Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2447 результатов
Статья Новости офтальмологических исследований: дайджест ключевых событий 2025 года
наследственной слепоты у детей: В Исследовательском подразделении генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) созданы модели на основе стволовых клеток для изучения форм детской генетической...
Событие Научно - практическая конференция
Конференция В Московском НИИ глазных болезней имени Гельмгольца с 16 по 18 октября 2007 года планируется проведение научно - практической конференции "Современные технологии в дифференциальной диагностике... Реквизиты: 105062, Москва, Садовая-Черногрязская, 14/19, ФГУ "МНИИ ГБ имени Гельмгольца Росздрава"....
Статья Впервые в истории: трансплантация целого глаза и фрагмента лица
Доктор Эдуардо Родригес (Eduardo Rodriguez, MD, DDS), профессор реконструктивной пластической хирургии имени Хелен Л. Киммел (Helen L.... Kimmel Professor of Reconstructive Plastic Surgery), заведующий кафедрой пластической хирургии имени Хансайорга Висса (Hansjörg Wyss Department of Plastic Surgery) и руководитель программы трансплантации...
Статья Обзор офтальмологических исследований: прорывы в нейропластичности, терапии сетчатки и скрининге диабетических заболеваний глаз
Стволовые клетки проливают свет на детскую генетическую слепоту ....
Статья VSY Biotechnology представила линзу ENOVA: первая 100% гидрофобная ИОЛ без глистенинга
Исследование устойчивости к глистенингу провели в Межгорном офтальмологическом исследовательском центре (лаборатория Мамалиса/Вернера) при Центре глаза имени Джона А. Морана Университета Юты....
Статья Франция первой в ЕС одобрила компенсацию расходов на очки MiYOSMART для детей с миопией
Поддержка со стороны профессионалов и индустрии Жан-Мишель Ламбер, генеральный менеджер Hoya Vision Care France, отметил, что данное решение стало важнейшим шагом в контроле миопии....
Статья Замена инъекциям: капли для глаз как потенциальная революция в терапии влажной формы ВМД
Дальнейшие исследования показали, что ингибитор действует путем обращения вспять возрастных генетических модификаций....
Статья SalioGen Therapeutics определила SGT-1001 в качестве кандидата для разработки терапии болезни Штаргардта
О болезни Штаргардта Болезнь Штаргардта — это генетическое заболевание глаз, которое приводит к прогрессирующей потере зрения, обычно начинаясь в детском или подростковом возрасте....
Статья Куриная слепота (никталопия): этиология, клиническая картина и подходы к терапии
При прогрессирующих заболеваниях и генетических нарушениях контроль симптомов был возможен лишь частично, без полного восстановления....
Статья Компьютерное моделирование глаза помогает хирургам выбирать оптимальный интраокулярный линзу
Сусана Маркос, директор Центра визуальных наук имени Дэвида Р.... Уильямса и профессор оптики и офтальмологии имени Николаса Джорджа в Рочестере, подчеркнула, что эти вычислительные модели, использующие анатомические данные глаза пациента, предоставляют хирургам важнейшие...
Статья Медицинский центр Mount Sinai установил связь между дегенерацией мейбомиевых желез и возрастной дисфункцией
Команда применила передовые методы, включая: Одноядерную РНК-секвенирование Трассирование клеточных линий in vivo Прижизненную визуализацию ex vivo Генетические исследования усиления и потери функции Дополнительно...
Статья Устный ингибитор IGF-1R Linsitinib достиг первичной конечной точки в фазе 2b/3 при тиреоидной офтальмопатии
Препарат ингибирует мишень IGF-1R — валидированный путь в патогенезе TED....
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
MCO-010 не требует генетической диагностики, хирургического введения или повторных дозировок....
Статья Aurion Biotech завершила набор пациентов в клиническое исследование по лечению отека роговицы
Заболевание может быть вызвано старением, генетическими нарушениями, хирургическими повреждениями или такими патологиями, как дистрофия Фукса....
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Мань Сюй, доктор философии, соучредитель и генеральный директор ViGeneron, отметила: «Доставляя полноразмерный функциональный ген ABCA4, VG801 обладает терапевтическим потенциалом для устранения генетической...
Статья Нейрональная сетевая модель проливает свет на механизмы управления движениями глаз
Понимая вклад отдельных кластеров клеток в общее поведение нейронной цепи, исследователи смогут изучить, обладают ли нейроны в разных кластерах различными генетическими профилями, и разработать таргетную...
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Острая потребность в передовых методах лечения RP Пигментный ретинит представляет собой группу генетических нарушений, поражающих 1,6 миллиона человек в мире, приводящих к дегенерации клеток сетчатки и...
Статья RevOpsis привлек $16,5 млн на разработку терапии влажной формы ВМД
Точная причина влажной ВМД до конца не изучена, но она включает в себя сложное взаимодействие генетических и экологических факторов....
Статья Гидрогелевая терапия замедляет прогрессирование возрастной макулярной дегенерации и пигментного ретинита
Пигментный ретинит — генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующей гибелью фоторецепторов, что изначально приводит к куриной слепоте и в конечном итоге — к потере зрения....
Статья Возможно ли изменить цвет радужки? Анализ офтальмологических факторов пигментации
Цвет глаза зависит от генетических факторов, в особенности от генов, участвующих в синтезе, транспорте и накоплении меланина....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации