Поиск по российской офтальмологии
Найдено 305 результатов
Близорукость | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Свою роль играет и генетическая предрасположенность. Если хотя бы один из родителей страдает близорукостью, у ребенка появляется шанс ее унаследовать.... Одним из главных факторов, вызывающих ее, является наследственная предрасположенность, проявляющаяся уже в раннем возрасте....
Статья Использование контактных линз для контроля прогрессирующей миопии у детей: обзор методов
Миопия является комплексным состоянием, обусловленным взаимодействием факторов окружающей среды и генетической предрасположенности....
Статья Мидриаз: Этиология, Клиническая Картина и Терапевтические Подходы
Состояние может поражать людей всех возрастов, однако некоторые группы имеют повышенный риск развития мидриаза вследствие генетической предрасположенности, сопутствующих заболеваний или воздействия определенных... Некоторые люди могут быть более восприимчивы к развитию мидриаза вследствие генетической предрасположенности, уже имеющихся заболеваний или воздействия определенных лекарств или веществ....
Специалист Гинтер Евгений Константинович
чл.корр мед.наук директор Научный медико-генетический центр АМН РФ...
Событие Актуальные вопросы офтальмогенетики
Панова 18 час.00 мин. 9 Т.П.Кащенко,О.А.Пантелева, Москва Клинико-генетический анализ аномалий рефракции и связанных ним синдромов 10 мин 10 И.П.Хорошилова-Маслова, О.Г.Строева Москва Особенности морфогенеза... Кириленко, Курск Влияние офтальмологических и медико-генетических характеристик на прогрессирование глаукомы 10 мин 21 В. В. Рахманов, В.И. Голубков, Ю. С. Астахов, О. С. Тихомирова, М. Ю....
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена
Точная причина остается неизвестной, однако предполагается роль генетической предрасположенности и факторов окружающей среды....
Передаётся ли глаукома по наследству?
Наследуется не сама глаукома, а предрасположенность к ней. Если болезнь была у близких родственников, риск выше....
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»
. 🔹 В докладе Зайцевой Галины Валерьевны были освещены вопросы генетических исследований в комплексной диагностике синдрома сухого глаза.... Отмечена значимость проведения генетических исследований у пациентов с синдромом сухого глаза. «Научная школа академика Краснова» - отличное место для становления молодых специалистов....
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»
. 🔹 В докладе Зайцевой Галины Валерьевны были освещены вопросы генетических исследований в комплексной диагностике синдрома сухого глаза.... Отмечена значимость проведения генетических исследований у пациентов с синдромом сухого глаза. «Научная школа академика Краснова» - отличное место для становления молодых специалистов....
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»
. 🔹 В докладе Зайцевой Галины Валерьевны были освещены вопросы генетических исследований в комплексной диагностике синдрома сухого глаза.... Отмечена значимость проведения генетических исследований у пациентов с синдромом сухого глаза. «Научная школа академика Краснова» - отличное место для становления молодых специалистов....
Статья Помутнение роговицы: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Генетические факторы: Врожденные формы при врожденной глаукоме или наследственных метаболических нарушениях. 2.... Причины варьируются от генетических нарушений и травм до системных заболеваний. Ранняя диагностика (осмотры, визуализация) критична для эффективного лечения....
Статья Связь между кортикальной слепотой и шизофренией: анализ эпидемиологических данных
Генетические и биологические факторы: Возможно, существуют еще до конца не изученные генетические или биологические факторы.... Генетические мутации или пути развития, ведущие к врожденной слепоте, также могли обеспечивать защиту от развития шизофрении....
Статья Дисхроматопсия: Этиология, классификация и клиническая картина нарушений цветового зрения
Симптоматика цветовой слепоты Как генетически обусловленное нарушение, дисхроматопсия чаще встречается у мужчин, поскольку женщины-носители (с нормальным цветовым зрением) передают ген, локализованный... восприятия, визуализация в более тусклых тонах Трудности в различении нюансов (оттенков) цвета Повышенная чувствительность к свету Этиология дисхроматопсии Основной причиной является наследственная предрасположенность...
Статья Дистрофия роговицы Фукса: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Причины дистрофии Фукса Точная причина дистрофии Фукса окончательно не выяснена, но предполагается её генетическая природа.... Точная причина неизвестна, но предполагается связь с генетической мутацией, поражающей клетки роговицы....
Статья Запуск подачи заявки на биологические препараты FDA для первого в мире негена-зависимого лечения возрастной макулярной дегенерации
Это означает, что терапия MCO-010 предназначена для коррекции широкого спектра генетических вариаций PR, затрагивающих свыше ста различных генов и тысячи мутаций, независимо от конкретного генетического... Этот метод терапии отличается простотой применения, отсутствием необходимости проведения генетической диагностики, хирургических вмешательств и повторных дозировок, что делает его доступным для значительного...
Новости - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
постгеномные технологии в животноводстве» УФИЦ РАН, созданной по программе мегагрантов, со-руководитель рабочей группы при Президиуме Совета по реализации Федеральной научно-технической программы развития генетических... Краснова в области электронной микроскопии, компетенций УФИЦ РАН в молекулярно-генетических исследованиях и возможностей БашГАУ в работе с культуральными методами позволит ускорить создание современных...
Статья ИИ-карты сетчатки высокого разрешения раскрывают новые патогенетические связи заболеваний
В исследовании также идентифицированы новые генетические факторы, влияющие на толщину сетчатки, что даёт понимание её роста, развития и роли в прогрессировании заболеваний.... Исследовательская группа использовала методы ИИ для анализа больших популяционных данных визуализации сетчатки, сопоставляя генетическую информацию и данные о здоровье, что помогло обнаружить ранее неизвестные...
Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера
Данное исследование не только стало прорывом в лечении генетической слепоты, но и задало прецедент для использования редактирования генов при других наследственных заболеваниях, где традиционная генная... О врожденном амаврозе Лебера Врожденный амавроз Лебера (LCA) — тяжелое генетическое заболевание сетчатки, приводящее к значительной потере зрения или слепоте при рождении или в первые месяцы жизни....
Статья Анализ терапевтического потенциала и рисков низкоинтенсивной светотерапии (фотобиомодуляции) при сухой возрастной макулярной дегенерации
Факторами, участвующими в повреждении и дисфункции клеток РПЭ, являются митохондриальная дисфункция, окислительный стресс, воспаление и генетическая предрасположенность....
Специалист Ильина Евгения Николаевна
лечение герпетических кератитов синдрома лимбальной недостаточности...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации