Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7161 результатов
Статья Alcon и LENSAR отказались от предложенного слияния на фоне противодействия FTC
В пресс-релизе LENSAR заявила, что взаимное расторжение соглашения о слиянии находится в "наилучших интересах обеих компаний, поскольку маловероятно, что необходимое условие для закрытия сделки —... , чтобы уйти от острой конкуренции в области ценообразования и инноваций"....
Статья Программа Sight For Kids от Johnson & Johnson оказала офтальмологическую помощь 50 миллионам детей по всему миру
сообществах по всему миру в рамках программы Sight For Kids.... Например, дети с потерей зрения в странах с низким и средним уровнем дохода в пять раз реже получают формальное образование....
Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook
В частности, отмечается, что препарат ONS-5010 не достиг первичного показателя эффективности в ходе клинического исследования NORSE EIGHT, хотя в исследовании NORSE TWO этот показатель был достигнут.... Lytenava в Великобритании и Германии....
Статья Детальный анализ анизометропической амблиопии у детей
Чаще всего данное состояние диагностируется при скрининговых проверках зрения в кабинете педиатра или в школе.... Базовая стратегия лечения амблиопии заключается в обеспечении четкого ретинального изображения в каждом глазу и коррекции глазного доминирования путем принудительного использования амблиопичного глаза....
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
здравоохранения, труда и благосостояния Японии в марте 2024 года.... Компания ожидает решения Европейской комиссии в ближайшем будущем относительно расширенного применения Vabysmo для лечения RVO в Европейском союзе....
Статья OKYO Pharma сообщила о положительных данных долгосрочной стабильности Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Более 2,5 лет стабильности в офтальмологических ампулах Согласно отчету компании, Urcosimod сохранял стабильность более 2,5 лет в однодозовых офтальмологических ампулах при хранении в охлажденных условиях... Первый пациент получил дозу в октябре 2024 года....
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
Это решение последовало за одобрением FDA в США в начале 2023 года, где препарат также стал первым в своем классе.... Клинические данные, подтверждающие одобрение Одобрение TGA основано на результатах исследований III фазы OAKS и DERBY, в которых оценивался Syfovre в течение 24 месяцев....
Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Решение актуальной неудовлетворенной потребности В настоящее время варианты лечения GA остаются ограниченными: в Европе не одобрено ни одной терапии, а в Соединенных Штатах доступно лишь лечение антикомплементарной... Shah), вице-председатель по исследованиям и цифровому здоровью в Emplify Health, отметил: «Одобренные в настоящее время методы лечения GA не показали значимого улучшения зрительных функций....
Статья HealthCare Royalty и Clearside Bio заключили соглашение о финансировании офтальмологических разработок
Дополнительный этапный платёж в размере 20 млн долларов предусмотрен после достижения Xipere второго целевого показателя продаж в 2024 году.... Закрытие сделки ожидалось в течение августа 2022 года....
Статья Bausch + Lomb приобретает офтальмологические препараты у Novartis за 2,5 млрд долларов
, получившего одобрение в 2003 году.... Takeda получила права на Xiidra в результате приобретения Shire за 62 млрд долларов в январе 2019 года....
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
В исследование было включено 114 пациентов. Препарат не достиг первичных и вторичных конечных точек в предварительно определенной основной популяции.... В определенных дозах были получены предварительные данные о возможном предотвращении прогрессирования заболевания. Однако эти тенденции требуют подтверждения в будущих исследованиях....
Статья Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3 препарата Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Мы планируем подать заявку на регистрацию нового препарата (NDA) в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для Gildeuretinol в качестве средства лечения болезни Штаргардта в кратчайшие... сроки в 2025 году, основываясь на убедительных данных, полученных в рамках нашей многопрофильной клинической программы»....
Статья Пять принципов нейрофизиологии зрительного восприятия: как мозг интерпретирует визуальные данные
В результате человек часто видит то, что ожидает увидеть, а не то, что присутствует в действительности.... Например, опечатка в слове может остаться незамеченной, поскольку мозг «исправляет» её в соответствии с ожидаемым написанием....
Статья Препарат Novartis для лечения ВМД связан с редкими побочными эффектами со стороны сетчатки
Согласно данным, опубликованным в журнале Science Translational Medicine, частота таких побочных эффектов оценивалась в 2,1%.... Кирнс и его команда изучили эффекты бролуцизумаба в модели системной фармакологии, имитирующей условия в глазу....
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии
Препарат показан детям в возрасте от 3 до 14 лет на момент инициации терапии с прогрессированием миопии на 0,5 диоптрии (D) и более в год и рефракционной ошибкой от -0,5 D до -6,0 D.... Патрик Джонсон, доктор философии, президент Sydnexis, заявил, что одобрение SYD-101 в ЕС является признанием убедительных данных по безопасности и эффективности, полученных в landmark-исследовании STAR...
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Заболевание поражает около 30 000 мужчин в США и ЕС, при этом одобренных FDA методов лечения в настоящее время не существует.... Безопасность и переносимость ATSN-201 оцениваются в исследовании LIGHTHOUSE — клиническом исследовании фазы 1/2 с повышением дозы и расширением дозы, в котором участвуют пациенты мужского пола в возрасте...
Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA
В этих исследованиях оценивались безопасность и эффективность ежемесячного интравитреального введения Izervay в дозе 2 мг у пациентов с географической атрофией (ГА) вторичной по отношению к возрастной... Ожидалось, что Izervay станет доступен в США в течение 2-4 недель после одобрения....
Статья Влияние тонированных линз на психофизиологическое состояние человека
Цвет оказывает многогранное воздействие на человека — в искусстве, природе, моде и, безусловно, в научных дисциплинах.... Зеленый цвет, встречающийся в природе, например, в весеннем лесу, считается обладающим восстанавливающими свойствами....
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
Исследование, начатое в декабре 2023 года на одной площадке в США, впоследствии было расширено на несколько центров в Австралии.... Теперь наша команда сосредоточится на анализе данных, чтобы поделиться основными результатами в первом квартале 2025 года». Топлайновые данные III фазы ожидались к публикации в феврале 2025 года....
Статья Первое клиническое применение iPSC-деривата роговицы позволило восстановить зрение у пациентов с лимбальной недостаточностью
Результаты работы были опубликованы в журнале The Lancet в ноябре 2024 года.... В норме эти клетки обеспечивают регенерацию роговичного эпителия....
Товары
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Эстетическая хирургия возрастных изменений век
Монография посвящена анатомно-топографическим осо…
Товар Линейка для измерения межцентрового расстояния
(в виде лопатки для закрывания глаз при проверке …
Товар Линейка для измерения межцентрового расстояния
(с кружком-окклюдером для закрывания глаза при пр…