Поиск по российской офтальмологии
Найдено 967 результатов
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Решение FDA основано на результатах глобального клинического исследования фазы III QUASAR, сравнивающего Eylea HD (8 мг) с стандартным Eylea (2 мг)....
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза
Одобрение FDA основано на данных двух клинических исследований III фазы COMET-2 и COMET-3, в которых приняли участие более 930 пациентов с ССГ в анамнезе, рандомизированных в соотношении 1:1 для получения...
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии
Клинические данные исследования STAR Одобрение основано на результатах ключевого исследования III фазы STAR, в котором оценивались эффективность и безопасность SYD-101 у детей с прогрессирующей миопией...
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
Клинические данные, подтверждающие одобрение Одобрение TGA основано на результатах исследований III фазы OAKS и DERBY, в которых оценивался Syfovre в течение 24 месяцев....
Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA
Одобрение Izervay со стороны FDA было основано на данных клинических исследований III фазы GATHER1 и GATHER2....
Статья EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret
Помимо расширения раунда Series A, EyeBio сообщила об успешном завершении набора пациентов в сегменте с множественными возрастающими дозами (MAD) исследования AMARONE — клинического испытания фазы 1b/2a...
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
Детали клинического исследования фазы 1 GAZE Клиническое исследование фазы 1 под названием GAZE было сфокусировано на оценке препарата 4D-175 у пациентов с GA, развившейся вторично на фоне возрастной макулярной... Целями клинического исследования являлись оценка безопасности и переносимости, определение уровней доз для фазы 2, оценка экспрессии трансгена, а также определение биологической активности....
Организация ВОС
Общероссийская общественная организация инвалидов «Всероссийское ордена Трудового Красного Знамени общество слепых» -организация, основанная на членстве незрячих граждан РФ - инвалидов I и II...
Событие IV научно-практическую конференцию «Пути внедрения современных направлений анестезиологии-реаниматологии в России»
• анестезия ксеноном как альтернатива анестезии закисью азота III тематический блок Нейрореаниматология.... VI тематический блок Профилактика и лечение гнойно-септических осложнений VII тематический блок Техническая модернизация анестезиолого-реанимационных подразделений....
Статья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
Клинические данные, подтверждающие одобрение FDA Решение FDA было основано на положительных годичных результатах исследования III фазы PAGODA (NCT04108156) — многоцентрового рандомизированного контролируемого...
Статья Компания Harrow обнародовала 52-недельные результаты клинического исследования Vevye ESSENCE-2
Дизайн и результаты исследования: анализ OLE ESSENCE-2 Открытое расширенное исследование ESSENCE-2 представляло собой проспективное многоцентровое клиническое исследование III фазы с участием 202 пациентов...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Компания Aviceda Therapeutics объявила основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были получены 16 декабря 2025 года.... Belite Bio отчиталась об успешных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON по оценке препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта. Результаты обнародованы 2 декабря 2025 года....
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
Компания Ocugen официально завершила этап дозирования во второй когорте фазы 1/2 клинического исследования ArMaDa препарата OCU410 — инновационной генно-терапевтической методики, разработанной для лечения... Структура фазы 1/2 клинического исследования и режимы дозирования Фаза 1/2 клинического исследования ArMaDa была разработана для первоначальной оценки безопасности одностороннего субретинального введения...
Статья Японская биотехнологическая компания Cellusion привлекла $21 млн на разработку заменителя эндотелиальных клеток роговицы из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток
(Mirai Creation Fund III), Axil Capital Partners II LLP, Nikon-SBI Innovation Fund и AIS CAPITAL LIMITED....
Ответ эффективность луцентиса
Сделали уже 4 раз зрение похуже, чем было сразу после третьего раза. после первого раза улучшения не было. Чего ожидать дальше, есть ли смысл продолжать? С уважением,Андрей....
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных
Фаза 1b/2 клинического исследования tROPhy-1 стартовала в США летом 2025 года....
Организация Аптеки с доставкой лекарств
Аптека Е-лекарь : продажа лекарств, лекарственных препаратов, таблеток, медикаментов, биологически активных добавок. Интернет магазин занимается продажей, доставкой лекарств и пищевых добавок. Предварительная консультация он-лайн и по телефону. Доп. инфо: На сайте можно сделать поиск лекарств по наз...
Организация НМА «Оптимедсервис»
Активному развитию компании способствует собственная научно-исследовательская и опытно-конструкторская база, благодаря которой, в 1994 году началось промышленное производство мягких контактных линз «OPTIMED... Серийное производство начнется во II квартале 2005 года. НМА «Оптимедсервис» с 1994 года успешно развивает собственную сеть Центров коррекции зрения «Оптик-Экспресс»....
Статья Картирование генов при наследственных дистрофиях сетчатки: результаты исследования Университета Оклахомы
Перспективы: от диагностики к терапии В Dean McGee Eye Institute доктор Беннетт также координирует участие в международном клиническом исследовании III фазы по пигментному ретиниту, что вносит вклад в...
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Данные клинических исследований, подтверждающие одобрение FDA Решение FDA основано на результатах фазы III исследования PAVILION, в котором оценивались безопасность и эффективность Susvimo у пациентов...
Товары
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Актуальные проблемы офтальмологии" VIII Всероссийская научная конференция молодых ученых
Сборник научных работ под редакцией профессора Б.…