Поиск по российской офтальмологии
Найдено 222 результатов
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
Сепофарсен (Sepofarsen, ранее QR-110) — это экспериментальная РНК-терапия, направленная на восстановление зрения при врождённом амаврозе Лебера 10 типа (Leber congenital amaurosis 10), вызванном мутацией... своём классе исследуемый РНК-препарат, направленный на устранение первопричины нарушений зрения при синдроме Ушера 2a типа (Usher syndrome type 2a) и несиндромальном пигментном ретините, вызванных мутациями...
Статья Стакфилома: этиология, клиническая картина и подходы к лечению
Наследственная стакфилома часто вызывается генетическими мутациями, влияющими на развитие глаза. Эти мутации могут делать глаз более слабым или предрасположенным к выпячиванию....
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Его уникальный механизм действия, нацеленный на мутацию ALPK1 с усилением функции, ответственную за развитие синдрома ROSAH, выделяет его как прорывной терапевтический вариант.... Обычно оно ассоциировано с мутациями в гене ALPK1, что приводит к развитию ангиоидных полос, гиперплазии пигментного эпителия сетчатки и других ретинальных изменений....
Статья Aurion Biotech завершила набор пациентов в клиническое исследование по лечению отека роговицы
Терапия AURN001 AURN001 представляет собой комбинированный клеточный продукт, включающий neltependocel (аллогенные эндотелиальные клетки роговицы человека) и Y-27632 — ингибитор Rho-ассоциированной протеинкиназы...
Статья Прогноз GlobalData: рынок средств терапии глаукомы достигнет $3,5 млрд к 2030 году
В частности, значительный интерес вызывали ингибиторы Rho-киназы, а также малые интерферирующие РНК (bamosiran) и препараты, нацеленные на LRRK2 (h-1337), находившиеся на различных стадиях разработки....
Статья FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки
Заявка касается лечения макулярного отека, развившегося вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO). Основанием для подачи sBLA послужили данные исследований III фазы BALATON и COMINO.... Влажная AMD, DME и RVO вместе взятые затрагивают около трех миллионов человек в США и входят в число основных причин потери зрения....
Ронзина Ирина Адольфовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Доказательство патогенности мутации мтДНК T.3472T>C при оптической нейропатии Лебера. Биохимия. 2016. Т. 81. № 7. С. 982-990. Нейродегенеративные изменения сетчатки у пациентов с сахарным диабетом....
Статья Что ожидает офтальмологию: ключевые этапы разработки препаратов во втором квартале 2026 года
пациентов с RP с более чем 100 известными ассоциированными с заболеванием генами и 1000 различных мутаций, без необходимости генетического тестирования.... AURN001 — это исследуемая, однократно вводимая аллогенная клеточная терапия, сочетающая клетки эндотелия роговицы человека (нелтепеддоцел) с ингибитором rho-киназы (Y-27632)....
Статья Дистрофии сетчатки с паттернным типом пигментации: классификация и клинические особенности
Наследование Паттернные дистрофии возникают вследствие мутаций в одном из нескольких генов и наследуются по аутосомно-доминантному типу.... В некоторых случаях человек может быть носителем патогенной мутации, но не иметь фенотипических проявлений заболевания. Это явление называется непенетрантностью....
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Другие регуляторные заявки на EYLEA HD Параллельно Regeneron подала дополнительную заявку sBLA на: • Одобрение афлиберцепта 8 мг для лечения макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO) • Разрешение... Аналогичная регуляторная заявка на расширение показания при RVO также подана в Европейское агентство по лекарственным средствам....
Статья EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
Pharmaceuticals сообщила, что ее препарат EYLEA HD (афлиберцепт 8 мг) достиг первичной конечной точки в клиническом исследовании 3 фазы QUASAR, что ознаменовало значимый прогресс в терапии окклюзии вен сетчатки (RVO... Благодаря стабильной эффективности во всех подтипах RVO и благоприятному профилю безопасности EYLEA HD стал значимым шагом вперед в лечении патологий сетчатки....
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
Заявка предусматривала два ключевых обновления: расширение показаний для лечения макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO), а также введение режима дозирования каждые 4 недели (ежемесячно... Основанием для подачи sBLA послужили результаты фазы 3 исследования QUASAR, в котором оценивался EYLEA HD у пациентов с RVO....
Интервью | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Кератоконус" Аргументы и факты - "АиФ Здоровье", №51 (332) от 20.12.2000 "Вопрос- ответ" Аргументы и факты - "АиФ Здоровье", № 42 (323) от 18.10.2000 "Глаз - алмаз" АиФ архив "Как лечат глаукому" АиФ архив "WHO... IS WHO в России" Руководитель Центра офтальмологии ФМБА России, Заведующий кафедрой офтальмологии ФГБОУ ДПО ИПК ФМБА России, доктор медицинских наук, профессор, Заслуженный врач Российской Федерации,...
Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010
генно-терапевтического препарата MCO-010, предназначенного для лечения тяжелой потери зрения, вызванной поздними стадиями пигментного ретинита (ПР), независимо от вызвавшей заболевание генетической мутации... Более подробно эти результаты будут представлены на предстоящих научных конференциях, начиная с доклада Аллена Хо (Allen Ho), доктора медицины, на встрече Ассоциации исследований в области офтальмологии...
Статья Alcon приобрел контрольный пакет акций Aurion Biotech для развития клеточной терапии заболеваний роговицы
терапии эндотелиальных заболеваний роговицы AURN001 представляет собой комбинированную клеточную терапию, включающую аллогенные человеческие эндотелиальные клетки роговицы (neltependocel) и ингибитор rho-киназы...
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
В настоящее время единственной одобренной FDA терапией, направленной конкретно на наследственную дистрофию сетчатки, является вортиген непарвовек для лечения заболеваний сетчатки, связанных с мутацией... В отличие от генной терапии, нацеленной на специфические мутации, клеточная терапия, такая как DSP-3077, может иметь более широкую применимость среди генетически разнообразных популяций пациентов с RP....
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера Испытание BRILLIANCE подтвердило безопасность и эффективность генного редактирования CRISPR-Cas9 для лечения врожденного амавроза Лебера (LCA), вызванного мутациями... Исследователи Колумбийского университета разрабатывают CRISPR-опосредованную генную терапию пигментного ретинита (RP), нацеленную на общую метаболическую дисфункцию фоторецепторов независимо от генетических мутаций...
Груша Ярослав Олегович - офтальмохирург, д.м.н., профессор, отзывы пациентов
Удаление новообразований орбиты, диагностические процедуры и последующая курация пациентов, при необходимости совместно с другими специалистами (ревматологи, гематологи, онкологи и др.)....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Предпосылки заболевания и клинический контекст Семейный друз чаще всего ассоциируется с миссенс-мутацией в гене EFEMP1 , который кодирует фибулин-3 — белок внеклеточного матрикса, участвующий в поддержании... Мутации в EFEMP1 приводят к аномальному отложению друзоподобного материала между пигментным эпителием сетчатки и мембраной Бруха....
Статья ИИ-анализ сетчатки глаза позволил выявить риск сердечно-сосудистых заболеваний в первичном звене здравоохранения
Для валидации метода результаты сравнивались с картой риска сердечно-сосудистых заболеваний Всемирной организации здравоохранения (WHO), которая учитывает возраст, пол, артериальное давление, холестерин... Основные результаты 67,4% оценок риска на основе ИИ совпали с оценками WHO. 17,1% рисков были завышены, 19,5% — занижены....
Товары
Товар Диагностика и лечение содружественного сходящегося косоглазия. Руководство
Книга посвящена новым и современным технологиям п…
Товар Master techniques in blepharoplasty and periorbital rejuvenation
Massry, MD, Guy G.; Murphy, MD, Mark R.; Azizzadeh