Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1709 результатов
Статья Bausch + Lomb и Modulight получили одобрение FDA на фотодинамический лазер для применения с VISUDYNE®
Ожидалось, что ML6710i станет доступен для специалистов по уходу за зрением в первой половине 2023 года....
Статья Johnson & Johnson Vision инициирует судебные разбирательства против Alcon за нарушение интеллектуальной собственности
AMO, компания, приобретенная J&J в 2017 году, подала иск против Alcon в июне 2020 года, обвинив ее в нарушении нескольких патентов на технологию лазерной хирургии глаза.... В октябре 2020 года был подан уточненный иск с добавлением претензий об авторских правах, утверждающий, что Alcon похитила запатентованный компьютерный код....
Статья Первый альтернативный подход к ежемесячным инъекциям при влажной форме ВМД
Имплантат получил название Susvimo, его ожидалось появление в начале 2022 года.... Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило имплантат в октябре 2021 года....
Событие Современные методы коррекции аномалий рефракции. Очковая и контактная коррекция зрения
Обучение Приглашаем Вас на вновь открываемые курсы для врачей-офтальмологов c 24 января по 4 февраля 2005 года Научно-Педагогический центр ГУ МНТК "Микрохирургия глаза" Уважаемые коллеги!... Начало курсов с 24 января по 4 февраля 2005 года. Продолжительность 72 часа. Стоимость обучения 3500 руб....
Событие Новые технологии в очковой оптике и контактной коррекции зрения
Конференция 27 - 29 мая 2005 г. Место проведения - г. Москва/ ул.... E-mail: expooptik@mail.ru...
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
Регуляторные этапы в ЕС и США Помимо Великобритании, биоаналог Formycon достиг ключевых регуляторных рубежей: Ноябрь 2024 г.: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства... Январь 2025 г.: Европейская комиссия одобрила FYB203 под брендами AHZANTIVE и Baiama для применения в странах Евросоюза....
Статья Cencora завершила сделку по приобретению Retina Consultants of America, усилив лидерство в специализированной офтальмологической помощи
Компания Cencora 7 ноября 2024 года объявила о заключении окончательного соглашения о приобретении Retina Consultants of America (RCA) — управляющей сервисной организации (MSO), специализирующейся на лечении... Cencora также могла выплатить до 500 млн долларов в качестве условного вознаграждения в 2027 и 2028 финансовых годах при условии достижения определенных бизнес-целей....
Статья Bausch + Lomb объявил об отзыве части интраокулярных линз enVista
5 апреля 2026 г. Компания Bausch + Lomb инициировала добровольный отбор (voluntary recall) ряда интраокулярных линз (ИОЛ) платформы enVista в связи с сообщениями о послеоперационных осложнениях....
Статья Китай зарегистрировал первый моноклональный антитело к IGF-1R для лечения тиреоидной офтальмопатии
5 апреля 2026 г.... Регистрация состоялась 18 марта 2025 г. и положила конец 70-летнему периоду отсутствия новых лекарственных средств для данной патологии в КНР....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
5 апреля 2026 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат revakinagene taroretcel-lwey (ENCELTO) компании Neurotech Pharmaceuticals.... Компания Neurotech Pharmaceuticals объявила, что ENCELTO станет доступен для подходящих пациентов в США начиная с июня 2025 года. Разработчик ведет работу над общенациональным внедрением терапии....
Статья FDA присвоила статус RMAT трансплантации клеточного продукта RPESC-RPE-4W компании Luxa для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации
5 апреля 2026 г.... директор Luxa, представил данные по безопасности, переносимости и ранней эффективности первой когорты из шести пациентов с сухой ВМД на 77-й ежегодной конференции Wills Eye Conference, состоявшейся 6 марта 2025...
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило аппарат Tixel компании Novoxel для терапии дисфункции мейбомиевых желез
В ноябре 2024 года FDA одобрило аппарат Tixel компании Novoxel для лечения испарительной формы синдрома сухого глаза, вызванной дисфункцией мейбомиевых желез. Устройство использует технологию термомеханической абляции без анестезии и световых вспышек, обрабатывая оба глаза менее чем за 2 минуты....
Статья Стратегический альянс «Ильдон Фармасьютикал» и «Ханлим Фарм» по продвижению безрецептурных офтальмологических капель
Совместное продвижение было сосредоточено на трех эксклюзивных брендах безрецептурных глазных капель — Nazorin, Numaren и Eyefeel — которые с января 2024 года эксклюзивно распространяла и продавала компания...
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии
Разрешение было выдано 12 марта 2024 года.... Кроме того, в течение 2024 года планировалось внедрение биоаналога в Алжире и других странах Совета сотрудничества арабских государств Персидского залива (GCC)....
Статья Диагностика синдрома «сухого глаза» у пациентов, резистентных к терапии: критический пересмотр подходов
Бунья, MD, MSCE, в ходе выступления на Дне субспециальности по роговице в рамках ежегодной встречи Американской академии офтальмологии, состоявшейся 18–21 октября 2024 года в Чикаго.... Представлено на: ежегодной встрече Американской академии офтальмологии; 18–21 октября 2024 г.; Чикаго....
Статья Harrow одержала победу в деле о нарушении товарного знака ImprimisRx: присуждено $34,9 млн
В ноябре 2024 года суд присяжных Калифорнии единогласно вынес решение в пользу компании ImprimisRx по иску о нарушении товарного знака против OSRX и аффилированного с ней юридического лица Ocular Science... В декабре 2024 года суду предстояло рассмотреть ряд нерешенных вопросов, включая применение доктрины laches (пропуск срока исковой давности), недобросовестность сторон, факты мошенничества при регистрации...
Статья Препарат LNZ100 компании Lenz Therapeutics успешно прошел ключевую фазу III исследования CLARITY при пресбиопии
В связи с этим LNZ100 был выбран в качестве основного кандидата для вывода на рынок, и компания планирует подачу заявки на регистрацию нового препарата (NDA) в середине 2024 года.... Господин Схиммелпеннинк сообщил, что компания сосредоточится на подаче заявки NDA и подготовке к коммерциализации во второй половине 2025 года после получения одобрения Управления по санитарному надзору...
Статья Обновление CSI Dry Eye Software 5.0: новые возможности для диагностики и ведения синдрома сухого глаза
Компания CSI Dry Eye Software , разработчик решений на основе искусственного интеллекта для офтальмологии, 2 апреля 2024 года выпустила версию 5.0 своего программного обеспечения....
Статья Outlook Therapeutics получила одобрение FDA и финансирование для клинического исследования ONS-5010
Компания Outlook Therapeutics ожидает получить основные результаты и повторно подать заявку на лицензию биологического препарата (BLA) для ONS-5010 к концу 2024 календарного года....
Статья 10 ключевых офтальмологических устройств, изменивших диагностику и хирургию
13 марта 2023 года были опубликованы данные о десяти инновационных медицинских устройствах в области офтальмологии, которые, по мнению аналитиков, существенно изменили подходы к диагностике и лечению заболеваний...
Товары
Товар Актуальные вопросы нейроофтальмологии- 2020
Материалы XX научно-практической нейроофтальмолог…
Товар Контактные линзы Optima FW Vial (флакон)
Ультратонкие прозрачные мягкие контактные линзы д…