Поиск по российской офтальмологии
Найдено 75 результатов
Статья Клиническая эффективность противоотечной терапии при диабетическом макулярном отеке: данные ретроспективного анализа
Исследователи сравнивали три терапевтические стратегии: интравитреальные инъекции ингибиторов фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF), в частности ранибизумаб (Lucentis) и афлиберцепт (Eylea), а также...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи (декабрь 2025)
Европейские регуляторы одобрили версию предварительно заполненного шприца для Byooviz , биосимиляра Lucentis, от компании Samsung Bioepis ....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события конца 2025 года
получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств на предварительно заполненный шприц с биоаналогом Byooviz (биоаналог Lucentis...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи за IV квартал 2025 года
Samsung Bioepis получила положительное заключение Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) на версию препарата Byooviz (биоаналог Lucentis) в предварительно заполненном шприце (3 декабря...
Статья FDA одобрила биоаналог Eylea от Formycon и Klinge
С выходом FYB203/AHZANTIVE(R) и ранее одобренного биоаналога Lucentis(R) — FYB201 — компания заняла прочные позиции в области офтальмологических биоаналоговых терапий, предлагая эффективные, безопасные...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты исследований, регуляторные одобрения и клинические этапы
положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств на предварительно наполненный шприц с препаратом Byooviz — биоаналогом ранибизумаба (Lucentis...
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог Lucentis ) в предварительно заполненном шприце....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно наполненном шприце....
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
Комитету по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на предварительно наполненную шприцевую версию биоаналога Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis...
Статья Opthea усилила руководство перед публикацией данных III фазы по социниберцепту в 2025 году
Обладая более чем 30-летним опытом, Кэмпбелл руководил запуском препарата Lucentis для лечения влажной AMD в компании Genentech, а также внёс вклад в разработку методов лечения заболеваний сетчатки в Novartis...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Регинальд Дж. Сандерс, доктор медицины, вступил в должность президента Американского общества специалистов по сетчатке
В частности, он выступал в качестве главного исследователя по применению препарата Lucentis для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации....
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события декабря 2025 года
заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) в отношении предварительно наполненного шприца версии препарата Byooviz , биосимиляра Lucentis...
Статья Formycon и Bio Usawa выводят биоаналог ранибизумаба FYB201 (BioUcenta) на рынок Африки южнее Сахары
BioUcenta, являющийся биоаналогом препарата Lucentis (ранибизумаб), представляет собой терапию моноклональными антителами, показанную для лечения диабетического макулярного отека (ДМО), влажной возрастной...
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
Teva также выступает европейским коммерческим партнером для FYB201 — биоаналога ранибизумаба (Lucentis) от Formycon, который продается в Европе под брендами Ranivisio и Ongavia....
Статья Европейский регулятор поддержал одобрение биоаналога афлиберцепта FYB203
Это второй офтальмологический биоаналог в нашей линейке после успеха биоаналога Lucentis. FYB203 представляет собой дальнейший прогресс в лечении серьезных заболеваний сетчатки....
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Ранее Teva была выбрана европейским партнером по коммерциализации FYB201 — биосимиляра ранибизумаба (Lucentis) от Formycon....
Статья Opthea усиливает руководство в преддверии публикации данных III фазы по созиниберцепту
Имея более чем 30-летний опыт, Кэмпбелл руководил выводом на рынок препарата Lucentis для лечения влажной формы AMD в компании Genentech, а также вносил вклад в разработку средств для лечения сетчатки...