Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1108 результатов
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Признанный эксперт в области НКБ, доктор Хамрах выступил не только главным исследователем испытания OK-101, но и соавтором патентованной формулы OK-101.... На передовой мышиной модели НКБ также было показано, что OK-101 значительно снижает окулярную нейропатическую боль....
Тема Что видит человек со зрением 10-20%?
Здравствуйте У нашей маленькой дочери тяжелая и крайне редкая патология зрения аниридия-отсутствие радужной оболочки глаза.Все врачи, которые нас консультировали дают прогноз на будущее по зрению 10-20%... присоединиться еще какой диагноз, то будет еще ниже.У нас с мужем зрение отличное и я даже представить не могу,что видит человек с таким % зрения.Напишите,пожалуйста,хоть приблизительно,что значит жить с 10-20%...
Тема Что видит человек со зрением 10-20%?
......
Ответ Что видит человек со зрением 10-20%?
Если человек с нормальным зрением наденет очки +2.5, его острота зрения вдаль, вполне возможно, будет в районе 10-20 % правильнее писать 0.1-0.2....
Организация ООО "Ригла"
Около 200 аптек по России. Развивается направление оптики. Доп. инфо: Крупная аптечная сеть. Около 200 аптек по России. Развивается направление оптики. Москва...
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001
VP-001 является экспериментальным средством для лечения пигментного ретинита 11 типа (RP11).... Объединенные фазы 1/2 клинических испытаний VP-001 продолжались, с обнадеживающими ранними результатами....
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
Механизм действия и характеристики GEB-101 Препарат GEB-101 основан на технологии геномного редактирования CRISPR-Cas и предназначен для прямого targeting и коррекции патогенной мутации в гене TGFBI.... В доклинических исследованиях на нечеловекообразных приматах GEB-101 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
FLQ-101: новый подход к терапии ретинопатии недоношенных FLQ-101 разработан в виде раствора для однократного ежедневного перорального или внутривенного введения.... Этот статус обеспечивает компании FELIQS более широкий доступ к регулятору, что потенциально сокращает сроки клинической разработки FLQ-101....
Статья Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли
Компания Okyo Pharma объявила о планах по инициации фазы 2 клинического исследования препарата OK-101 для лечения нейропатической корнеальной боли (НКБ).... «OK-101 нацелен на рецептор, обнаруженный в нейронах и глиальных клетках, что решает значительную неудовлетворенную потребность в офтальмологической помощи»....
Статья Johnson & Johnson Vision представила линейку новых офтальмологических продуктов на ежегодной конференции AAO 2019
Развивая систему электронной коммерции Customer Connect, запущенную ранее в 2019 году, компания представила CHiME Manage — комплексную интеллектуальную систему управления запасами, автоматизирующую учёт... Тестирование системы проходило осенью 2019 года в нескольких клиниках США....
Статья Синдром сухого глаза и дисфункция мейбомиевых желез: клиническая взаимосвязь и подходы к терапии
21 июня 2021 года в блоге OBN была опубликована статья, посвященная синдрому сухого глаза (ССГ) и дисфункции мейбомиевых желез (ДМЖ)....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Участники получали либо таблетки NPI-001, либо плацебо дважды в день в течение двух лет.... сетчатки между группами выявлено не было, пациенты, принимавшие NPI-001, продемонстрировали почти 30%-ное снижение скорости ухудшения зрительной функции....
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
Патрик Джонсон, доктор философии, президент Sydnexis, отметил значимость исследования и уникальную формуляцию SYD-101: «Новая запатентованная формуляция SYD-101 была специально разработана для обеспечения... Мы стремились оценить SYD-101 в максимально надежном исследовании....
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
О препарате NPI-001 NPI-001 представляет собой запатентованную форму N-acetylcysteine amide (NACA), таблетки GMP-класса, разработанные для воздействия на окислительный стресс — ключевой фактор повреждения... Мы стремимся продвигать NPI-001 для удовлетворения этой значительной неудовлетворенной медицинской потребности пациентов с RP»....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
OXU-001 представляет собой дексаметазон в новой биодеградируемой лекарственной форме, известной как Oxuspheres(R) .... Препарат OXU-001 продемонстрировал хорошую переносимость в ходе 12-месячных доклинических испытаний....
Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез
Компания Azura Ophthalmics достигла значимого рубежа, зачислив первого пациента в исследование ASTRO — фазу 3 клинических испытаний, оценивающих эффективность и безопасность препарата AZR-MD-001 у пациентов... AZR-MD-001 при нанесении на нижнее веко два раза в неделю до 12-го месяца....
Статья 20 доводов в пользу консультации врача-офтальмолога
Ниже приведены 20 доводов в пользу посещения врача-офтальмолога — единственного специалиста по уходу за глазами, обладающего углубленной медицинской подготовкой. Почему именно офтальмолог? 1.... Специалисты будут сотрудничать в поиске наилучших способов сохранить зрение и повысить независимость в повседневной жизни. 20....
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Доктор Лай отметил, что PER-001 продемонстрировал потенциал не только в предотвращении слепоты, но и в улучшении зрительных функций.... Данные за 24 недели показали, что PER-001 хорошо переносился и имел благоприятный профиль безопасности. Результаты были представлены на конференции Clinical Trials at the Summit (CTS) 21 июня....
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Приоритетный статус рассмотрения FDA и измененные сроки для NT-501 Первоначально получив в июне приоритетный статус рассмотрения от FDA, NT-501 нацелен на удовлетворение нереализованных медицинских потребностей... Механизм действия NT-501 при лечении MacTel NT-501 предназначен для доставки цилиарного нейротрофического фактора (CNTF) к сетчатке с помощью платформы ECT....
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
Признание потенциала AGTC-501 Препарат AGTC-501 получил ряд значимых статусов, включая инновационную лекарственную разработку (ILAP) в Великобритании, приоритетный статус (PRIME) в ЕС и ускоренный статус... развития AGTC-501, которая дает потенциал изменить прогноз для пациентов с XLRP, позволяя им лучше видеть или сохранять текущее зрение»....
Товары
Товар Актуальные проблемы офтальмологии" VIII Всероссийская научная конференция молодых ученых
Сборник научных работ под редакцией профессора Б.…
Товар Глаукома: теории, тенденции, технологии-2014
№1/зима 2015 Ежеквартальный профессиональный бюлл…
Товар Дискуссиионные вопросы офтальмологии- 2016: "Глаукома и венозные окклюзии: проблема в проблеме"
V Научно-теоретическая конференция (23 сентября 2…
