Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3686 результатов
Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии
Сохранение ответа определялось как снижение проптоза на ≥2 мм от исходного уровня без ухудшения на парном глазу (определяемого как увеличение на ≥2 мм).... На основании потенциала препарата Veligrotug получил статус «Прорывной терапии» (Breakthrough Therapy Designation) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США...
Статья Avisi Technologies сообщила о положительных шестимесячных результатах исследования VisiPlate
(диапазон от 18,8 до 40,2 мм рт. ст.). Пациенты получали в среднем 2,0 гипотензивных препарата (диапазон от 0 до 4). Через 6 месяцев: Среднее ВГД снизилось на 40,4% до 14,0 мм рт. ст....
Статья Компания 4DMT инициировала фазу 3 клинического исследования 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
подчеркнул: «4D-150 обладает явным потенциалом для решения наиболее острых неудовлетворенных потребностей миллионов пациентов с влажной формой ВМД и диабетическим макулярным отеком: многолетнее освобождение от... исследования 4FRONT-1: - Препарат сравнения: Aflibercept 2 мг (вводимый каждые 8 недель). - Первичная конечная точка: не меньшая эффективность по изменению максимально корригированной остроты зрения от...
Статья Дыхательный цикл модулирует размер зрачка: установлен четвертый механизм регуляции
Руководитель исследования Артин Аршамиан, адъюнкт-профессор кафедры клинической неврологии Каролинского института, охарактеризовал дыхание как постоянно действующий циклический механизм, не зависящий от... Ключевые выводы: зрачок минимален в момент начала вдоха и максимален во время выдоха; эффект сохраняется вне зависимости от частоты дыхания, способа (носовое или ротовое дыхание), освещенности или характера...
Статья Еврокомиссия одобрила AKANTIOR — первый препарат для лечения акантамёбного кератита
международный офтальмологический холдинг, сообщила о получении разрешения Европейской комиссии на применение препарата AKANTIOR(R) (полигексанид) для терапии акантамёбного кератита (АК) у взрослых и детей от... SIFI продолжает разработку полигексанида для терапии других инфекций роговицы, включая грибковый кератит, по которому компания также получила статус орфанного препарата от EMA и FDA....
Статья ARPA-H инициировала программу трансплантации целого глаза для восстановления зрения
В Соединённых Штатах более 7 миллионов человек страдают от потери зрения, главным образом из-за возрастной макулярной дегенерации, глаукомы и диабетической ретинопатии.... Регенеративные методы, направленные на сохранение или отращивание нервных волокон от глаза к мозгу, открывают перспективы предотвращения дегенеративной слепоты — важный шаг к успешной целоглазной трансплантации...
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Дейли при офтальмологическом институте Бэскома Палмера (Bascom Palmer Eye Institute) Медицинской школы Миллера Университета Майами, отметил инновационный характер РНК-редактора экзонов от Ascidian.... Статус ускоренного рассмотрения (Fast Track), присвоенный FDA препарату ACDN-01, направлен на ускорение процесса разработки, позволяя Ascidian получать регулярные консультации от регулирующего органа....
Статья ARCATUS одобрен в Австралии и Сингапуре для лечения увеитного макулярного отека (UME)
Vision, партнер Clearside Biomedical в Азиатско-Тихоокеанском регионе, получила регуляторные одобрения на препарат ARCATUS (триамцинолона ацетонид 4 мг/0,1 мл, суспензия для инъекций, набор во флаконе) от... SCS Microinjector от Clearside Запатентованный SCS Microinjector компании Clearside доставляет лекарственные средства непосредственно в супрахориоидальное пространство, предоставляя ряд преимуществ: Направленная...
Статья Topcon и Orbis расширяют скрининг диабетической ретинопатии в Руанде
Проблемы и распространенность Согласно прогнозам, в Африке к югу от Сахары ожидается значительный рост распространенности диабетической ретинопатии.... Регион сталкивается с серьезными проблемами, включая острую нехватку медицинского персонала — всего 2,7 офтальмолога на миллион человек в Африке к югу от Сахары, что подчеркивает острую необходимость в...
Статья Симблефарон: сращение конъюнктивы и роговицы как угроза зрению
Длительность симптоматики варьировала в зависимости от тяжести состояния, его причины и вида лечения. Осложнения Симблефарон приводил к другим офтальмологическим проблемам.... Методы лечения Варианты лечения варьировались в зависимости от тяжести и причины....
Статья Термографическое устройство для диагностики синдрома сухого глаза и других офтальмологических патологий
Это состояние варьируется от недостаточной продукции слезы до нарушений ее состава, приводя к дискомфорту и потенциальному ухудшению зрения.... Это партнерство помогло в переходе от исследований к предпринимательству, поиску product-market fit, привлечению клиентов и расширению сети....
Статья Astellas заключила лицензионное соглашение на $942,5 млн по офтальмологической генной терапии с компанией 4D Molecular Therapeutics
Кроме того, 4DMT будет иметь право на роялти в размере от средних однозначных до двузначных процентов от чистых продаж всех лицензированных продуктов....
Статья Veligrotug продемонстрировал положительные результаты в рамках фазы 3 клинического исследования хронической тиреоидной офтальмопатии
Первичная конечная точка: частота ответа по проптозу У 56% пациентов, получавших Veligrotug, был достигнут ответ по проптозу (снижение проптоза на ≥2 мм от исходного уровня в исследуемом глазу без ухудшения... Общий ответ 56% пациентов, получавших Veligrotug, достигли общего ответа, определяемого как ответ по проптозу без ухудшения CAS от исходного уровня и без ухудшения проптоза или CAS в парном глазу....
Статья Исследование Genentech 4-й фазы подтвердило эффективность Vabysmo у различных групп пациентов с ДМО
Мнение экспертов Доктор Джереми Браун из Retina Consultants of Texas, представлявший данные исследования, подчеркнул важность полученных результатов для пациентов, которые несоразмерно часто страдают от... Риппон, вице-президент по медицинским вопросам США в Genentech, отметил, что, хотя определенные этнические и расовые группы несоразмерно чаще страдают от ДМО, их участие в клинических испытаниях остается...
Статья Новое исследование подтвердило перспективность ChatGPT-4o в диагностике и лечении заболеваний сетчатки
Тяжесть заболевания классифицируется как легкая, умеренная или тяжелая НПДР в зависимости от распространенности этих признаков, а также наличия венозных четок или интраретинальных микрососудистых аномалий... Кроме того, высокий уровень читаемости ответов, генерируемых ИИ, требовал от пользователей серьезной профессиональной подготовки для правильного понимания. Источник: Balas M, et al....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Включает мужчин от шести лет с клиническим диагнозом XLRS, вызванным патогенными мутациями в гене RS1. Набор пациентов продолжается. Идентификатор ClinicalTrials.gov: NCT05878860.... ATSN-201 получила от FDA статусы орфанного препарата и редкого педиатрического заболевания, что подтверждает ее потенциал в покрытии неудовлетворенной медицинской потребности....
Статья Опрос LinkedIn: 58% офтальмологов интегрируют альтернативные методы в терапию глазных заболеваний
Например, черника (bilberry) содержит антоцианы, улучшающие кровоснабжение глаз и защищающие от окислительного стресса.... Ginkgo biloba улучшает кровоток и защищает от возрастной макулярной дегенерации. Травы, такие как очанка (eyebright) и ромашка (chamomile), могут успокаивать и уменьшать воспаление....
Статья Компания Ocumension Therapeutics подала заявку на регистрацию препарата Zerviate в Китае
связанные с коммерциализацией, взяла на себя Ocumension, в то время как Nicox могла потенциально получить платежи за достижение продаж в размере до 17,2 миллиона долларов США, а также роялти в размере от... 5% до 9% от чистых продаж Zerviate компанией Ocumension....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
одобрило IDE для клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt Компания EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) от... Новость от 26 ноября 2025 года....
Статья STADA и Xbrane получили одобрение в Великобритании на биоаналог ранибизумаба Ximluci®
Мартин Марк, генеральный директор Xbrane, заявил, что компания гордится сотрудничеством со STADA, позволившим довести эту молекулу, разрабатывавшуюся под названием Xlucane™, от стадии клеточной линии до... Британское регистрационное удостоверение было выдано в рамках процедуры признания решения Европейской комиссии (ECDRP), при которой MHRA опиралось на решение Европейской комиссии от 9 ноября 2022 года...
Товары
Товар ОКТ И ОКТА: случаи клинической практики. Атлас с интерактивным контентом
Перед вами атлас «ОКТ и ОКТА: случаи клинической …
Товар ОКТ-ангиография. Клинический атлас
Книга является современным руководством по методи…
Товар Пороговые таблицы для исследования цветового зрения (таблицы Юстовой)
Принцип действия. Исследование основано на общепр…
