Поиск по российской офтальмологии

Статья FDA одобрила двукратное суточное применение Vuity для лечения пресбиопии

Компания AbbVie, материнская структура Allergan, объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Vuity...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,10

Статья Harrow Pharmaceuticals завершила первый промышленный цикл для перезапуска Triesence

Компания Harrow Pharmaceuticals объявила о перезапуске препарата Triesence (суспензия для инъекций триамцинолона ацетонида) 40 мг/мл на рынке США.... «Triesence находился в списке дефицитных препаратов FDA более 5 лет, а запасы в США были исчерпаны более 2 лет, — заявил Марк Л....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,10

Статья Nordic Pharma вывела на рынок США каналикулярный гель Lacrifill для терапии синдрома сухого глаза

Компания Nordic Pharma объявила о коммерческом запуске в Соединенных Штатах препарата Lacrifill Canalicular Gel, предназначенного для лечения синдрома сухого глаза.... Благодаря этому препарат способствует естественному омыванию поверхности глаза пациента его собственными слезами....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,10

Статья Merck & Co завершила сделку по покупке Eyebiotech за 3 млрд долларов

Фармацевтический гигант Merck & Co заключил соглашение о приобретении компании Eyebiotech , специализирующейся на разработке препаратов для лечения заболеваний глаз.... Ведущий препарат компании, находящийся на стадии клинических исследований, Restoret , предназначен для лечения ретинальных заболеваний, которые могут приводить к ухудшению зрения из-за сосудистой экссудации...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,10

Статья Oculis завершила набор пациентов во 2-ю фазу исследования OCS-05 при остром оптическом неврите

объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании ACUITY фазы 2, предназначенном для оценки безопасности и переносимости препарата... OCS-05 получил статус орфанного препарата как в Соединенных Штатах, так и в Европе....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,10

Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для VG801 — инновационной генной терапии компании ViGeneron...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,10

Статья Veligrotug продемонстрировал положительные результаты в рамках фазы 3 клинического исследования хронической тиреоидной офтальмопатии

Безопасность и переносимость Препарат Veligrotug хорошо переносился: 94% пациентов завершили полный курс лечения. Большинство нежелательных явлений были легкой степени.... Регуляторный путь Компания Viridian Therapeutics планирует подать заявку на лицензирование биологического препарата (BLA) для Veligrotug во второй половине 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,10

Статья Компания 4DMT инициировала фазу 3 клинического исследования 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации

Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) официально начала программу клинических исследований фазы 3 препарата 4D-150, включив первых пациентов в многоцентровое рандомизированное двойное маскируемое исследование... Дизайн исследования 4FRONT, конструкция самого 4D-150 и убедительные клинические данные, полученные к настоящему времени, создают основу для успешного одобрения и коммерциализации препарата»....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,09

Лечение атрофии зрительного нерва в Москве: цена

Основные направления: Улучшение микроциркуляции Препараты, направленные на оптимизацию кровотока в области зрительного нерва и сетчатки.... Метаболическая терапия Препараты, улучшающие обменные процессы в нервной ткани. Витаминотерапия Витамины группы B поддерживают нервную проводимость и клеточный метаболизм....

niigb.ru Релевантность: 4,09

Ответ Луцентис в России

Фирма Новартис объяснила условия проведения, выдала опросник для пациента, показала фильм по введению препарата… Испытания уже начались с 1 декабря с.г. и закончатся 31 дек.2010г.... Предполагается как минимум троекратное введение препарата с интервалом в один месяц, затем один раз в квартал, в зависимости от результатов. Об эффективности судят по визометрии....

Я-Ольга2 ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 4,08

Северо-Западный Межрегиональный Центр офтальмологи ФГУЗ КБ №122 и | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....