Поиск по российской офтальмологии
Найдено 132 результатов
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и патентные соглашения
надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США ( FDA ) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt (категория Investigational Device Exemption, IDE... ViaLase приступила к лечению первого пациента в рамках американского исследования IDE при проведении безинзизионной лазерной глаукомной процедуры....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки
разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt в рамках заявки IDE... ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE, посвящённого безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме....
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt (разрешение IDE... ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE при проведении безинцизионной лазерной глаукомной процедуры....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи (декабрь 2025)
EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического... ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE при безинзизионной лазерной процедуре для лечения глаукомы....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи за IV квартал 2025 года
EyeYon Medical получила разрешение FDA (IDE) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt (10 декабря 2025 года).... ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках исследования IDE в США по безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме (4 декабря 2025 года)....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты исследований, регуляторные одобрения и клинические этапы
EyeYon Medical получила разрешение FDA на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) для проведения клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt в США (одобрение... ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского IDE-исследования безинструментальной лазерной процедуры при глаукоме (начало — 4 декабря 2025 г.)....
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии
санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt (Investigation Device Exemption — IDE... ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE при безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски
EyeYon Medical получила разрешение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) для проведения клинического исследования... ViaLase инициировала лечение первого пациента в рамках исследования IDE в США, посвященного безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме. Событие состоялось 4 декабря 2025 года....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года
Компания EyeYon Medical 10 декабря 2025 года получила разрешение на проведение клинического исследования в США (IDE) для синтетического эндотелиального слоя EndoArt от Управления по санитарному надзору... ViaLase объявила о начале лечения первого пациента в рамках американского исследования IDE, посвященного безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме. Событие состоялось 4 декабря 2025 года....
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
Компания EyeYon Medical получила разрешение на Investigational Device Exemption (IDE) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического исследования... ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE, посвященного безинцизионной лазерной процедуре при глаукоме. Событие произошло 4 декабря 2025 года....
Ответ Пилокарпин, как назначать
2007 Kugler Publications As mentioned under latent and manifest PAC glaucoma groups I, II and III, an asymptomatic “creeping” chronic PAC may sometimes become converted into a subacute/acute condition, i.e... Should excess therapy with pilocarpine 4% be applied, a rise in pressure due to an increased pupil block may sometimes paradoxically occur and gastrointestinal side effects may present. из 4 книга, список...
Статья Герминальные варианты MMR повышают риск увеальной меланомы
Полногеномное секвенирование данной опухоли выявило мутационные сигнатуры SBS6, ID1 и ID2, характерные для недостаточности системы MMR....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)
Компания EyeYon Medical получила разрешение на исключение исследовательского устройства (IDE) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для проведения... ViaLase объявила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE по применению безинзизионной лазерной процедуры при глаукоме. Событие состоялось 4 декабря 2025 года....
Статья Обзор новостей индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь-ноябрь 2025 г.)
Компания EyeYon Medical получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на исследовательское устройство (IDE) для проведения клинического исследования... Компания ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE, посвященного безынзизионной лазерной процедуре при глаукоме. Событие произошло 4 декабря 2025 года....
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации
Центр оценки лекарственных средств (CDE) при Государственном управлении по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Китая (NMPA) одобрил препарат Eylea 8 mg (афлиберцепт...
Статья Компания EyeCool Therapeutics сообщила о положительных результатах пилотного исследования устройства ETX-4143 при хронической боли на поверхности глаза
Он добавил, что компания планирует инициировать крупное ключевое исследование в США после получения разрешения на экспериментальное применение устройства (Investigational Device Exemption, IDE) от FDA.... Цель — поддержать запрос на классификацию De Novo после завершения исследования....
Статья Обзор ключевых событий офтальмологической индустрии: декабрь 2025 г.
ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE по безинцизионной лазерной процедуре при глаукоме....
Статья Новости индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь 2025 г.)
ViaLase инициировала лечение первого пациента в рамках исследования IDE в США по безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме....
Календарь конференций 2014 года | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru
option=com_content&view=article&id=79&Itemid=80 9-15 марта 2014 WGW2014: World Glaucoma Week 13-16 марта 2014 XIII Всероссийская школа офтальмолога Москва, Россия. 20-21 марта 2014 XII Научно-практическая... С.Н.Федорова, Бескудниковский б-р, 59а. 2-5 апреля 2014 XIII International Congress of Cataract and Refractive Surgery Rio de Janeiro, Brazil. 2-6 апреля 2014 Всемирный Офтальмологический Конгресс (World...
Статья Pykus Therapeutics завершила набор пациентов в пилотное исследование герметика для сетчатки PYK-2101
Компания Pykus Therapeutics планирует подать заявку на разрешение на исследовательское исключение для медицинского устройства (IDE) в FDA США в четвертом квартале 2025 года для подготовки к многоцентровому...
Товары
Товар Опухоли век, конъюнктивы и глазницы. В 2-х томах. Том второй
Книга написана бессменными мировыми лидерами в он…