Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1803 результатов
Статья Французская BIOPHTA привлекла €6,5 млн для вывода терапии глаукомы и макулярного отека на клинический этап
В отличие от традиционных методов лечения, решение BIOPHTA предлагает неинвазивную терапию, доступную для самостоятельного введения пациентом, что напрямую решает проблему приверженности лечению.... «Технология BIOPHTA меняет правила игры для миллионов пациентов по всему миру», — отметил синдикат венчурных капиталистов. — «Мы рады поддержать рост BIOPHTA и продвижение ее новаторских терапий»....
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
FT-002 стал третьим кандидатом в области генной терапии компании, перешедшим в стадию клинических испытаний.... На тот момент компания параллельно проводила три клинических исследования в области генной терапии....
Статья Ключевые исследования в офтальмологии 2023 года: аналитический обзор 15 прорывных работ
Офтальмологическое сообщество подводит итоги 2023 года, который ознаменовался значительным прогрессом в терапии глазных заболеваний.... Терапия глаукомы с помощью клеточной замены Исследователи из Schepens Eye Research Institute of Mass Eye and Ear представили перспективный подход к терапии глаукомы методом клеточной замены....
Статья Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе
Новый вариант терапии синдрома «сухого глаза» Lacrifill представляет собой сшитый гель на основе гиалуроновой кислоты, предназначенный для лечения синдрома «сухого глаза» (Dry Eye Disease, DED).... Персонализированный подход к лечению синдрома «сухого глаза» В Nordic Pharma подчеркнули, что Lacrifill обеспечивает индивидуальный подход к ведению пациентов с DED, что особенно важно ввиду распространенности...
Статья Хирургическая платформа Oertli OS 4 получила новые функциональные возможности
Платформа оснащена двумя источниками света на основе мощных светодиодов (Power LED), которые обеспечивают исключительную визуализацию, включая периферические отделы, и позволяют настраивать цветопередачу...
Статья OcuCell привлек финансирование от Georgia Eye Bank
Компания OcuCell, поставщик клеточной терапии для офтальмологии, объявила о привлечении финансирования от Georgia Eye Bank.... Наряду с этим финансированием, Эрик Майнеке (Eric Meinecke), президент и генеральный директор Georgia Eye Bank, вошел в совет директоров OcuCell, а Уильям Барри Ли (William Barry Lee), доктор медицины,...
SOE 2011 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Послеоперационная терапия способствует нормализации осмолярности слезы и продукции слезной жидкости.... Всем пациентам, подвергшимся хирургии катаракты, рекомендуется слезозаместительная терапия продолжительностью до 1,5 месяцев после операции. Dr....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Экспериментальная терапия SVT-001 описывается как клеточная регенеративная терапия, предназначенная для восстановления функции сетчатки.... Клеточная терапия при дегенерации сетчатки Клеточные терапии исследовались при нескольких дегенеративных заболеваниях сетчатки, включая ВМД и наследственные дистрофии сетчатки....
Статья Контроль светового воздействия как метод профилактики наследственной дистрофии сетчатки
Используя нокаутную модель EYS на zebrafish, ученые продемонстрировали, что воздействие белого LED-света приводит к нарушению структуры сетчатки и обширной потере фоторецепторов, особенно колбочек....
Статья Картирование генов при наследственных дистрофиях сетчатки: результаты исследования Университета Оклахомы
Полученные данные, опубликованные в журнале Genes, позволяют уточнить диагностику и создать основу для разработки таргетной терапии.... Как отметила ведущий автор исследования, доктор Lea D....
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
высокую степень безопасности во всех группах, отсутствие признаков внутриглазового воспаления в течение всего периода наблюдения (60 недель) и необходимость коррекции режима местного кортикостероидной терапии... Доктор Дэвид Кирн, генеральный директор и соучредитель 4DMT, подчеркнул важность согласованности полученных результатов относительно безопасности и эффективности препарата, отмечая, что данная терапия...
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Суть проекта: одноразовая AAV-опосредованная генная терапия Доктор Нагиел и его команда используют полученное финансирование для разработки инновационной интравитреальной генной терапии на основе аденоассоциированного... Мы приближаем эту терапию к клиническим испытаниям»....
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Терапия нацелена на мутации в гене RS1, которые являются причиной развития XLRS.... Для получения статуса терапия также должна демонстрировать предварительные клинические доказательства потенциальной пользы для удовлетворения неудовлетворенной медицинской потребности....
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Компания Opus Genetics опубликовала новые клинические данные первого месяца наблюдения за первыми педиатрическими пациентами, получившими экспериментальную генную терапию OPGx-LCA5 для лечения болезни... Развитие педиатрической генной терапии наследственных заболеваний сетчатки В Opus Genetics подчеркнули потенциал генной терапии для восстановления зрения до наступления необратимого повреждения сетчатки...
Статья Компания Character Biosciences привлекла 93 млн долларов на разработку генетически-обоснованных методов терапии возрастной макулярной дегенерации
Компания Character Biosciences закрыла раунд финансирования Series B объемом 93 млн долларов с превышением подписки. Полученные средства направлены на ускорение разработки персонализированных методов лечения дегенеративных заболеваний глаз, начиная с возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Реализац...
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Ключевой этап в разработке генной терапии XLRS ATSN-201 использует AAV.SPR — разработанный Atsena проприетарный капсид с распространением — для достижения терапевтической экспрессии гена в центральных... Заключение Присвоение FDA статуса Fast Track ознаменовало значительный шаг вперед в разработке ATSN-201 как потенциальной первой в мире генной терапии XLRS....
Статья Telomir-1 продемонстрировал высокую активность в снижении активных форм кислорода, открывая перспективы терапии возрастной макулярной дегенерации
Существует острая необходимость в терапии, воздействующей на эти первопричины, а не только на симптомы.... Способность Telomir-1 уменьшать окислительное повреждение подтверждает его перспективность как прорывной терапии не только при ВМД, но и при более широком спектре возрастных состояний»....
Статья Австралийский грант в размере 2,4 млн долларов ускорит разработку терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации компанией Filamon
Важно отметить, что BT2 воздействует на несколько ключевых генов, ассоциированных с неоваскулярной (влажной) формой ВМД, что выгодно отличает её от существующих терапий, которые в основном затрагивают...
Статья Roche Pharma India выводит на рынок Vabysmo для терапии возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека
Компания Roche Pharma India Ltd. объявила о выводе на рынок препарата Vabysmo (faricimab) для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетического макулярного отека (ДМО).... Vabysmo разработан для терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека, предоставляя новый луч надежды для пациентов, борющихся с этими заболеваниями....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Статус редкого педиатрического заболевания для ATSN-201 подчеркивает неудовлетворенную потребность в терапии».... Инициация части B исследования LIGHTHOUSE знаменует собой прогресс Atsena Therapeutics в разработке прорывной генной терапии XLRS....
Товары
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
И. В. Медведев, Е. И. Беликова, М. П. Сямичев
Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии
Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
Монография посвящена крайне актуальному вопросу с…
Товар Медикаментозная гипотензивная терапия глаукомы
Пособие для врачей Пособие посвящено общим вопрос…
