Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1017 результатов
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило клинические испытания интраокулярной линзы OmniVu компании Atia Vision
Компания Atia Vision получила разрешение на исключение для исследовательских устройств (IDE) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение традиционного... Цель — дополнительное подтверждение безопасности, эффективности и долгосрочной стабильности OmniVu Lens System....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило эксимерный лазер Zeiss MEL 90 для рефракционной хирургии
Активный айтрекер улучшает время реакции для повышения безопасности лечения и стабильности результатов.... По его словам, технология задаёт новый стандарт точности, безопасности и эффективности, упрощая планирование лечения и обеспечивая предсказуемые, тканесберегающие результаты....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение светотерапии при сухой возрастной макулярной дегенерации
Многие офтальмологи с воодушевлением восприняли новую опцию, однако высказывали пожелание увидеть больше данных для подтверждения безопасности и эффективности перед рекомендацией пациентам.... Разрешение означает, что метод можно рекламировать пациентам на основании предварительных данных о безопасности и соответствии заявленному действию....
Организация ООО "Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза"
Российский разработчик и производитель лекарственных препаратов и медицинских изделий для офтальмологии Москва г. Москва, ул. Тимирязевская, 42, в здании Института с/х биотехнологий, 1 эт...
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США выдало разрешение на применение устройства OcuMet Beacon для визуализации сетчатки
Компания OcuSciences, Inc. объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на применение своего флагманского диагностического устройства... Безопасность и клиническая полезность OcuMet Beacon подтверждены результатами широкого спектра рецензируемых клинических исследований....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило препарат Yesafili™ компании Biocon Biologics — взаимозаменяемый биоаналог Eylea
20 мая 2024 года компания Biocon Biologics объявила о получении одобрения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на первый поданный заявки на препарат Yesafili... Данные клинических исследований демонстрируют сопоставимые качественные характеристики, профиль безопасности и эффективность YESAFILI и Eylea®....
Статья Коррекция аномалий рефракции у пациентов с сахарным диабетом: результаты проспективного наблюдения
В выпуске офтальмологического журнала за август 2026 года опубликованы результаты исследования, посвященного эффективности и безопасности лазерной коррекции зрения у пациентов с сахарным диабетом 2 типа...
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила положительные шестимесячные результаты фазы 2 исследования VERONA препарата Duravyu при диабетическом макулярном отеке
Благоприятный профиль безопасности Duravyu Безопасность и переносимость Duravyu оставались высокими на протяжении всего исследования: не было зарегистрировано ни одного СНЯ со стороны глаза или системного... Исследование VERONA фазы 2 подчеркивает потенциал Duravyu для переопределения лечения ДМО, предлагая длительную эффективность, немедленную биодоступность и благоприятный профиль безопасности....
Статья Ocugen инициировала фазу 1 клинического исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Дизайн фазы 1 клинического исследования Текущее исследование фазы 1 представляет собой многоцентровое открытое исследование с повышением дозы, направленное на оценку безопасности OCU200.... Наблюдение: участники находились под наблюдением в течение шести месяцев после последней инъекции для оценки безопасности и других исходов....
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Решение было принято после успешного введения и оценки безопасности первой когорты, дозирование в которой началось в начале 2025 года.... В течение года ожидаются промежуточные данные по безопасности и эффективности....
Статья EMA зафиксировала очень редкий риск неартериитной передней ишемической оптической нейропатии на фоне терапии семаглутидом
Комитет по оценке рисков в фармаконадзоре (PRAC) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершил всесторонний обзор лекарственных препаратов, содержащих семаглутид, после растущих опасений... Рекомендации PRAC были переданы в Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP), который оценит общий баланс пользы и риска данных методов лечения....
Статья Влияние беременности на прогрессирование кератоконуса: обзор клинических данных
Анализ влияния гормональных изменений при беременности на прогрессирование кератоконуса. Рассмотрены роль эстрогенов, рецепторный аппарат роговицы, безопасность кросслинкинга и тактика ведения пациенток....
Организация Отдел внешней торговли ГУ МНТК «Микрохирургия глаза»
Сфера деятельности: Экспорт, импорт медицинского оборудования, микрохирургических инструментов, лекарственных средств, расходных материалов. Москва Бескудниковский б-р, д. 59а...
Событие XI Российский национального конгресс "Человек и Лекарство"
Выставка Выставка современных лекарственных средств, новых информационных технологий, изделий медицинского назначения и специализированных изданий в залах Российской академии государственной службы при... ОАО "Фармимэкс" приглашает вашу компанию принять участие в ВЫСТАВКЕ СОВРЕМЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, НОВЫХ ИНФОРМАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ ИЗДАНИЙ...
Статья Устный ингибитор IGF-1R Linsitinib достиг первичной конечной точки в фазе 2b/3 при тиреоидной офтальмопатии
Безопасность и нежелательные явления Linsitinib продемонстрировал благоприятный профиль безопасности, соответствуя данным предыдущих клинических испытаний.... Благодаря убедительному профилю безопасности и значимой эффективности Linsitinib может изменить ландшафт терапии TED....
Статья Результаты исследования NORSE EIGHT: препарат ONS-5010 при влажной форме ВМД
Безопасность и переносимость Препарат ONS-5010 продемонстрировал хорошую переносимость; частота нежелательных явлений была сопоставима с таковой в группе ранибизумаба.... Хотя ONS-5010 не достиг заранее установленного порога не меньшей эффективности на 8-й неделе в соответствии с протоколом специальной оценки FDA, профиль безопасности согласовывался с результатами предыдущих...
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку Glaukos на препарат Epioxa для лечения кератоконуса
Существует более 300 рецензируемых публикаций, подтверждающих безопасность и эффективность терапии Glaukos iLink.... Новый подход Epioxa к кросс-линкингу роговицы Epioxa представляет запатентованную лекарственную формулу, обеспечивающую эффективное проникновение через эпителиальный слой роговицы, в сочетании с более...
Статья Первый местный препарат для лечения диабетической ретинопатии показал обнадеживающие результаты в клиническом исследовании
В ходе испытания EXN407 продемонстрировал благоприятные параметры безопасности и фармакокинетики, а также обнадеживающие признаки биологической активности.... Инвазивный характер текущей терапии создает долгосрочную нагрузку на пациентов, что обусловливает высокий спрос на местные лекарственные формы....
Статья SalioGen Therapeutics определила SGT-1001 в качестве кандидата для разработки терапии болезни Штаргардта
SalioGen, которая позволяет точно интегрировать крупные или множественные гены в геном без необходимости двуцепочечных разрывов или направляющей РНК, что потенциально позволяет избежать проблем безопасности...
Статья Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen, Inc. объявила о положительных двухлетних результатах безопасности и эффективности в рамках фазы 1/2 клинического исследования OCU400 — инновационного генно-инженерного препарата для лечения... Доктор Huma Qamar, главный медицинский директор Ocugen, подчеркнула устойчивость эффекта терапии: «Установление долгосрочной безопасности и эффективности OCU400 демонстрирует стабильность этого нового...
Товары
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч
В методическом пособии представлены наименования …
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…