Поиск по российской офтальмологии
Найдено 345 результатов
Статья Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели
Используя редактирование оснований, команде удалось скорректировать до 44% продуктов гена родопсина у леченых мышей.... Будущие перспективы и клинический потенциал Данный подход демонстрирует перспективность для лечения наследственных заболеваний сетчатки, вызванных мутациями гена родопсина, для которых в настоящее время...
Статья Микробиом кишечника как этиопатогенетический фактор при наследственных дистрофиях сетчатки
В центре внимания оказались мутации гена CRB1 (Crumbs homolog 1), экспрессирующегося в сетчатке и ответственного за поддержание гемато-ретинального барьера.... Ключевым открытием стало выявление ранее неизвестной функции гена CRB1 в обеспечении целостности нижних отделов желудочно-кишечного тракта....
Организация интернет магазин LinzaPlus.ru
Цены. Условия доставки. Доп. инфо: Иллюстрированный каталог контактных линз и аксессуаров ведущих мировых производителей. Цены. Условия доставки....
Специалист Толмачева Елена Михайловна
15 лет активной трудовой деятельности, с радостью, каждый день. С любовью к детям , желанием донести до них понимание основ офтальмологии. Трудоголик. детский врач-офталмолог врач-офтальмолог Диал...
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Данные методы лечения заключаются во введении здоровой копии мутировавшего гена в пораженные клетки сетчатки.... Вирусный вектор доставляет здоровый ген в клетки сетчатки, где он берет на себя функцию мутировавшего гена....
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Он разработан для лечения X-сцепленного пигментного ретинита, вызванного мутацией в гене RPGR. На тот момент во всем мире не существовало известного метода лечения XLRP.... FT-002 вводится с помощью интравитреальной инъекции рекомбинантного AAV, который несет ген для экспрессии активных функциональных белков, восстанавливающих поврежденную структуру и функцию клеток сетчатки...
Статья Астронавты NASA выступят с программным докладом на Международном симпозиуме SPECTRALIS 2025
Компания Heidelberg Engineering подтвердила, что астронавты NASA Уоррен Хобург (Warren Hoburg) и Тайсон Брунстеттер (Tyson Brunstetter), OD, PhD, выступили с программным докладом на 21-м ежегодном Международном симпозиуме SPECTRALIS (ISS). Мероприятие состоялось 13 июня 2025 года в Гейдельберге (Гер...
Статья Результаты двухлетнего исследования FALCON компании Stoke Therapeutics при аутосомно-доминантной оптической атрофии
Ключевые выводы исследования: Наблюдения показали медленное прогрессирование заболевания у пациентов с мутациями гена OPA1, однако были выявлены признаки функционального ухудшения состояния: 24% участников... Препарат предназначен для повышения экспрессии белка OPA1 путем активации нормального аллеля гена OPA1 с целью поддержания или улучшения зрительной функции у пациентов с ADOA....
Организация Интернет магазин: контактные линзы, оптика, аксессуары.
Самые низкие цены. Доп. инфо: Интернет магазин: контактные линзы, оптика, аксессуары. Бесплатная доставка по Москве. Самые низкие цены. Москва...
Статья Новое исследование подтвердило перспективность ChatGPT-4o в диагностике и лечении заболеваний сетчатки
Ключевые выводы исследования Искусственный интеллект продемонстрировал высокую релевантность и точность ответов при вопросах о диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки, достигнув впечатляющего...
Статья Тринити-колледж представил генную терапию для лечения глаукомы и возрастной макулярной дегенерации
Метод основан на применении усиленного гена eNdi1, доставляемого с помощью одобренного вирусного вектора, и направлен на улучшение митохондриальной функции клеток сетчатки....
Статья Генная терапия пигментного ретинита подтвердила эффективность на доклинических моделях
Терапия разработана для коррекции специфических мутаций в гене родопсина — белка, необходимого для работы светочувствительной системы глаза....
Статья Детальный атлас глаза как основа для разработки инновационных методов лечения офтальмологических заболеваний
Кроме того, они задокументировали гены, экспрессируемые каждым из этих типов клеток.... Проведенный всесторонний анализ стал фундаментальной основой для понимания того, какие типы клеток экспрессируют определенные гены и, что крайне важно, где эти гены экспрессируются....
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
Болезнь Беста вызвана мутациями в гене BEST1, приводящими к нарушению функции пигментного эпителия сетчатки (ПЭС), что ведет к прогрессирующей потере центрального зрения и потенциальной слепоте в тяжелых... Предыдущие доклинические исследования показали восстановление экспрессии гена BEST1 и улучшение функций сетчатки, что послужило основанием для начала клинических испытаний....
Существует ли нейропротекторное действие у латанопроста? | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Во всех остальных случаях отмечалась стабилизация состояния ГОН.... Другим определяющим фактором явилась исходная степень повреждения ДЗН (чем более выражена исходная ГОН, тем ниже нейропротекторный эффект)....
Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации
офтальмологии с применением ECP105 Препарат ECP105, разработанный для послеоперационного лечения глаукомы, содержит специфическую последовательность siRNA, предназначенную для подавления фиброзного гена... Данный ген вовлечён в процессы фиброза печени, лёгких и, что особенно важно, в зоне послеоперационного лечения глаукомы....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Это дает хирургам свободу действий и позволяет безопасно доставить здоровый ген в критическую область сетчатки. Тестирование разных объемов в части B поможет определить оптимальный режим введения».... Включает мужчин от шести лет с клиническим диагнозом XLRS, вызванным патогенными мутациями в гене RS1. Набор пациентов продолжается. Идентификатор ClinicalTrials.gov: NCT05878860....
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
ViGeneron объявила о значительном прогрессе в разработке кандидатного генотерапевтического препарата VG901, предназначенного для лечения пациентов с пигментным ретинитом (RP), вызванным мутациями в гене... Данная генотерапия использует капсид следующего поколения vgAAV для доставки функционального гена CNGA1 непосредственно в фоторецепторные клетки сетчатки с помощью интравитреальной инъекции....
Организация LinzBalance
Доп. инфо: Контактные линзы,средства ухода,весь ассортимент,низкие цены,бесплатная доставка....
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Болезнь Штаргардта, по оценкам, поражает от 30 000 до 87 000 человек в США и возникает из-за дефектов белка ABCA4, что приводит к накоплению токсичных продуктов распада витамина А, повреждающих сетчатку...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…