Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7310 результатов
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Генная терапия при врожденном амаврозе Лебера В последние годы был достигнут значительный прогресс в области генной терапии, которая продемонстрировала обнадеживающие результаты в лечении LCA, вызванного... Тем не менее, благодаря недавним достижениям в области генной терапии были получены обнадеживающие результаты в лечении LCA, вызванного специфическими генными мутациями....
Статья PMDA Японии одобрил заявку Aurion Biotech на инновационную клеточную терапию заболеваний роговичного эндотелия
Согласно данным эпидемиологов, заболевания роговичного эндотелия, такие как дистрофия Фукса, поражают более 4% взрослых в возрасте 40 лет и старше, что составляет примерно 16 миллионов человек в США, ЕС... Поскольку клетки роговичного эндотелия не регенерируют в глазу и со временем уменьшаются в количестве, при повреждении болезнью или травмой они истощаются еще больше, и без лечения пациенты могут потерять...
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии
Примерно 80% случаев ADOA обусловлены мутациями в гене OPA1.... Это, в свою очередь, нарушает функцию митохондрий, что в конечном итоге приводит к гибели ганглиозных клеток сетчатки (RGC) и атрофии зрительного нерва....
Статья Псевдокосоглазие: когда глаза лишь кажутся скошенными
Для дифференциальной диагностики необходим осмотр офтальмолога.... Псевдокосоглазие не нарушает зрение и соосность глаз, лечение в целом не требуется, но в некоторых случаях могут быть выписаны очки для улучшения зрения....
Статья EyePoint Получила Положительное Заключение Комитета по Безопасности Данных по Пилотному Фазовому III Испытанию Duravyu
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила, что независимый комитет по безопасности данных (DSMC) завершил второй обзор своей текущей пилотной программы фазы III, оценивающий эффективность Duravyu в лечении... Комитет рекомендовал продолжить оба клинических испытания — LUGANO и LUCIA — без внесения изменений в протокол....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Планируется подать заявку на разрешение нового препарата (IND) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) к концу 2025 года.... Объединяя уникальные перспективы сообщества и опыт компании Opus в области генной терапии, мы можем ускорить переход перспективной терапии из лаборатории в клинику....
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Финансирование поздних доклинических исследований Грант выделен в рамках программы CIRM по поддержке проектов поздних доклинических стадий.... Методика предполагает доставку функциональной копии гена L-опсина непосредственно в колбочковые фоторецепторы сетчатки....
Статья Обнаружена молекулярная связь между вирусом папилломы человека и эндокринной офтальмопатией
Основную роль в патогенезе ЭОП традиционно отводят аутоантителам, активирующим IGF-1R и TSHR.... Обзор исследования: изучение роли вирусов в патогенезе ЭОП В экспериментальной работе под названием «Вирус папилломы человека и эндокринная офтальмопатия» исследователи проанализировали образцы орбитальной...
Статья Ранний атопический дерматит у детей повышает риск увеита почти вдвое
Согласно исследованию, опубликованному в журнале JAMA Ophthalmology 25 апреля 2025 года, дети с ранним началом атопического дерматита (AD) имели значительно более высокий риск развития педиатрического... Ключевые результаты Заболеваемость педиатрическим увеитом в группе AD составила 0,08% по сравнению с 0,05% в контрольной группе....
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
Профиль безопасности EYLEA HD в исследовании QUASAR соответствовал данным предыдущих ключевых исследований.... В европейских регуляторных органах партнер компании по разработке Bayer подал заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) на расширение показаний для афлиберцепта 8 мг....
Статья Pantheon Vision и Eyedeal Medical заключили партнерство для разработки биоинженерного кератопротеза
Цель партнерства — устранить глобальную зависимость от донорского материала и в перспективе ликвидировать корональную слепоту.... После выхода на рынок данная разработка полностью исключит потребность в донорских трансплантатах и даст новую надежду пациентам по всему миру, нуждающимся в пересадке роговицы....
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
(Япония) — Santen SA — обладает эксклюзивными правами на коммерциализацию SYD-101 в Европе, на Ближнем Востоке и в Африке (EMEA). Продукт будет выведен на рынок под торговой маркой Ryjunea.... прогрессирования миопии у детей в возрасте от 3 до 14 лет....
Статья Фонд исследований глаукомы объявил лауреатов грантов Shaffer Research Grants 2025 года
Brunner) подчеркнул роль сообщества в реализации этих проектов.... перерасти в полномасштабные трансляционные исследования....
Статья Alcon приобретает Belkin Vision за сумму до 325 млн долларов
Дальнейшие детали соглашения будут раскрыты после закрытия сделки, которое ожидалось в начале третьего квартала 2024 года.... Одобрение FDA и особенности лазера Eagle SLT Belkin Vision получила разрешение FDA 510(k) на свое устройство Eagle в декабре 2023 года....
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
В каждой группе рандомизация проводилась в соотношении 2:1 между пациентами, получавшими лечение (2,5 x 10^10 vg/глаза OCU400), и нелеченной контрольной группой.... В более ранних исследованиях фазы 1/2 компания Ocugen использовала шкалу Multi-Luminance Mobility Testing (MLMT) в качестве первичной функциональной конечной точки....
Статья Roche Pharma India выводит на рынок Vabysmo для терапии возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека
Выпуск Vabysmo подчеркивает стремление Roche заполнить пробелы в офтальмологической помощи, особенно в области здоровья сетчатки, где потребность огромна, но часто недооценивается.... сетчатки, светочувствительной ткани в задней части глаза....
Статья TheiaNova нацелилась на крупное финансирование после успеха на Eyecelerator
пояснила г-жа Фонсека в пресс-релизе.... Его работа в Оклендском университете (University of Auckland) сыграла ключевую роль в создании этого нового подхода....
Статья Многоспектральная лазерная допплеровская голография: новый метод неинвазивного мониторинга микроциркуляции глаза
Результаты работы, опубликованные 27 июня 2024 года в журнале Biocybernetics and Biomedical Engineering, открывают новые возможности для диагностики нарушений кровообращения.... Полученный массив данных может быть обработан для визуализации кровотока в сетчатке человека....
Статья Сцепленное с X-хромосомой наследственное заболевание сетчатки: клиническая картина и бремя X-сцепленного пигментного ретинита
Ли является директором по доступу в Janssen Retina DAS в Раритане, Нью-Джерси, и соавтором статьи.... "В прошлом году мы сотрудничали с Retina International в исследовании по оценке бремени заболевания для общества и экономического воздействия наследственных заболеваний сетчатки в США и Канаде, —...
Статья Передний увеит: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Сетчатка преобразует световые сигналы в электрические импульсы, передающиеся по зрительному нерву в мозг.... В целом благоприятный при своевременной диагностике и лечении, хотя рецидивы не исключены....
Товары
Товар Современные технологии в офтальмологии. №1(5)/2015 г.
Современные технологии лечения витреоретинальной …
Товар Экспериментальная офтальмология: морфологические основы новых технологий лечения
С.А. ОБРУБОВ, Г.В. СТАВИЦКАЯ, И.Б. МЕДВЕДЕВ, А.А.…
Товар Материалы всероссийской научно-практической конференции "Новые технологии в офтальмологии"
Казань 13-14 апреля 2018.