Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2029 результатов
Статья Клинические особенности и лечение рефракционных нарушений при синдроме сухого глаза
Петрова, обобщает данные клинических наблюдений за период с 2023 по 2025 год.... Авторы подчеркивают, что стабильность клинической рефракции напрямую коррелирует с состоянием прекорнеальной слезной пленки, а ее нестабильность может приводить к колебаниям остроты зрения и субъективным...
Статья Клинические данные Nanoscope Therapeutics демонстрируют восстановление зрения при пигментном ретините
Компания Nanoscope Therapeutics опубликовала клинические данные по восстановлению зрения у пациентов с пигментным ретинитом (RP) в журнале Molecular Therapy....
Статья Пресептальный и орбитальный целлюлит: клинические различия, диагностика и тактика лечения
Диагноз основывается на анамнезе, клиническом осмотре, а также данных компьютерной томографии (КТ) или магнитно-резонансной томографии (МРТ).... Диагноз орбитального целлюлита является преимущественно клиническим....
Статья Clearside Biomedical опубликовала клинические рекомендации по супрахориоидальному введению лекарственных препаратов
Рекомендации основаны на имеющихся научных данных и обширном клиническом опыте и направлены на стандартизацию методик SCS-инъекций в мировой практике.... Предоставление четких, основанных на доказательствах рекомендаций призвано улучшить результаты лечения пациентов и установить новый стандарт применения SCS-инъекций в клинической практике....
Статья Эндокринная офтальмопатия (тиреоидная болезнь глаз): клинические аспекты, диагностика и терапия
Из-за разнообразия клинических проявлений ЭОП первым шагом является категоризация пациента по стадии заболевания, степени воспаления, конкретным глазным симптомам и наличию косметических изменений....
Статья Эпителиальный герпетический кератит: современные подходы к терапии и клинические рекомендации
университета, Нью-Йорк, и адъюнкт-клинический профессор офтальмологии в Центре медицинских наук Тулейнского университета, Новый Орлеан, штат Луизиана; Дэвид Р.... Хардтен, доктор медицины, партнер-основатель и директор по клиническим исследованиям в Minnesota Eye Consultants, Миннеаполис, штат Миннесота, адъюнкт-доцент офтальмологии в Медицинской школе Университета...
Статья Дистрофии сетчатки с паттернным типом пигментации: классификация и клинические особенности
Ретикулярная дистрофия (Reticular dystrophy): Клинически характеризуется сетью пигментированных линий и узелков, напоминающих рыболовную сеть, в ПЭС.... Диагностика и варианты лечения Первично паттернная дистрофия диагностируется клинически при осмотре глазного дна с расширенным зрачком....
Статья Период восстановления после хирургии глаукомы: клинические аспекты и современные подходы
Анализ периода восстановления после хирургии глаукомы: от трабекулэктомии до минимально инвазивных субконъюнктивальных вмешательств (Xen Gel Stent, Allergan). Рассмотрены факторы, влияющие на зрительную реабилитацию, преимущества MIGS и клинические критерии выбора тактики....
Статья Регентон отложил подачу регистрационного досье Елеа-HD после письма FDA
Согласно заявлению Регетон, письмо FDA содержит замечания относительно незавершенной проверки производственного предприятия Каталент, контрактного производителя указанных шприцов.... В этом письме также не отмечалось никаких проблем, связанных с клиническими результатами....
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Однако FDA не согласилось с предложением увеличить интервалы дозирования более 16 недель, что является текущим максимальным одобренным интервалом для EYLEA HD.... Regeneron заявила, что оценивает полученные замечания FDA и определит дальнейшие шаги в установленном порядке....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Это первый в истории FDA-approved метод лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel).... Одобрение FDA базировалось на результатах двух клинических исследований III фазы, которые продемонстрировали эффективность ENCELTO в замедлении потери зрения в течение 24 месяцев....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Статус Fast Track от FDA Статус предусматривал более частые взаимодействия с FDA для ускорения разработки, право на приоритетную экспертизу и возможность подачи разделов регистрационного досье (NDA) на... Статус Fast Track подтвердил клиническую значимость препарата....
Статья Norlase LYNX получил одобрение FDA 510(k) и маркировку CE
Получив разрешение FDA 510(k) и маркировку CE, LYNX выводит на новый уровень лечение заболеваний сетчатки благодаря портативности, эффективности и расширенным функциональным возможностям в компактном беспроводном... Благодаря одобрению FDA и маркировке CE LYNX изменил подход к непрямым лазерным вмешательствам, позволив офтальмологам по всему миру обеспечивать более быстрое и эффективное лечение....
Статья FDA приняла к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на препарат IZERVAY
Данное решение, объявленное 6 января 2025 года, последовало за ответом на письмо FDA с полным ответом (CRL), выпущенное в ноябре 2024 года.... Справочная информация о IZERVAY IZERVAY получил первоначальное одобрение FDA 4 августа 2023 года для лечения GA вторичной по отношению к AMD....
Статья Обзор восьми ключевых одобрений FDA в офтальмологии за 2024 год
Ниже представлен список из восьми значимых одобрений FDA (в произвольном порядке). 1.... Одобрение FDA глазных капель клобетазола пропионата FDA одобрило клобетазола пропионат офтальмическую суспензию 0,05% (APP13007) — инновационную терапию от Formosa Pharmaceuticals в сотрудничестве с AimMax...
Статья FDA расширяет показания для применения устройства KDB GLIDE при глаукоме
Компания New World Medical объявила о получении разрешения FDA (510(k)) на расширение показаний для применения устройства KDB GLIDE (Kahook Dual Blade).... Подтверждение эффективности KDB GLIDE со стороны FDA Решение FDA основывалось на надежных данных, подтверждающих безопасность и эффективность KDB GLIDE....
Статья Производственный объект Eyenovia в Редвуд-Сити успешно прошел инспекцию FDA
Майкл Роу, главный исполнительный директор Eyenovia, выразил удовлетворение результатами инспекции FDA, подчеркнув эффективность и беспрепятственный ход процесса.... CHAPERONE по детской прогрессирующей миопии, а также для первичных испытаний других продуктов-кандидатов, использующих технологию Optejet....
Статья FDA предупредила Amazon о незаконной продаже семи неапробованных офтальмологических растворов
Центр оценки и исследований лекарственных средств (CDER) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) направил предупредительное письмо в адрес интернет-гиганта... Все перечисленные продукты подпадают под определение лекарственных средств согласно разделу 201(g)(1) Закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметике (FD&C Act) в силу их предполагаемого использования...
Статья Johnson & Johnson Vision получила разрешение FDA на фемтосекундный лазер Elita
Компания Johnson & Johnson Vision получила разрешение FDA 510(k) на применение фемтосекундного лазера Elita (Elita Femtosecond Laser) для формирования роговичного лоскута при операции LASIK....
Статья Предупреждение FDA о неодобренных глазных каплях на основе амниотической жидкости
Медицинским работникам также настоятельно рекомендовано предлагать пациентам исключительно терапию, одобренную FDA.... FDA, и запрашивать выданный FDA номер IND; Полностью ознакомиться с процедурой лечения и известными рисками до подписания информированного согласия; Запрашивать брошюру клинического исследователя для...
Товары
