Поиск по российской офтальмологии
Найдено 424 результатов
Статья Эктопия хрусталика: этиология, клиническая картина и принципы ведения пациентов
Генетические и наследственные факторы: Генетическая предрасположенность: люди с семейным анамнезом эктопии хрусталика более восприимчивы из-за унаследованных генетических факторов, влияющих на стабильность... Генетическое консультирование: При наличии семейного анамнеза эктопии хрусталика или связанных состояний следует рассмотреть генетическое консультирование. 2....
Статья Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели
Это генетическое исправление восстановило продукцию родопсина — критический этап в борьбе с пигментным ретинитом.... Хотя требуется дальнейшая оптимизация, это исследование дает надежду на то, что в будущем редактирование генома сможет остановить или обратить вспять потерю зрения, вызванную генетическими мутациями....
Статья Генетическое разнообразие мышиных моделей раскрыло закономерности старения сетчатки и связь со здоровьем мозга
Результаты работы, опубликованной в журнале Molecular Neurodegeneration в феврале 2025 года, были получены при анализе девяти генетически разнообразных линий мышей.... Чтобы преодолеть эти ограничения, мы стремились понять, как генетический контекст определяет старение сетчатки»....
Статья Генетическое исследование выявило новые варианты генов, ассоциированные с первичной открытоугольной глаукомой у лиц африканского происхождения
Работа, основанная на анализе данных 11 275 человек африканского происхождения, пролила свет на генетические факторы, способствующие развитию глаукомы, и подчеркнула важность разнообразия в генетических... Исследователи собрали данные и генетические образцы 11 275 человек, включая 6003 пациента с глаукомой и 5272 человека в контрольной группе....
Статья Зернистая дистрофия роговицы: генетически обусловленное заболевание — причины, клиническая картина и подходы к лечению
С генетической точки зрения, оба типа наследуются по аутосомно-доминантному типу, что означает: одной копии измененного гена в каждой клетке достаточно для развития заболевания.... Генетическое тестирование: Поскольку ЗДР является генетическим заболеванием, генетическое тестирование может предоставить окончательное подтверждение диагноза путем выявления мутаций в гене TGFBI....
Статья Компания Lupin вывела на рынок США генерический раствор бромфенака для офтальмологии
Выводя на рынок этот генерический аналог, компания стремится обеспечить доступные и недорогие решения в области здравоохранения без ущерба для эффективности или безопасности....
Статья Первый случай терапевтического прайм-редактирования в глазу живого организма: прорыв в доставке генетических инструментов
Прайм-редактирование (prime editing), известное своей способностью корректировать широкий спектр патогенных генетических мутаций, впервые было эффективно применено в живых организмах.... Пигментный ретинит и врожденный амавроз Лебера являются генетическими нарушениями, приводящими к прогрессирующей потере зрения и слепоте....
Статья Применение Vyjuvek в виде глазных капель восстановило зрение у подростка с редким генетическим заболеванием
Топикальная генная терапия Vyjuvek (beremagene-geperpavec) компании Krystal Biotech успешно восстановила зрение 13-летнего подростка, страдающего дистрофическим буллезным эпидермолизом (DEB) — редким генетическим... Механизм действия Vyjuvek основан на доставке двух функциональных копий гена COL7A1, который при DEB дефектен из-за генетических мутаций, что приводит к дисфункции коллагена VII типа....
Статья Astellas заключила лицензионное соглашение на $942,5 млн по офтальмологической генной терапии с компанией 4D Molecular Therapeutics
Соглашение позволяет Astellas нацелиться на одну специфическую генетическую мишень, связанную с редкими моногенными офтальмологическими заболеваниями.... Это включает ближайшие целевые платежи в размере 15 миллионов долларов США за первую мишень....
Статья Терапия CRISPR замедляет дегенерацию сетчатки при пигментном ретините независимо от генетической мутации
университета (Vagelos College of Physicians and Surgeons) сообщили о разработке метода генной терапии на основе CRISPR, способного замедлить прогрессирование пигментного ретинита (RP) независимо от типа генетической... Подход был протестирован на двух генетически различных мышиных моделях и показал замедление дегенерации сетчатки, что в пересчете на человеческий возраст соответствует примерно десяти годам....
Статья Корреляция между высоким потреблением кофеина и риском развития глаукомы: анализ генетической предрасположенности
Данное исследование показало, что лицам с наиболее высоким генетическим риском глаукомы может быть полезно умеренное потребление кофеина.... Следует отметить, что связь между кофеином и риском глаукомы наблюдалась только при употреблении больших количеств кофеина и только у лиц с наивысшим генетическим риском»....
Статья Генетическая мутация, обеспечивающая китовым акулам сумеречное зрение, вызывает куриную слепоту у людей
Японские исследователи выявили генетическую мутацию в сетчатке китовых акул, которая позволяет этим крупнейшим рыбам мира видеть в полной темноте на большой глубине.... Тот же аминокислотный сайт у человека при генетическом изменении вызывает врожденную стационарную куриную слепоту....
Статья Компания Character Biosciences привлекла 93 млн долларов на разработку генетически-обоснованных методов терапии возрастной макулярной дегенерации
В исследование интегрированы генетические, клинические и инструментальные данные более чем 6500 пациентов, давших информированное согласие.... Этот уникальный массив данных позволяет Character Biosciences: — переклассифицировать ВМД на генетически определенные подтипы; — выявлять и ранжировать новые терапевтические мишени; — улучшать отбор пациентов...
Статья Офтальмологический анализ окулярной мигрени: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Этиология окулярной мигрени Точные причины развития окулярной мигрени остаются до конца не изученными, однако существует несколько факторов, способных спровоцировать приступ.... Недостаток сна: Недостаточная продолжительность сна или нарушение его режима повышают риск развития окулярной мигрени....
Организация Научный медико-генетический центр АМН РФ
Москва Москва, Москворецкая, д.1 Научный медико-генетический центр АМН РФ...
Тема ЭСОМ мини
Уважаемые медики подскажите где купить очень срочно нужен...
Ответ ЭСОМ мини
Это что за зверь такой? Зачем это Вам лечить, диагностировать, дома содержать? С уважением. P.S. это не эл.стимулятор\ офтальмологический???...
Ответ ЭСОМ мини
ИМЕННО ОН самый.. и он ой как мне нужен для лечения дома.. только вот проблема в том что нигде его не м огу найти в Москве...
Ответ ЭСОМ мини
Аппарат я нашла кому интерестно скажу где.......
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации