктала необосновано, поскольку он не имеет доказанной эффективности в лечении заболеваний глаз....
Статья Партнерство компаний Boehringer Ingelheim и Re-Vana Therapeutics для разработки длительно действующих офтальмологических препаратов
Boehringer Ingelheim и Re-Vana Therapeutics объявили стратегическое партнерство и лицензионное соглашение, направленное на ускорение разработки передовых длительно действующих офтальмологических терапий... для заболеваний глаз, угрожающих зрению....
Статья Хориоидеремия: этиология, клиническая картина и методы диагностики наследственного заболевания сетчатки
Хориоидеремия представляет собой редкое генетическое заболевание, поражающее преимущественно сосудистую оболочку глаза и приводящее к прогрессирующей потере зрения.... Заключение Хориоидеремия — редкое наследственное заболевание глаз, обусловленное мутациями в гене CHM , которое проявляется прогрессирующей потерей зрения....
Статья Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
заболеваний сетчатки, способных приводить к слепоте.... опциона Beacon дополнительно подтверждает потенциал AAV204 в обеспечении таргетной доставки генной терапии при редких и распространенных офтальмологических заболеваниях....
Тема Требуется медицинская сестра
В офтальмологическое отделение 52 КДЦ Мин. обороны РФ требуется медицинская сестра сестра с хирургическим профилем. тел. 6143920 Вахитова Светлана Александровна или Тимофеев Евгений Геннадиевич...
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
20 августа 2024 года компания Opus Genetics объявила о присвоении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статуса «Редкое педиатрическое заболевание»... Статус «Редкое педиатрическое заболевание» присваивается FDA терапевтическим средствам, нацеленным на лечение серьезных или угрожающих жизни редких заболеваний, которые в первую очередь поражают лиц младше...
Тема Слабость аккомодации
Хотелось бы узнать, чем выражено это заболевание: спазмом цилиарной мышцы,или еще чем-то?...
Тема синдром ушера
И где есть врачи- специалисты по этому заболеванию?...
Статья Финское исследование зафиксировало двукратный рост нагрузки на офтальтологов при лечении заболеваний сетчатки
Значение для офтальмологической практики Авторы исследования подчеркнули, что старение населения и изменение образа жизни продолжат способствовать росту числа пациентов с сосудистыми заболеваниями сетчатки... Мы уверены, что эти данные помогут в обсуждении меняющихся потребностей в ресурсах офтальмологических служб и в будущих регистровых исследованиях». Источник: Heloter H, Viita AM, Laine J....
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
педиатрическое заболевание» (Rare Pediatric Disease) и «Ускоренный режим» (Fast Track) для лечения болезни Штаргардта.... Статус «Редкое педиатрическое заболевание» дает право на получение приоритетного ваучера на рассмотрение (Priority Review Voucher) после одобрения FDA, что является ценным стимулом для разработки будущих...
Статья Синдром иридокорнеального эндотелия: клинические варианты, диагностика и терапия
Заболевание обычно одностороннее и преимущественно поражает женщин в возрасте от 20 до 50 лет.... Основное дифференциальное заболевание, которое необходимо исключить, — задняя полиморфная дистрофия роговицы (ЗПДР)....
Статья Офтальмологическая миастения: клиническая картина, диагностические критерии и терапевтические подходы
Симптоматика офтальмологической миастении Клиническая картина ОМГ включает три основные группы проявлений.... Офтальмологическая миастения остается сложным для диагностики и ведения заболеванием, требующим междисциплинарного подхода....
Товары
Товар Редкие случаи в клинической офтальмологии
Инфекционные и паразитарные заболевания глаз. Ви…
Товар Офтальмологические проявления общих заболеваний
Егоров Е.А., Ставицкая Т.В., Тупаева Е.С.
Товар Системный подход к лечению офтальмологических заболеваний Очерки по антигомотоксической терапии в о
Основные главы: Гомотоксикоз и антигомотоксическа…
Товар Наследственные и врожденные заболевания глаз
Раздел 1. «СОБСТВЕННО» ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМ…
