Поиск по российской офтальмологии

Статья HealthCare Royalty и Clearside Bio заключили соглашение о финансировании офтальмологических разработок

Полученные средства направлены на финансирование текущих клинических испытаний линейки продуктов Clearside, включая препарат CLS-AX (акситиниб в инъекционной суспензии), который вводится в супрахориоидальное... Одновременно 12,5 млн долларов перечислены на условное депонирование (escrow), где средства будут находиться до достижения Clearside заранее установленного целевого показателя продаж препарата Xipere (...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,59

Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний

Aviceda Therapeutics объявила основные результаты фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (GA).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,59

Специалист Бычков Игорь Юрьевич

Наследственные заболевания органа зрения врач офтальмолог НФ ФГУ МНТК «Микрохирургия глаза» имени академика С.Н. Федорова...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,59

Статья Полный перечень отозванных глазных капель за 2023 год: анализ брендов и хронология событий

Указанный препарат, предназначенный для увлажнения глаз при сухости и дискомфорте, выпускался во флаконах объемом 15 мл, содержащих 10 мг карбоксиметилцеллюлозы натрия на 1 мл.... Препарат является агонистом альфа-адренорецепторов и применяется для снижения повышенного внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме или офтальмогипертензии....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,58

Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных

Компания Feliqs Corp. завершила раунд финансирования серии A в размере $9 млн, направленный на продвижение своего исследуемого препарата FLQ-101 в клиническую разработку.... Признавая потенциал FLQ-101 для решения критической неудовлетворенной потребности в неонатальной помощи, FDA в 2024 году присвоило препарату статусы ускоренного рассмотрения (Fast Track) и орфанного препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,58

Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле

Pharma и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) завершили встречу по итогам 2-й фазы клинических исследований, посвященную поздним этапам разработки препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,58

Специалисты Центра офтальмологии ФМБА России | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....