Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4925 результатов
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Предварительные данные исследования, представленные на конференции ARVO 2025, также показали улучшение глазного кровотока, толщины слоя нервных волокон сетчатки и динамики полей зрения.... Дизайн исследований и профиль безопасности Всего в двух исследованиях приняли участие 60 пациентов: 33 — в исследовании глаукомы и 27 — в исследовании диабетической ретинопатии....
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
«Я чрезвычайно горжусь самоотдачей команды iVeena и с нетерпением жду начала нашего многонационального исследования II фазы».... При условии одобрения iVeena планировала начать многонациональное клиническое исследование IVMED-85 II фазы в 2025 году....
Статья Препарат Opus Genetics для лечения нарушений ночного зрения успешно прошел 3-ю фазу клинических исследований
В исследовании не было выявлено новых сигналов безопасности, и профиль безопасности остался соответствовать предыдущим исследованиям.... Более подробная информация об исследовании доступна на ClinicalTrials.gov (NCT06349759)....
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
Данное исследование в сухой камере последовало за получением в апреле 2025 года письма-ответа (Complete Response Letter, CRL) от FDA, в котором высказывались опасения по поводу предыдущего исследования... Дополнительные подтверждающие данные полевого исследования Параллельно с исследованием в сухой камере Aldeyra также завершила полевое исследование при синдроме сухого глаза....
Статья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
Дизайн исследования GLOW2 (фаза 3) GLOW2 (NCT06270836) представляет собой проспективное рандомизированное двойное маскированное многоцентровое превосходство исследование, проведенное на выборке из более... На момент завершения исследования Tarcocimab Tedromer также оценивался в трех других ключевых исследованиях фазы 3: GLOW1 (диабетическая ретинопатия), BEACON (окклюзия вен сетчатки), DAYLIGHT (неоваскулярная...
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
«Мы гордимся тем, что расширили клиническое исследование OPGx-LCA5 на педиатрическую популяцию.... Исследование стимуляции полного поля (FST) для оценки чувствительности сетчатки к свету. Микропериметрию для оценки поточечной чувствительности к свету....
Статья Qlaris Bio сообщила о положительных результатах фазы 2 исследования QLS-111 при глаукоме и офтальмогипертензии
Исследование Osprey: оценка QLS-111 в монотерапии Исследование Osprey (NCT06016972) представляло собой маскированное рандомизированное испытание, оценивавшее безопасность, переносимость и гипотензивную... Исследование Apteryx: оценка QLS-111 в дополнение к латанопросту Исследование Apteryx (NCT06249152) представляло собой маскированное рандомизированное испытание, оценивавшее дополнительное гипотензивное...
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Дизайн исследования и методология Исследование SPEC TRA (NCT05393284) представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование продолжительностью 24 недели... Эти результаты требуют дальнейшего изучения в будущих клинических исследованиях....
Статья Влияние добавок лютеина и зеаксантина на зрительные и когнитивные функции у детей: результаты клинического исследования
Компания OmniActive Health Technologies завершила исследование пищевой добавки Lutemax Kids, представляющей собой низкодозированный экстракт лютеина и изомеров зеаксантина.... Ключевые выводы исследования Lutemax Children's Study Исследование Lutemax Children's Study, основанное на предыдущих работах OmniActive с участием взрослых, выявило значительные преимущества...
Статья Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3 препарата Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Дизайн исследования: TEASE-3 , первое клиническое исследование при ранней стадии болезни Штаргардта, представляет собой открытое исследование с участием пациентов, у которых на момент включения наблюдались... Пациенты, завершившие начальный двухлетний период, имеют право продолжить лечение в рамках расширенного исследования. На сегодняшний день в исследование включено семь пациентов....
Статья Ocumetics сообщает о первых результатах исследования аккомодирующей интраокулярной линзы у пациентов с тяжелой потерей зрения
Ранние сигналы безопасности и зрительной производительности были получены через 3 месяца в первом клиническом исследовании на людях (FIH) по оценке исследуемой аккомодирующей интраокулярной линзы (ИОЛ)... На этом фоне Ocumetics сообщила, что ее исследование на людях достигло внутренних контрольных показателей краткосрочной безопасности и доставки линзы, при этом через 3 месяца после операции наблюдалось...
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Дизайн исследования CLARA (фаза 1/2) Исследование CLARA (NCT06041256) представляло собой проспективное многоцентровое рандомизированное двойное маскированное параллельное дозозависимое исследование, проведенное... Ключевые параметры исследования: Участники: 97 пациентов, средний возраст 71,4 года, 55% женщин....
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Фармацевтическая компания Sun Pharma опубликовала данные клинического исследования фазы 4, подтверждающие эффективность препарата Cequa (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,09% для лечения синдрома... Только 14,2% участников прекратили участие в исследовании по какой-либо причине....
Статья Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Детали и сроки исследования Цель исследования Denali — оценить эффективность офтальмологического раствора NCX 470 0,1% в снижении внутриглазного давления (ВГД) в сравнении с раствором латанопроста 0,005%... Регуляторные и исследовательские цели Исследование Denali наряду с исследованием Mont Blanc разработано для соответствия регуляторным требованиям при подаче заявки на новый препарат (NDA) для NCX 470 как...
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
Детали клинического исследования фазы 1 GAZE Клиническое исследование фазы 1 под названием GAZE было сфокусировано на оценке препарата 4D-175 у пациентов с GA, развившейся вторично на фоне возрастной макулярной... Продвижение исследований и презентации Доклинические данные по 4D-175, включая исследования in vitro и in vivo, были представлены на ежегодной научной конференции ARVO в мае 2024 года....
Статья Oculis завершила набор пациентов во 2-ю фазу исследования OCS-05 при остром оптическом неврите
Компания Oculis объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании ACUITY фазы 2, предназначенном для оценки безопасности и переносимости... Исследование ACUITY фазы 2 оценивало режим однократной ежедневной внутривенной инфузии OCS-05 у пациентов с AON. Исследование проводилось на четырех клинических площадках во Франции....
Статья Клиническое исследовательское подразделение Ora и Сингапурский глазной исследовательский институт объединяют усилия для развития офтальмологических исследований
«Выдающаяся репутация SERI и их опыт в проведении доклинических исследований под руководством доцента Велучами А. Барати (Veluchamy A.... Видение глобального передового опыта в офтальмологических исследованиях Профессор Джодхбир Мехта (Jodhbir Mehta), MD, исполнительный директор SERI и заместитель главного исполнительного директора (по исследованиям...
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Ключевые результаты исследования Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование RESTORE-1 (фазы II/III) было разработано для оценки эффективности и безопасности препарата... Результаты исследования RESTORE-1 показали значительную эффективность и благоприятную безопасность IBI311 ....
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Когорта расширения дозирования исследования PRISM представляла собой рандомизированное контролируемое клиническое исследование фазы 2, в котором оценивался 4D-150 у ранее леченных пациентов с влажной ВМД... Набор пациентов в когорте расширения популяции фазы 2 PRISM был завершен досрочно. 4DMT запланировала первое исследование фазы 3 как исследование не меньшей эффективности (BCVA non-inferiority) по сравнению...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи за IV квартал 2025 года
Sandoz запустила в Европе препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки (28 ноября 2025 года).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии (26 ноября 2025 года)....
Товары
Товар Периферические дистрофии сетчатки. Оптическая когерентная томография. Лазерная коагуляция сетчатки:
В атласе представлена информация о клинических фо…
Товар Оптическая когерентная томография сетчатки
Титульный редактор А.Н.Амиров, Перевод англ. Опти…
Товар Хирургические заболевания сетчатки. Руководство
Руководство содержит актуальные сведения о витрео…