Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1835 результатов
Статья Регенерон получил одобрение FDA на EYLEA® для лечения ретинопатии недоношенных
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение инъекционного препарата EYLEA® (афлиберцепт... Препарат действует как ингибитор VEGF....
Ответ Пятно Фукса
Слышала, что есть какой-то офтальмологический супер препарат из плоского морского ежа - что это, поможет ли?...
Статья FDA одобрила суспензию преднизолона ацетата компании Amneal для лечения стероид-чувствительных воспалительных заболеваний глаз
Препарат представляет собой стерильное топическое противовоспалительное средство, предназначенное для лечения стероид-чувствительных воспалительных процессов в глазу.... Коммерческий запуск препарата на рынке США состоялся в третьем квартале 2025 года....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)
Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на дополнительные и новые составы препарата KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
Препарат вводится интравитреально.... Он получил статус орфанного препарата как в США, так и в Европейском союзе, а также статусы ускоренного одобрения (fast-track) и орфанного препарата для редких педиатрических заболеваний от FDA, и доступ...
7-й международный симпозиум по глазной фармакологии и терапии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог Lucentis ) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz официально запустила в европейских странах препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно наполненном шприце.... Kiora Pharmaceuticals 2 декабря 2025 года получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные составы препарата KIO-100....
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Препарат селективно воздействует на матричную РНК (мРНК) фактора роста эндотелия сосудов A (VEGF-A), подавляя его экспрессию.... Целью испытаний является установление оптимальных параметров дозирования препарата....
Статья Bausch + Lomb получил опцион на приобретение InflammX Therapeutics
Bausch + Lomb получил исключительный опцион на приобретение InflammX Therapeutics, разрабатывающей пероральные препараты для лечения ретинальных заболеваний....
Статья Синдром сухого глаза и окулярная аллергия: обзор терапевтических стратегий и рыночных тенденций
Ниже представлен обзор текущих категорий препаратов и некоторых средств, находящихся в разработке.... Цетиризин многие годы использовался как пероральный безрецептурный препарат Zyrtec....
Статья Iridex инициировала набор пациентов в клиническое исследование DAME по оценке MicroPulse-лазерной терапии диабетического макулярного отека в дополнение к анти-VEGF-препаратам
Профессор Луис отметила, что современное ведение ДМО в значительной степени зависит от частых инъекций анти-VEGF-препаратов....
Лечение тромбоза сетчатки в Москве — Ретинальные венозные окклюзии
Препараты: ранибизумаб (Люцентис), афлиберцепт (Эйлеа). Механизм действия и введение: препарат вводят интравитреально; блокада VEGF приводит к уменьшению отёка и может улучшать зрительные функции.... Препарат: имплант дексаметазона (Озурдекс). Преимущество: локальное введение обеспечивает высокую концентрацию препарата в зоне поражения и быстрый противоотёчный эффект....
Статья Институт глаза Роски Университета Южной Калифорнии изучил перспективные лекарственные средства для лечения эндокринной офтальмопатии
Первое испытание оценивало различные дозировки одобренного FDA инфузионного препарата в течение 52 недель.... Кроме того, второе исследование, изучавшее эффективность другого препарата, недавно завершило фазу высокой активности заболевания, в то время как третье испытание было посвящено препарату с уникальным...
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Гарантию того, что необходимые данные будут собраны для поддержки одобрения препарата.... В настоящее время препарат оценивается в рандомизированном плацебо-контролируемом двойном слепом исследовании фазы 2 с участием 48 пациентов с нейропатической болью роговицы....
Статья Устный ингибитор IGF-1R Linsitinib достиг первичной конечной точки в фазе 2b/3 при тиреоидной офтальмопатии
О препарате Linsitinib Linsitinib , ведущий кандидатный продукт Sling Therapeutics , представляет собой пероральную низкомолекулярную молекулу для двукратного суточного приема.... Препарат ингибирует мишень IGF-1R — валидированный путь в патогенезе TED....
Лечение макулодистрофии сетчатки глаза в Москве — НИИГБ Краснова
Основные препараты анти-VEGF, зарегистрированные в РФ Ранибизумаб (Луцентис) одобрен FDA для лечения макулодистрофии в 2006 году.... Затем происходит подбор интервала введения препаратов врачом-офтальмологом на основе активности заболевания по данным ОКТ....
Статья Ocugen инициировала фазу 1 клинического исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Компания Ocugen сообщила о введении первой дозы препарата OCU200 в рамках фазы 1 клинического исследования у пациентов с диабетическим макулярным отеком (DME).... Препарат может принести пользу всем пациентам с DME, включая 30–40% пациентов, не отвечающих на современную анти-VEGF терапию....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба) в предварительно заполненном шприце.... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные и новые составы препарата KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья Компания Lupin вывела на рынок США генерический раствор бромфенака для офтальмологии
Фармацевтическая компания Lupin Limited объявила о запуске в Соединенных Штатах препарата «Бромфенак офтальмический раствор, 0,075%» (Bromfenac Ophthalmic Solution, 0,075%).... Указанный раствор представляет собой генерическую альтернативу препарату BromSite(R) Ophthalmic Solution, 0,075%, разработанному компанией Sun Pharmaceutical Industries Limited....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…