Поиск по российской офтальмологии
Найдено 257 результатов
Статья Редкое заболевание роговицы: поверхностный точечный кератит Тайгесона
Генетическая предрасположенность: Существовал вероятный генетический компонент в развитии заболевания.... Точные причины полностью не изучены, но предполагается, что несколько факторов способствуют его развитию, включая дисфункцию иммунной системы, вирусные инфекции и генетическую предрасположенность....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Такова генетическая программа. Что Вы понимаете под фактором настройки глаз на даль?...
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Глаза генетически спланированы на использование при естественном освещении. Важно не переборщить с соляризацией....
Статья Синдром пигментной дисперсии: клиническая картина, факторы риска и подходы к лечению
К ним относятся генетическая предрасположенность, возраст и такие рефракционные нарушения, как высокая миопия (близорукость).... Генетическая предрасположенность: Синдром пигментной дисперсии часто встречается у членов одной семьи, что указывает на генетический компонент....
Статья Цвет глаз как маркер здоровья: обзор офтальмологических рисков и генетических детерминант
Цвет радужной оболочки, определяемый совокупностью генетических факторов, представляет собой не только антропологический признак, но и потенциальный индикатор предрасположенности к ряду заболеваний.... Генетические детерминанты Ключевая роль в пигментации принадлежит гену OCA2, локализованному на 15-й хромосоме....
Статья Масштабное исследование ветеранов выявило новые генетические факторы риска возрастной макулярной дегенерации
Расширение генетических знаний за счет изучения разнородных популяций Ключевая особенность исследования — включение недостаточно представленных в генетических работах групп населения, в частности лиц африканского... Включение различных этнических групп позволило выявить новые генетические варианты, связанные с риском ВМД, и подтвердить межпопуляционные различия в восприимчивости....
Статья Терапия CRISPR замедляет дегенерацию сетчатки при пигментном ретините независимо от генетической мутации
университета (Vagelos College of Physicians and Surgeons) сообщили о разработке метода генной терапии на основе CRISPR, способного замедлить прогрессирование пигментного ретинита (RP) независимо от типа генетической... Подход был протестирован на двух генетически различных мышиных моделях и показал замедление дегенерации сетчатки, что в пересчете на человеческий возраст соответствует примерно десяти годам....
Статья Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели
Это генетическое исправление восстановило продукцию родопсина — критический этап в борьбе с пигментным ретинитом....
Статья Генетическое разнообразие мышиных моделей раскрыло закономерности старения сетчатки и связь со здоровьем мозга
Результаты работы, опубликованной в журнале Molecular Neurodegeneration в феврале 2025 года, были получены при анализе девяти генетически разнообразных линий мышей.... Чтобы преодолеть эти ограничения, мы стремились понять, как генетический контекст определяет старение сетчатки»....
Статья Зернистая дистрофия роговицы: генетически обусловленное заболевание — причины, клиническая картина и подходы к лечению
С генетической точки зрения, оба типа наследуются по аутосомно-доминантному типу, что означает: одной копии измененного гена в каждой клетке достаточно для развития заболевания.... Генетическое тестирование: Поскольку ЗДР является генетическим заболеванием, генетическое тестирование может предоставить окончательное подтверждение диагноза путем выявления мутаций в гене TGFBI....
Статья Первый случай терапевтического прайм-редактирования в глазу живого организма: прорыв в доставке генетических инструментов
Прайм-редактирование (prime editing), известное своей способностью корректировать широкий спектр патогенных генетических мутаций, впервые было эффективно применено в живых организмах.... Данное исследование не только открывает новые пути лечения генетических заболеваний, но и задает стандарт для безопасной и эффективной доставки инструментов редактирования генома....
Статья Применение Vyjuvek в виде глазных капель восстановило зрение у подростка с редким генетическим заболеванием
Топикальная генная терапия Vyjuvek (beremagene-geperpavec) компании Krystal Biotech успешно восстановила зрение 13-летнего подростка, страдающего дистрофическим буллезным эпидермолизом (DEB) — редким генетическим... Механизм действия Vyjuvek основан на доставке двух функциональных копий гена COL7A1, который при DEB дефектен из-за генетических мутаций, что приводит к дисфункции коллагена VII типа....
Организация Научный медико-генетический центр АМН РФ
Москва Москва, Москворецкая, д.1 Научный медико-генетический центр АМН РФ...
Статья Эпителиальная базальная мембранная дистрофия: этиология, клиническая картина и подходы к ведению
Генетические факторы: Данные свидетельствуют о возможной генетической предрасположенности.... Пациентам с семейным анамнезом ЭБМД может быть рекомендовано генетическое консультирование для оценки индивидуального риска....
Статья Генетическое исследование выявило новые варианты генов, ассоциированные с первичной открытоугольной глаукомой у лиц африканского происхождения
Работа, основанная на анализе данных 11 275 человек африканского происхождения, пролила свет на генетические факторы, способствующие развитию глаукомы, и подчеркнула важность разнообразия в генетических... Исследователи собрали данные и генетические образцы 11 275 человек, включая 6003 пациента с глаукомой и 5272 человека в контрольной группе....
Статья Конъюнктивальный невус: клинически значимый анамнез и подходы к ведению доброкачественного новообразования глаза
Генетические мутации: Предполагается роль генетических изменений в генах, регулирующих рост и дифференцировку клеток.... Генетическая предрасположенность: Наличие семейного анамнеза невусов или других пигментных поражений может повышать риск....
Статья Компания Character Biosciences привлекла 93 млн долларов на разработку генетически-обоснованных методов терапии возрастной макулярной дегенерации
Реализация генетически-ориентированной стратегии при ВМД Финансирование обеспечит продвижение ведущих разработок Character Biosciences, включая препараты CTX203 и CTX114, в клинические исследования в течение... В исследование интегрированы генетические, клинические и инструментальные данные более чем 6500 пациентов, давших информированное согласие....
Статья Цонулярная катаракта: этиология, факторы риска и клиническая картина
Генетические факторы: некоторые люди могли иметь более высокую генетическую предрасположенность к развитию цонулярной катаракты вследствие унаследованных генетических факторов....
Статья Редкая форма заднего увеита: современные методы диагностики и терапии птичьей хориоретинопатии
У более чем 95% пациентов выявляется ген HLA-A29, что указывает на сильную генетическую предрасположенность.... Предполагается роль триггерных факторов окружающей среды (возможно, вирусной природы) у генетически предрасположенных лиц....
Статья Синдром Ваарденбурга: этиология, классификация, клиническая картина и диагностика
Диагностические тесты и обследования При подозрении на синдром детский врач может назначить генетический тест, дающий достоверный результат.... Пренатальное генетическое тестирование рекомендуется, если один из родителей имеет потенциальную генетическую патологию....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации