Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3657 результатов
Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Компания Ocugen опубликовала обнадеживающие предварительные данные фазы 1 клинического исследования OCU410 ArMaDa (фазы 1/2), посвященного лечению географической атрофии (GA) вторичной по отношению к сухой... Другие направления в программе генной терапии Ocugen Помимо исследования OCU410, компания Ocugen продолжает разработки в других областях: исследование OCU410ST GARDian, нацеленное на болезнь Штаргардта...
Статья Компания Shamir представила измерительную систему Spark 4W на базе цифровой электроптики
В феврале 2024 года компания Shamir выпустила систему Spark 4W — цифровой электроптический измерительный комплекс, предназначенный для оптимизации работы офтальмологических кабинетов....
Статья Компания CorNeat Vision вывела на рынок США синтетический имплантат CorNeat EverPatch
Компания CorNeat Vision осуществила запуск на территории Соединенных Штатов устройства CorNeat EverPatch — инновационного синтетического матрикса, интегрирующегося с тканями, предназначенного для трансформации...
Статья Компания Lupin вывела на рынок США генерический раствор бромфенака для офтальмологии
Фармацевтическая компания Lupin Limited объявила о запуске в Соединенных Штатах препарата «Бромфенак офтальмический раствор, 0,075%» (Bromfenac Ophthalmic Solution, 0,075%).... FDA), что стало важной вехой в расширении присутствия компании на американском фармацевтическом рынке....
Статья Haag-Streit учредил дочернюю компанию в Японии для укрепления региональных позиций
Компания Haag-Streit объявила об открытии Haag-Streit Japan KK, что стало очередным шагом в усилении регионального присутствия после недавних расширений в Китае и Сингапуре.... В заявлении компании подчеркивается: «Haag-Streit Japan будет координировать работу с давними партнерами, чтобы обеспечить еще более качественное и адресное обслуживание врачей и клиник Японии....
Статья Компания Invirsa закрыла раунд финансирования B на сумму 7,7 млн долларов
Компания Invirsa объявила о завершении раунда финансирования Series B в размере 7,7 млн долларов, который состоялся в апреле 2023 года.... По его словам, инвестиции со стороны CincyTech и других фондов Огайо подтверждают обоснованность видения и подхода компании....
Статья Компания GenSight Biologics отозвала заявку на регистрацию препарата Lumevoq в Европе
Компания GenSight Biologics объявила об отзыве заявки, поданной в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), на получение одобрения препарата Lumevoq (lenadogene nolparvovec) для пациентов... Компания изучает различные варианты, включая получение новых клинических данных, что может привести к значительным задержкам и дополнительным расходам....
Статья Компания Global Pharma Healthcare объявила общенациональный отбор капель EzriCare Artificial Tears
Отбор коснулся всех партий в пределах срока годности, а также продукции, распространяемой компаниями EzriCare LLC и Delsam Pharma.... Компания добавила, что отбор проводится с ведома FDA....
Статья Компания Harrow обнародовала 52-недельные результаты клинического исследования Vevye ESSENCE-2
Фармацевтическая компания Harrow опубликовала обнадеживающие результаты открытого расширенного исследования ESSENCE-2 (OLE) препарата Vevye (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,1%, представляющего... стало то, что только один пациент прекратил использование Vevye из-за нежелательного офтальмологического явления, которым было легкое жжение и покалывание», — отметила доктор Периман в пресс-релизе компании...
Статья Компания Ocumension Therapeutics подала заявку на регистрацию препарата Zerviate в Китае
Компания Nicox SA сообщила, что её эксклюзивный китайский партнер, компания Ocumension Therapeutics, подала заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для получения разрешения на коммерциализацию... Гэвин Спенсер, главный коммерческий директор Nicox, отметил в пресс-релизе компании, что Ocumension является сильным партнером для Nicox, и компания была рада видеть подачу этой заявки после завершения...
Статья Алкон планирует приобретение компании ЛюмиТера и её устройства фотобиомодуляции для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации
Компания Алкон объявила о планах приобретения ЛюмиТера — производителя устройства фотобиомодуляции (ФБМ) для лечения ранней и средней стадии сухой возрастной макулодистрофии (СВМД)....
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренную процедуру одобрения для генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio, предназначенной для лечения... Программы дополнительного портфолио Компания также разрабатывает программу AAVB-081, первую клиническую стадию терапии ретинопатии пигментного эпителия, находящуюся сейчас на стадии фазового клинического...
Статья Запуск системы Wavelight Plus компании Alcon для персонализированной ЛАСИК коррекции зрения в США и Канаде
Компания Alcon официально представила новейшую технологию рефракционной хирургии — систему Wavelight Plus, предназначенную для проведения персонализированного лазерного лечения ЛАСИК в Соединенных Штатах... Хирургам, заинтересованным в применении системы Wavelight Plus, рекомендуется обращаться к местным представителям компании для получения дополнительной информации и участия в тренингах....
Статья Партнерство компании Newton с оптической лабораторией Hong Kong Optical Lens для расширения дистрибуции в Азии
Технологии компании Newton направлены на улучшение зрительной координации и снижение цифрового утомления глаз.... По словам Дэвиса Корли, генерального директора Newton, данное партнерство является важным этапом международной экспансии компании....
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
Компания Ocugen получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение ключевого подтверждающего исследования фазы 2/3 терапии OCU410ST...
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Компания Aurion Biotech опубликовала основные результаты фазы 1/2 клинического исследования CLARA, в котором оценивался препарат AURN001 — кандидат на основе аллогенной клеточной терапии для лечения отека... Основываясь на многообещающих результатах CLARA, компания Aurion Biotech планирует перевести высокую дозу AURN001 в фазу 3 ключевых исследований....
Статья FDA одобрила заявку IDE компании OnPoint Vision на проведение испытаний интраокулярной псевдофакичной капсулярной линзы-лупы
Компания OnPoint Vision получила официальное разрешение FDA на проведение исследования в рамках заявки на исключение для исследуемого устройства (IDE), что позволило инициировать первую фазу ключевого... Помимо MAG, компания OnPoint Vision также получила одобрение FDA на третье IDE EFS рефракционного профиля....
Статья Novartis завершил продажу офтальмологических активов «переднего отрезка глаза» компании Bausch + Lomb за 2,5 млрд долларов
2 октября 2023 года компания Novartis официально завершила сделку по продаже своему партнеру Bausch + Lomb портфеля офтальмологических активов, относящихся к «переднему отрезку глаза» (front of the eye... Ронни Гал (Ronny Gal), главный стратегический директор и директор по развитию Novartis, отметил, что закрытие сделки является очередным шагом в развитии сфокусированного портфеля компании, инвестировании...
Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы
Компания Aurion Biotech получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статусы прорывной терапии (Breakthrough Therapy Designation, BTD) и передовой... Разработка компанией Aurion Biotech препарата AURN001 представляет собой многообещающую альтернативу, способную изменить ландшафт лечения заболеваний эндотелия роговицы....
Статья FDA одобрило заявку IND компании Eluminex на триспецифическое гибридное антитело для лечения диабетического макулярного отека
Компания Eluminex Biosciences объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению заявку на исследование нового препарата...
Товары
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Избранные разделы микрохирургии глаза. Стекловидное тело
Офтальмоэндоскопическая диагностика полости глазн…
Товар Лига выдающихся джентельменов и блестящих дам Том 2.
Во втором томе книги "Лига выдающихся джентельмен…
Товар Ультразвуковые исследования витреальной полости при деструкции и задней отслойке стекловидного тела
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ МНТК «Микрохирургия гла…