Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5768 результатов
Статья Китайский регулятор одобрил безконсервантную фиксированную комбинацию Tapcom для терапии открытоугольной глаукомы
Компания Santen Pharmaceutical получила разрешение от Национального управления медицинской продукции Китая (NMPA) на регистрацию препарата Tapcom (тафлупрост + тимолола малеат) для лечения пациентов с... Питер Салльстиг, главный медицинский директор Santen Pharmaceutical, прокомментировал это событие: «Глаукома остается ведущей причиной необратимой слепоты в мире, серьезно влияя на качество жизни многих...
Статья Pantheon Vision и Eyedeal Medical заключили партнерство для разработки биоинженерного кератопротеза
28 марта 2025 года компании Pantheon Vision и Eyedeal Medical объявили о стратегическом сотрудничестве, направленном на совместную разработку биоинженерного искусственного имплантата роговицы.... Это партнерство стало важным шагом в миссии Pantheon Vision по разработке восстанавливающих зрение биоинженерных продуктов, доступных и масштабируемых на глобальном уровне....
Статья Alcon приобрел контрольный пакет акций Aurion Biotech для развития клеточной терапии заболеваний роговицы
В марте 2025 года компания Alcon официально приобрела контрольный пакет акций биотехнологической компании Aurion Biotech, находящейся на клинической стадии разработки.... Он также отметил, что компания рассчитывает на использование глобальных ресурсов и коммерческого опыта Alcon при запуске американских исследований фазы 3....
Статья Препарат UBX1325 достиг не меньшей эффективности, чем афлиберцепт, в фазе 2b исследования ASPIRE при диабетическом макулярном отеке
Мы нацелены на перевод UBX1325 в исследования поздних стадий».... Среднее изменение максимально корригированной остроты зрения (МКОЗ): +5,2 буквы ETDRS на 24-й неделе на фоне UBX1325 против разницы в +0,4 буквы по сравнению с афлиберцептом. +5,5 буквы ETDRS на 36-й неделе...
Статья Harrow запустила программу VEVYE Access For All для повышения доступности терапии синдрома сухого глаза
Североамериканская офтальмологическая фармацевтическая компания Harrow объявила о запуске инициативы VEVYE Access For All, направленной на устранение барьеров доступа к лечению синдрома сухого глаза.... В планах Harrow — расширение программы на все аптеки по стране для обеспечения еще более широкого доступа пациентов к терапии синдрома сухого глаза....
Статья Telomir-1 продемонстрировал высокую активность в снижении активных форм кислорода, открывая перспективы терапии возрастной макулярной дегенерации
Существует острая необходимость в терапии, воздействующей на эти первопричины, а не только на симптомы.... Вместо простого устранения симптомов мы фокусируемся на коренных причинах болезней на клеточном уровне....
Статья FDA одобрила хирургические системы Alcon Unity для витреоретинальных вмешательств и факоэмульсификации
Компания Alcon получила разрешение FDA 510(k) на применение хирургических систем Unity Vitreoretinal Cataract System (VCS) и Unity Cataract System (CS).... Alcon планировала сбор реальных отзывов перед коммерческим запуском, намеченным на 2025 год....
Статья Ингибитор BTK TL-925 компании Telios Pharma продемонстрировал клинически значимую эффективность при лечении синдрома сухого глаза
Эти данные планируется представить на медицинском конгрессе позднее в 2024 году.... Презентация результатов на ежегодной конференции ARVO 2024 Полные результаты этого ключевого исследования фазы 2 были представлены на ежегодной конференции Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии...
Статья Компания Nidek представила OCT-систему RS-1 Glauvas для диагностики глаукомы
Как сообщалось в пресс-релизе Nidek, возможность широкопольной визуализации позволяет на одном B-скане четко представить область от головки зрительного нерва до височной сосудистой аркады, а B-сканирование... Кроме того, RS-1 Glauvas использует сегментацию на основе глубокого обучения (Deep Learning, DL) для уменьшения артефактов и ошибок в нормативных базах данных и картах толщины....
Статья Имплантируемый телескоп Samsara восстановил зрение пациентам с поздней стадией ВМД в Великобритании
На тот момент около 1,5 миллиона человек в Великобритании жили с макулярной патологией.... В других странах Европы на тот момент этот миниатюрный телескоп был имплантирован более чем 150 пациентам....
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Всесторонние данные обосновывают решение CHMP Согласно заявлению Roche, решение CHMP основано на всесторонних данных исследований фазы 3 BALATON и COMINO.... Данная рекомендация стала важным шагом на пути к расширению вариантов лечения для пациентов, страдающих RVO, потенциально предлагая новое терапевтическое направление, основанное на надежных клинических...
Статья Китайский патент подтвердил уникальность синусоидальной оптики VSY Biotechnology для трифокальных ИОЛ
использование «Sinusoidal Vision Technology» на территории страны.... На сегодняшний день «Sinusoidal Vision Technology» VSY Biotechnology имеет патентную регистрацию во многих государствах мира....
Статья Rayner усилила наблюдательный совет тремя ключевыми назначениями
Компания Rayner, специализирующаяся на разработке и производстве интраокулярных линз и хирургического оборудования для офтальмологии, объявила о трех ключевых назначениях в состав наблюдательного совета... Кадровые изменения направлены на обеспечение дальнейшего роста и развития организации....
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Компания Drug Farm объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований с новым лекарственным... До настоящего времени методы лечения ROSAH воздействовали на симптомы, но не на генетическую первопричину заболевания»....
Статья Ультразвуковое исследование глаз подтвердило эффективность в диагностике дисфункции церебральных шунтов у детей
Дальнейшие шаги и валидация Исследование было проведено на 76 парах УЗИ глаз почти у 60 детей, обратившихся в отделение неотложной помощи больницы Торонто с подозрением на дисфункцию шунта.... Несмотря на многообещающие первоначальные результаты, исследователи указали на необходимость дальнейшей валидации на более крупной когорте детей в Северной Америке для подтверждения эффективности и безопасности...
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Несмотря на недостижение основной цели, данные исследования указали на то, что Duravyu оказывает биологическое действие на пациентов с НПДР, демонстрируя благоприятный профиль безопасности и переносимости... Дополнительная информация об исследовании доступна на clinicaltrials.gov под идентификатором NCT05383209....
Статья Компания SpyGlass Pharma привлекла 90 млн долларов для разработки инновационной терапии глаукомы
Полученные средства компания намеревалась направить на проведение ряда клинических исследований в Соединенных Штатах, сосредоточившись на своей инновационной платформе доставки лекарственных средств —... Этот раунд финансирования выводит программу SpyGlass на четкий путь к клиническим исследованиям фазы 1/2 и фазы 3 для поддержки регистрации в США»....
Статья Расширение Доступности Лекарственных Средств для Глаз через Программу Harrow Access for All
Компания Harrow объявила о запуске программы Harrow Access for All (HAFA), национальной инициативы, направленной на повышение доступности и снижения стоимости полного спектра лекарственных препаратов компании... Программа HAFA является естественным продолжением успешной модели доступа VAFA (Vevye Access for All), запущенной в марте 2025 года и ориентированной исключительно на препарат Vevye (циклосерин для местного...
Статья Джонсон & Джонсон представит данные клинических исследований контактных линз Acuvue Oasys Max 1-Day для астигматизма
Компания Johnson & Johnson Vision планирует представить результаты клинического исследования контактных линз Acuvue Oasys Max 1-Day для коррекции астигматизма на ежегодной конференции Американской...
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences
Компания Kodiak Sciences сообщила о положительных результатах 20-недельного исследования препарата KSI-101 в рамках программы APEX, направленного на лечение макулярной отечности вторичного воспаления (... Такое двойное воздействие направлено на устранение воспалительных процессов и повышение проницаемости сосудистой сети, являющихся ключевыми факторами развития MESI....
Товары
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Атлас по ангиографии глазного дна
Настоящее руководство посвящено вопросам интерпре…
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Чтение глазного дна. Офтальмологическая симптоматология
Издание второе, дополненное В пособии изложены на…
Товар Флюоресцентная ангиография в диагностике патологии глазного дна
Цветные фотографии глазного дна. Аномалии диска з…