Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1404 результатов
Статья Портативный диагностикум повышает эффективность выявления амблиопии
Технология была лицензирована компанией Forus Health. К.... Чандрасекхар, основатель и генеральный директор Forus Health, отметил, что лицензирование Q3D соответствует миссии компании по обеспечению раннего, равноправного и эффективного лечения глазных заболеваний...
Статья ViaLase привлекла 40 млн долларов на разработку первой фемтосекундной лазерной системы для лечения глаукомы
В апреле 2024 года компания ViaLase успешно завершила раунд финансирования серии C, привлекнув 40 млн долларов.... Мы готовимся к новому этапу развития компании — коммерциализации, и нам очень повезло иметь поддержку, ресурсы, финансовое обеспечение и консультации такой высококлассной группы инвесторов»....
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
Компания EyeYon Medical получила разрешение на Investigational Device Exemption (IDE) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического исследования... Ripple Therapeutics заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb. Соглашение подписано 26 ноября 2025 года....
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Компания Neurotech Pharmaceuticals предоставила обновленную информацию о заявке на лицензирование биологического препарата (BLA) для средства NT-501 (revakinagene taroretcel), предназначенного для лечения... Ричард Смолл, генеральный директор Neurotech Pharmaceuticals, подтвердил приверженность компании поддержке процесса рассмотрения FDA....
Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез
Компания Azura Ophthalmics достигла значимого рубежа, зачислив первого пациента в исследование ASTRO — фазу 3 клинических испытаний, оценивающих эффективность и безопасность препарата AZR-MD-001 у пациентов... Оптимизм доктора Фрэнсиса Ма (Francis Mah) Согласно недавнему пресс-релизу компании, доктор Фрэнсис Ма (Francis Mah), директор отделения патологии роговицы и наружных заболеваний, а также соруководитель...
Статья RevOpsis привлек $16,5 млн на разработку терапии влажной формы ВМД
Компания RevOpsis Therapeutics объявила об успешном закрытии первого посевного раунда финансирования, привлекая в общей сложности $16,5 млн.... Данный посевной раунд также должен был поддержать текущие исследования и разработку других продуктов в линейке RevOpsis, а также позволить компании нанять ключевых менеджеров для развития организации....
Статья Эрик Д. Донненфельд возглавил Консультативный совет Amring в США
Фармацевтическая компания Amring Pharmaceuticals Inc., дочернее подразделение Nordic Group B.V., объявила о назначении доктора Эрика Д. Донненфельда (Eric D.... Решение было принято в рамках подготовки компании к выводу на американский рынок нового препарата для лечения синдрома сухого глаза — канальцевого геля LACRIFILL(R) ....
Статья Sifi и Avanzanite заключили лицензионное соглашение по препарату Akantior для лечения акантамёбного кератита
Итальянская компания Sifi и нидерландская фармацевтическая фирма Avanzanite Bioscience заключили соглашение о сотрудничестве, в рамках которого последняя получила эксклюзивные права на коммерциализацию... Параллельно компания оценила различные варианты глобальной коммерциализации Akantior, включая потенциальные лицензионные соглашения за пределами своих ключевых рынков....
Событие VII Европейский конгресс нейроофтальмологов – EUNOS
Медицинская выставка В рамках Конгресса будет работать медицинская выставка, где можно будет ознакомиться с продукциями ведущих мировых компаний, работающих в области медицинской индустрии....
Статья Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии
Компания Aviceda Therapeutics закрыла раунд финансирования серии C в размере 207,5 млн долларов для продвижения своего основного кандидата AVD-104 в ключевое клиническое исследование Phase 3.... Клиническое исследование Phase 2b/3 Полностью набранное исследование Phase 2b/3 компании Aviceda оценивает две дозы AVD-104 в сравнении с авацинкаптадом пеголом (Izervay) у пациентов с ГА....
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Фармацевтическая компания Sun Pharma опубликовала данные клинического исследования фазы 4, подтверждающие эффективность препарата Cequa (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,09% для лечения синдрома... Технология и профиль безопасности Cequa использует запатентованную наномицеллярную технологию NCELL компании Sun Pharma, которая повышает биодоступность и проникновение циклоспорина....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события декабря 2025 года
Ripple Therapeutics , биофармацевтическая компания на клинической стадии, разрабатывающая системы доставки лекарств без полимеров с пролонгированным высвобождением, заключила соглашение об оценке и лицензировании... с компанией Bausch + Lomb ....
Статья West Point Optical Group и Verséa Ophthalmics заключили эксклюзивный контракт на поставку офтальмологических продуктов
В рамках развития терапии заболеваний глаз компания West Point Optical Group (WPOG), управляющая 86 магазинами Pearle Vision, заключила эксклюзивное партнерское соглашение с Verséa Ophthalmics.... Rob Sambursky), президент Verséa Ophthalmics, в пресс-релизе компании отметил: «Будучи по образованию специалистом по роговице, я наблюдал, как инновационные тканевые офтальмологические терапевтические...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Компания Aviceda Therapeutics объявила основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были получены 16 декабря 2025 года.... Ripple Therapeutics (клиническая стадия разработки технологий безполимерного длительного высвобождения лекарств) заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb ....
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
Компания EyeYon Medical получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального... Ripple Therapeutics (клиническая стадия разработки технологий безполимерного длительного высвобождения лекарств) заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb ....
Событие ХII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»
уникальность определяется тесной связью с научной программой Конгресса, возможностью не только ознакомиться с новейшими препаратами, представленными на выставочных стендах ведущих фармацевтических компаний... По вопросам приобретения обращаться по адресу: 111395, г. Москва, а/я 215, РИЦ "Человек и лекарство" Тел....
Статья Встреча FDA типа C поддерживает путь фазы 2b/3 для уркосимода при нейропатической боли роговицы
не опубликованы Регуляторный статус : Исследуемый; статус Fast Track, о котором сообщил спонсор (США) Регуляторный обзор и обзор испытаний Согласно OKYO Pharma, встреча типа C касалась планируемого компанией... Таким образом, интерпретация ограничивается сообщенными компанией результатами....
Событие КОНГРЕСС ПО ОФТАЛЬМОЛОГИИ «БЕЛЫЕ НОЧИ»
по недавним клиническим исследованиям и современные рекомендации Комплексное лечение детей, страдающих амблиопией Коррекция слабовидения оптическими средствами, продукция для слабовидящих немецкой компании...
Статья Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2
Компания Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2 (NCT06536491), в котором оценивается имплантат с пролонгированным высвобождением флуоцинолона ацетонида... Компания характеризует EC-104 как «интравитреальный кортикостероидный имплантат нового поколения, обеспечивающий длительное высвобождение препарата в течение 6 месяцев».1 Исследование фазы 2 представляет...
Статья Nicox завершила набор пациентов в китайскую часть фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
В декабре 2024 года компания Nicox объявила о завершении набора пациентов в китайской части фазы 3 клинического исследования Denali, посвященного оценке эффективности и безопасности препарата NCX 470 у... Текущий фокус компании — путь к коммерциализации в США, параллельно с изучением возможных региональных партнерств на других рынках....
Товары
Товар Аппаратная и медикаментозная терапия приобретенной миопии
Жаров В.В., Конькова Л.В. и др. Содержание: Опред…
Товар Алгоритм терапии приобретенной миопии: методические указания
В методических указаниях рассматриваются вопросы …
Товар Офтальмологическая симптоматика при врожденных и приобретенных заболеваниях (болезни, синдромы, симптомы и рефлексы): Справочник
Справочник включает современные представления по …
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Глазные болезни: новейший справочник
Освещены методы обследования больных, наследствен…
