Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1506 результатов
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат revakinagene taroretcel-lwey (ENCELTO) компании Neurotech Pharmaceuticals....
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Компания Valo Health объявила результаты исследования SPEC TRA II фазы, в котором оценивался препарат OPL-0401 у пациентов с диабетической ретинопатией (ДР).... Препарат не достиг первичных и вторичных конечных точек в предварительно определенной основной популяции....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Препарат ATSN-201 создан на основе инновационной капсидной технологии AAV.SPR, обеспечивающей распространение трансгена в фоторецепторах центральной сетчатки без хирургических рисков, связанных с отслойкой... ATSN-201 получила от FDA статусы орфанного препарата и редкого педиатрического заболевания, что подтверждает ее потенциал в покрытии неудовлетворенной медицинской потребности....
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Компания Neurotech Pharmaceuticals предоставила обновленную информацию о заявке на лицензирование биологического препарата (BLA) для средства NT-501 (revakinagene taroretcel), предназначенного для лечения...
Статья Синдром сухого глаза у женщин в постменопаузе: эффективность эстрадиоловых капель
Около 61% женщин в менопаузе страдают от синдрома сухого глаза. Местные эстрадиоловые капли RP101 в исследовании III фазы продемонстрировали безопасность и эффективность, улучшая признаки и симптомы заболевания в течение 3 месяцев. Препарат хорошо переносился, а термогелевая основа обеспечивает прол...
Статья Novartis завершил продажу офтальмологических активов «переднего отрезка глаза» компании Bausch + Lomb за 2,5 млрд долларов
В переданный портфель вошли: препарат Xiidra(R) — первое одобренное рецептурное лекарственное средство для лечения признаков и симптомов синдрома сухого глаза, а также исследуемый препарат SAF312 (libvatrep... Дополнительные поэтапные выплаты могут достичь 750 млн долларов в зависимости от достижения определенных целевых показателей продаж Xiidra, а также выполнения коммерческих и маркетинговых целей для отдельных препаратов...
Статья Oyster Pharma сообщила о расширении доступности назального спрея Tyrvaya для пациентов с синдромом сухого глаза
Согласно корпоративному пресс-релизу, расширение доступа к Tyrvaya было направлено на закрепление успеха, достигнутого после выхода препарата на рынок.... На основании сторонних данных, среди ECP, выписавших коммерческий рецепт на Tyrvaya, доля препарата составила около 21% от всех коммерческих новых рецептов (NBRx) на брендовые препараты по итогам недели...
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
Компания Ocugen официально завершила этап дозирования во второй когорте фазы 1/2 клинического исследования ArMaDa препарата OCU410 — инновационной генно-терапевтической методики, разработанной для лечения...
Статья Капли Motugivatrep для лечения синдрома сухого глаза запущены в Японии
Препарат представляет собой селективный антагонист TRPV1, воздействующий на нервные пути, вызывающие дискомфорт.... Эти препараты в первую очередь воздействуют на воспалительные пути, однако характеризуются отсроченным началом действия и вариабельной переносимостью....
Статья Офтальмологическая хирургия: анализ клинических случаев и инновационных методов лечения в Китае в 2026 году
Другой раздел посвящен сравнительному анализу эффективности анти-VEGF-терапии при влажной форме возрастной макулярной дегенерации с использованием препаратов ранибизумаб и афлиберцепт....
Статья Терапия первичной открытоугольной глаукомы: эволюция подходов и новые горизонты
При необходимости агрессивного подхода и добавления второго препарата предпочтение отдается фиксированным комбинациям.... Новые одобренные препараты. Впервые за десятилетия появились два новых класса лекарств: латанопростен бунод и нетарсудил....
Статья Нейроофтальмология: дисциплина на стыке зрения и работы головного мозга
Пациенты с ГКА получили доступ к первому препарату, одобренному FDA для лечения этого заболевания.... Данный препарат ознаменовал кардинальные изменения в лечении ГКА....
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза
Tryptyr — первый одобренный FDA рецептурный препарат Alcon с момента выделения компании в независимую публичную структуру в 2019 году после разделения с Novartis.... Препарат Tryptyr будет доступен в однодозовых флаконах, режим дозирования — по одной капле в каждый глаз дважды в день....
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало письмо с полным ответом (Complete Response Letter, CRL) в отношении дополненной заявки на биологический препарат... PULSAR: 3 начальные ежемесячные дозы PHOTON: 5 начальных ежемесячных доз Несмотря на эти положительные результаты, FDA отказалось включать 24-недельные интервалы дозирования в обновленную маркировку препарата...
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
Компания Regeneron получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Eylea HD (афлиберцепт 8 мг).... Regeneron сообщила, что ожидаемая годовая отпускная цена препарата при использовании по показаниям будет находиться «в том же диапазоне или ниже», чем у обычного Eylea....
Специалист Рябцева Алла Алексеевна
д.м.н. заведующая офтальмологическим отд. МОНИКИ им.М.Ф.Владимирского МОHИКИ им.Владимирского, глазная клиника...
Статья Лупин приобретает VISUfarma для укрепления позиций в европейском офтальмологическом сегменте
Эта сделка укрепляет стратегию Лупина по расширению присутствия на европейском рынке специализированных препаратов и усиливает позиции компании в глобальном офтальмологическом портфеле....
Статья Управление FDA обновило проект рекомендаций по контролю качества офтальмологических лекарственных средств
Данный документ, выпущенный 5 января 2024 года, содержит всесторонние указания по критически важным аспектам качества для различных офтальмологических препаратов, включая гели, мази, кремы, а также жидкие... (ANDA) и заявок на лицензию биологических препаратов (BLA)....
Статья Nicox Передала Исключительные Права на Коммерциализацию NCX 470 Компании Kowa
На основании достигнутого соглашения, Kowa получила эксклюзивные права на использование препарата в США и во всех странах мира, кроме Японии, Китая, Кореи и Юго-Восточной Азии.... Ранее компания уже обладала правами на препарат в Японии и лицензировала его для разработки и продвижения в Китае, Корее и Юго-Восточной Азии компании Ocumension Therapeutics....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…