Поиск по российской офтальмологии
Найдено 564 результатов
Статья Возвращение центрального зрения пациентам с возрастной макулярной дегенерацией с помощью ретинального импланта
Регуляторный путь и дальнейшие разработки После успешного завершения испытания компания-производитель Science Corporation подала заявки на разрешение клинического использования в Европе и США....
Статья AEYE Health и Topcon Healthcare опубликовали итоги исследования автономного скрининга диабетической ретинопатии
AEYE Health подала заявку на дополнительное разрешение FDA для расширения своего автономного скринингового решения на модель Topcon NW500....
Статья FDA одобрило глазные капли с клобетазолом для купирования воспаления и боли после операций на глазах
Комментарии по поводу одобрения FDA Эрик Ко, президент и главный исполнительный директор Formosa Pharmaceuticals, выразил энтузиазм и благодарность после одобрения FDA: «Это разрешение знаменует выход...
Статья Oculis сообщила о положительных результатах фазы 2 терапии OCS-05 при остром оптическом неврите
. - Разрешение на проведение клинических исследований (IND): одобрено FDA....
Статья Диплопия: Этиология, клиническая картина и принципы терапии
После хирургического лечения полное заживление и разрешение диплопии может занять несколько недель или месяцев. Можно ли предотвратить диплопию?...
Новости - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
oid=-212445897&id=456239665&hash=1ff5401d7d562cc1" ; width="640" height="360" frameborder="0" allowfullscreen="1" style="background-color: #000" allow="autoplay; encrypted-media; fullscreen...
Кинтюхина Наталия Павловна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Член Общества офтальмологов России, Московского офтальмологического общества, International Society of Dacryology and Dry Eye, ISD-DE, European Dry Eye Society, EuDES, International Ocular Circulation...
Статья Партнерство компаний Boehringer Ingelheim и Re-Vana Therapeutics для разработки длительно действующих офтальмологических препаратов
Обе компании совместно проведут фазы оценки возможности реализации и раннего развития терапии, после чего Boehringer Ingelheim возьмет на себя ответственность за клиническое развитие, получение разрешений...
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
Компания планирует тесное сотрудничество с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для перехода к исследованиям III фазы и получения потенциального разрешения...
Статья Topcon Healthcare приобретает RetInSight для усиления диагностики сетчатки на базе ИИ
RetInSight уже применяются в фармацевтических клинических исследованиях и вносят вклад в разработку препаратов с использованием ИИ, а также в регуляторные процессы, включая текущую работу по получению разрешений...
Статья OKYO Pharma сообщила о положительных данных долгосрочной стабильности Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Полученные данные подтверждают потенциальный срок годности и технологическую готовность к регуляторному одобрению, что является важным этапом на пути к получению разрешения FDA....
Статья FDA отклонила заявку Outlook Therapeutics на препарат Lytenava для лечения влажной формы ВМД
После этой встречи с FDA компания сможет обсудить следующие шаги и ожидаемые сроки разрешения ситуации»....
Статья FDA предупреждает о рисках инфекций, связанных с использованием контрафактных глазных капель
Несмотря на заявления производителей о лечении таких заболеваний, как глаукома, данная продукция не имеет необходимых разрешений для медицинского применения....
Статья Ocular Therapeutix получила одобрение FDA на модифицированное клиническое исследование Axpaxli при влажной форме ВМД
Компания Ocular Therapeutix объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на внесение изменений в соглашение о специальной...
Статья Bausch + Lomb отказалась от немедленной продажи: компания сохраняет курс на полное отделение
«Полное разделение остается нашей целью, — заявили в компании. — Bausch + Lomb продолжает работать как самостоятельная структура, реализуя свою стратегию и бизнес-план»....
Статья Длительное улучшение зрения при сухой ВМД: результаты расширенного исследования LIGHTSITE 3B
Одобрение FDA и клиническая значимость Valeda Система Valeda получила разрешение FDA в ноябре 2024 года, став первым одобренным методом лечения, направленным на улучшение зрения у пациентов с сухой ВМД...
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Другие регуляторные заявки на EYLEA HD Параллельно Regeneron подала дополнительную заявку sBLA на: • Одобрение афлиберцепта 8 мг для лечения макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO) • Разрешение...
Статья Результаты исследования NORSE EIGHT: препарат ONS-5010 при влажной форме ВМД
Препарат ONS-5010/LYTENAVA (бевацизумаб гамма) уже получил разрешение на маркетинг в ЕС и Великобритании. Запланирован запуск ONS-5010 в Европе в первой половине 2025 года....
Статья Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли
Jacob, PhD, генеральный директор Okyo Pharma, выразил уверенность в перспективах OK-101, подчеркнув его роль как первого кандидата в препараты для лечения НКБ, получившего разрешение FDA на проведение...
Статья Редкие ганглиозные клетки сетчатки определены как ключевое звено в механизмах цветовосприятия
«Оптика хрусталика глаза несовершенна, что снижает разрешение, достижимое с помощью стандартных офтальмоскопов, — отмечает Паттерсон. — Адаптивная оптика помогает корректировать эти аберрации и обеспечивает...
Товары
Товар Спектральная оптическая когерентная томография высокого разрешения
В атласе представлена информация о современном ме…
Товар Офтальмология. Признаки. Причины. Дифференциальная диагностика.
Дж. Кански В издание вошло более 1300 иллюстраций…