Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2840 результатов
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Положительные результаты фазы 2 открывают многообещающие перспективы для лечения влажной ВМД у сложных групп пациентов, которые недостаточно изучались в предыдущих клинических испытаниях.... Дополнительные взаимодействия с FDA и EMA были запланированы на второй квартал 2024 года, обновление ожидалось в третьем квартале 2024 года....
Организация Кафедра офтальмологии ГОУ ИПК ФМБА России
Доп. инфо: Кафедра проводит очное обучение на договорной основе по программам: профессиональная переподготовка, общее и тематическое усовершенствование, стажировка на рабочем месте, клиническая ординатура...
Статья MyDryEye: мобильное приложение с клинически подтверждённой методикой блефаротерапии при синдроме сухого глаза
Профессор Джеймс Вольфсон (James Wolffsohn), оптометрист и руководитель Школы оптометрии Университета Астона, разработал клинически валидированный комплекс упражнений для моргания, направленный на купирование...
Статья Конъюнктивальный невус: клинически значимый анамнез и подходы к ведению доброкачественного новообразования глаза
Конъюнктивальный невус — распространенное доброкачественное образование конъюнктивы. Рассмотрены этиология, факторы риска (УФ-облучение, светлая кожа, генетика), методы диагностики (биомикроскопия, ОКТ), варианты лечения (наблюдение, иссечение, криотерапия) и прогноз....
Статья FDA одобрило расширенные интервалы дозирования EYLEA HD до 20 недель при влажной ВМД и ДМО
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило расширение интервалов дозирования препарата EYLEA HD (афлиберцепт) компании Regeneron до 20 недель для пациентов... Regeneron сообщила, что в связи с одобрением FDA обновило инструкцию к EYLEA HD, включив в нее 96-недельные данные исследований PULSAR при вВМД и PHOTON при ДМО....
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
Компания Ocugen получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение ключевого подтверждающего исследования фазы 2/3 терапии OCU410ST... При 12-месячном наблюдении отмечено статистически значимое (p=0,031) и клинически значимое улучшение максимально корригированной остроты зрения (МКОЗ) почти на две строки....
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
заболеваний, не имеющих ни одного одобренного FDA лекарства.... Право на поэтапную подачу документов (rolling review), позволяющую FDA рассматривать разделы заявки на новое лекарственное средство (New Drug Application, NDA) по мере их завершения, что потенциально ускоряет...
Статья FDA одобрило глазные капли с клобетазолом для купирования воспаления и боли после операций на глазах
Это знаменует собой дебют одобренного FDA офтальмологического раствора клобетазола пропионата и появление первого нового стероида в офтальмологическом секторе за более чем десятилетие.... Комментарии по поводу одобрения FDA Эрик Ко, президент и главный исполнительный директор Formosa Pharmaceuticals, выразил энтузиазм и благодарность после одобрения FDA: «Это разрешение знаменует выход...
Статья Pantheon Vision сообщает о прогрессе в разработке биоинженерных роговичных имплантатов по итогам встречи с FDA
Компания Pantheon Vision завершила третью встречу с группой экспертов FDA, что ознаменовало значительный прогресс в разработке биоинженерных имплантатов роговицы.... Взаимодействие с FDA В течение предыдущего года Pantheon Vision провела два предварительных совещания с FDA для получения рекомендаций по доклиническим и клиническим исследованиям....
Статья FDA одобрило заявку IND компании Eluminex на триспецифическое гибридное антитело для лечения диабетического макулярного отека
Компания Eluminex Biosciences объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению заявку на исследование нового препарата... По его словам, способность одновременно ингибировать несколько биологических путей с помощью одного препарата открывает убедительные перспективы для достижения дополнительных клинических улучшений у пациентов...
Статья Компания AEYE Health получила разрешение FDA на полностью автономный ИИ для портативного скрининга диабетической ретинопатии
Компания AEYE Health получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение полностью автономной системы искусственного интеллекта.... Клинические исследования и эффективность Недавнее разрешение FDA было основано на результатах двух крупномасштабных проспективных исследований третьей фазы, которые продемонстрировали высокую эффективность...
Статья FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки
Компания Genentech объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению дополнительную заявку на лицензию биологического препарата... Профиль безопасности Vabysmo соответствовал данным предыдущих клинических испытаний....
Статья Bausch + Lomb и Novaliq получили одобрение FDA на применение препарата Miebo при синдроме сухого глаза
Одобрение Miebo со стороны FDA знаменует собой важную веху, поскольку это первый рецептурный препарат для лечения глаз, одобренный FDA после того, как Bausch + Lomb стала независимой публичной компанией... Решение об одобрении FDA было основано на результатах двух масштабных исследований — GOBI и MOJAVE....
Статья FDA одобрила Syfovre компании Apellis в качестве первого и единственного препарата для лечения географической атрофии
Это событие стало первой в истории возможностью для пациентов с GA получить одобренную FDA терапию, что было охарактеризовано как значимый рубеж в медицинской практике.... Препарат был одобрен FDA для пациентов с географической атрофией (GA) независимо от субфовеолярного вовлечения, с гибким режимом дозирования — от каждых 25 до 60 дней....
Статья Bausch + Lomb и Modulight получили одобрение FDA на фотодинамический лазер для применения с VISUDYNE®
Компании Bausch + Lomb и Modulight Corporation (биомедицинская лазерная компания) объявили о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило...
Диссертационный совет
Задачами лечебной деятельности являются использование и трансляция новейших эффективных технологий в клиническую практику. ФГБНУ «НИИГБ им. М.М.... Скачать Амилоидоз кожи орбитальной области (клиническое наблюдение) PDF 81 КБ Сакалова Е. Д. Сапарова Л. М. Маркосян А. Г. Храйстин Х....
Статья Samsara Vision провела первую имплантацию телескопической системы SING IMT в Китае
Samsara Vision заключила партнерское соглашение с компанией Lansheng Medical для контроля за регистрацией, клиническими испытаниями, обучением хирургов и маркетинговыми усилиями в Китае, Гонконге и Макао... Samsara Vision рассчитывает на дальнейший прогресс в клинических испытаниях и получении разрешений регулирующих органов, стремясь расширить доступность SING IMT и улучшить результаты лечения пациентов...
Статья Биотехнологические компании — лидеры ESCRS 2023: обзор ключевых инноваций в офтальмологии
Процедура совместима с одномоментной факоэмульсификацией катаракты, не требует имплантации и имеет маркировку CE в Европе; в США проводились исследовательские испытания.... Компания представила клинические данные, подтверждающие эффективность линзы для пациентов с пресбиопией, катарактой и астигматизмом....
Медицинская газета | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Исследование динамики сывороточных форм мембранных антигенов при различных клинических формах ЦХРД. Миопия и ее зависимость от экологической ситуации в г. Саратове.... Это целое направление в области клинической медицины, изучающей зрение....
Педагогическая работа Центра офтальмологии ФМБА России | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Исследование динамики сывороточных форм мембранных антигенов при различных клинических формах ЦХРД. Миопия и ее зависимость от экологической ситуации в г. Саратове.... На постоянной основе в Центральном отделении микрохирургии глаза проходят обучение клинические ординаторы и аспиранты....
Товары
