Поиск по российской офтальмологии
Найдено 923 результатов
Статья Грант NIH в размере 6,7 млн долларов направят на создание «умных» контактных линз инженерами Purdue
Инновация была передана в Управление по коммерциализации технологий Purdue Innovates, а заявка на патент была подана в Ведомство по патентам и товарным знакам США (U.S. Patent and Trademark Office)....
Статья FDA предупреждает о рисках инфекций, связанных с использованием контрафактных глазных капель
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предупредило потребителей о риске развития инфекций при использовании глазных капель под марками South Moon, Rebright...
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
Одновременно Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) присвоило препарату статус передовой регенеративной терапии (Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT) для лечения болезни...
Статья OKYO Pharma сообщила о положительных данных долгосрочной стабильности Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Данный результат стал ключевым элементом химико-технологических и производственных данных (CMC), необходимых для подачи заявки на новый лекарственный препарат (NDA) в Управление по санитарному надзору...
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД
Регуляторный статус Ранее Luxa Biotechnology объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило терапии RPESC-RPE-4W статус «Регенеративная...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило Phentolamine статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) для лечения хронических нарушений вождения...
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
Компания Apellis Pharmaceuticals объявила о том, что Терапевтическое управление товаров (TGA) Австралии одобрило препарат Syfovre (pegcetacoplan) для лечения взрослых пациентов с географической атрофией...
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус «Ускоренного рассмотрения» (Fast Track Designation...
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
Стратегическое партнерство в области инновационной терапии В рамках соглашения Eyenovia и Senju Pharmaceutical планируют представить предложение по клинической разработке в Управление по санитарному надзору...
Статья FDA квалифицировала опросник AIOLIS AAO как инструмент оценки исходов катарактальной хирургии с премиальными ИОЛ
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) квалифицировало опросник «Оценка симптомов, связанных с имплантацией интраокулярной линзы» (Assessment of IntraOcular...
Статья FDA отклонила заявку Outlook Therapeutics на препарат Lytenava для лечения влажной формы ВМД
Компания Outlook Therapeutics сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало полное ответное письмо (Complete Response Letter, CRL) в отношении...
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для VG801 — инновационной генной терапии компании ViGeneron...
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило VG901 статус орфанного препарата для лечения редких педиатрических заболеваний (Rare Pediatric Disease...
Статья Предупреждение FDA о неодобренных глазных каплях на основе амниотической жидкости
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 26 апреля 2023 года выпустило предупреждение для специалистов и пациентов относительно применения глазных капель...
Статья Влияние вакцинации от COVID-19 на органы зрения: анализ побочных эффектов и профессиональных позиций офтальмологов
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) инициировало расследование этого и других редких аллергических реакций на вакцину, разработанную компаниями Pfizer...
Статья Amgen завершила сделку по приобретению Horizon Therapeutics за 27,8 млрд долларов
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Tepezza (teprotumumab-trbw) в январе 2020 года для лечения пациентов с тиреоидной офтальмопатией (TED)...
Событие Современные проблемы глаукомы и патологии сетчатки - Всеукраинская конференция
патологии сетчатки" МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВОХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ ЗАПОРОЖСКАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ПОСЛЕДИПЛОМНОГО ОБРАЗОВАНИЯ МЗ УКРАИНЫ АССОЦИАЦИЯ ГЛАУКОМАТОЛОГОВ И НЕЙРООФТАЛЬМОЛОГОВ УКРАИНЫ ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ...
Статья Компания Lupin получила одобрение FDA на бромфенак в форме офтальмологического раствора 0,09%
Глобальная фармацевтическая компания Lupin Limited официально получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на свою сокращенную заявку на...
Статья Harrow приобрел права на препарат Byqlovi для послеоперационного ухода в США
Byqlovi получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в марте 2024 года для лечения послеоперационного воспаления и боли после офтальмологических...
Статья Компания Sandoz получила одобрение FDA на препарат ENZEEVU™, расширяя портфель биоаналогов в офтальмологии
Компания Sandoz получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат ENZEEVU™ (афлиберцепт-abzv), биоаналог референс-препарата EYLEA®...
Товары
Товар Управление развитием медицинских комплексов ключевой компетенции в российском здравоохранении
Монография выполнена на примере МНТК МГ им. С.Н.Ф…
Товар Тесты и упражнения для проверки и тренировки зрения
Руководство для Вас и Вашей семьи. Для исследован…
Товар Медицинская деятельность "Лицензирование и проверки"
Содержание: Примерный алгоритм лицензирования м…